直形冷凝管前沿信息_直形冷凝管,球形冷凝管,蛇形冷凝管,空气冷凝管的区别(2024年12月实时热点)
四种冷凝管对比,哪种最适合你的实验? 在化学实验中,选择合适的冷凝管至关重要。以下是四种常见冷凝管的详细对比,帮助你做出最佳选择。 直形冷凝管 特点:直形冷凝管通常斜放,用于蒸馏时需确保“头高尾低”,以保证冷凝液自然流下。 使用场景:冷却水与被冷却蒸气形成逆流,因此冷却水应“低进高出”。 注意事项:适用于蒸馏实验,冷凝面积适中,冷凝效率稳定。 蛇形冷凝管 特点:内芯管为螺旋形,增加了玻璃管的长度,从而提高了冷凝面积和效率。 使用场景:常用于有机制备实验的冷凝回流,特别适用于沸点较低的液体。 注意事项:虽然冷凝效率高,但不适用于蒸馏实验。 形冷凝管 特点:由若干个玻璃球连接而成,冷凝面积较大,冷凝效率稍高。 使用场景:主要用于有机制备实验中的冷凝回流,不用于蒸馏实验。 注意事项:一般直立放置,冷凝水也是“低进高出”。 쯸 空气冷凝管 特点:适用于高沸点(大于140℃)液体的蒸馏和回流。 使用场景:冷凝效率相对较低,但能满足特定实验需求。 注意事项:适用于特定类型的实验,冷凝效果可能不如其他类型冷凝管。 通过以上对比,你可以根据实验需求选择最适合的冷凝管,确保实验顺利进行。
电热套 担心装置图画得有毛病?别担心,我们来帮你看看! 主要仪器装置图: 1️⃣ 铁架台:确保装置稳固,铁架台是基础。 2️⃣ 粗蒸装置:包括球形冷凝管、直形冷凝管、漏斗、接液管等。 3️⃣ 圆底烧瓶:反应容器,要选择合适的规格。 4️⃣ 温度计:测量反应温度,银球上限要与馏头支管下限在同一水平线。 5️⃣ 蒸馏头:连接反应容器与冷凝管,确保气体顺畅流通。 6️⃣ 电热套:提供稳定热源,保护反应容器。 实验操作要点: 1️⃣ 使用溴化钠和稀硫酸生成所需盐,冷却后固体物生成。 2️⃣ 分离易挥发物与不易挥发物,需加大量水稀释后用分液漏斗进行分液操作。 3️⃣ 粗蒸馏过程中,体系进一步反应,通过观察判断反应是否完成。 安装仪器时注意事项: 1️⃣ 先安放铁架台,从热源处开始安装。 2️⃣ 用铁夹垂直夹好圆底烧瓶,高度要适中。 3️⃣ 固定球形冷凝管,确保结合紧密,轴线垂直。 4️⃣ 考虑到HBr气体会从冷凝管顶端逸出,需采取相应措施防止气体逸散。 现在,你是不是对自己的装置图更有信心了呢?如果有任何疑问或需要进一步的帮助,随时联系我们哦!
蒸馏和分馏实验全攻略슰 实验目的: 通过蒸馏和分馏实验,掌握蒸馏和分馏的原理和方法,了解蒸馏和分馏在化学实验中的重要性。 ꠥꌨㅧ操作步骤: 仪器准备:圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、直形冷凝管、电热套、铁架台、厚玻璃夹、三角瓶、量筒、胶管、接头、烧瓶夹。 药品准备:水、95%乙醇(25mL)。 实验步骤: 1️⃣ 装置安装:将干燥的标准口圆底烧瓶固定在铁架台上,配上蒸馏头和温度计,调整温度计的位置。 2️⃣ 冷凝管安装:将直形冷凝管固定在铁架台上,确保冷凝管出口在下,入口在上。 3️⃣ 加料:向圆底烧瓶中加入2mL乙醇,然后加入几滴石蜡油。 4️⃣ 加热:用小火加热烧瓶,慢慢增大火力使乙醇沸腾,调节火焰或调整加热电炉的电压,使蒸馏速度保持在1~2滴/秒。 5️⃣ 收集:在三角瓶中收集蒸馏液,记录温度计的示数。 实验结果分析: 温度计示数:实验过程中应保持温度计水银球位于蒸馏头支管口下方,并在同一水平线上。 冷凝管安装:冷凝管出口应保持向上,以确保蒸馏液充满冷凝管。 加热控制:调节火焰或调整加热电炉的电压,使蒸馏速度保持在1~2滴/秒。 拆卸仪器:拆卸仪器时,应按照原装配时的顺序进行,从上到下,从右到左。 误差分析: 操作误差:实验过程中可能存在人为操作误差,如温度计使用不当、加料不均匀等。 环境误差:实验室环境可能存在温度波动、湿度变化等因素,影响实验结果。 样品误差:样品中可能存在杂质或未达到要求,导致实验结果不准确。 思考题: 如何减少实验误差? 如何优化实验装置? 如何提高实验效率?
젦𗥈𖥤实验报告 젥ꌥ称:溴乙烷的制备 ꌧ:学习有机化学原理和方法,巩固分馏操作及实验技能 实验原理:(简述) 溴乙烷的制备通常采用环溴酸或氢氧化钠与硫酸与乙醇反应,反应方程式为:CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O。 ꠤ恤裀试剂: 仪器:50ml圆底烧瓶、1ml注射器、75ml分馏柱、温度计、直形冷凝管、接液管、小型球形冷凝器、分液漏斗、玻璃棒、烧杯、石棉网、酒精灯、103电热鼓风干燥箱 试剂:75%氢氧化钠、环溴酸、硫酸、乙醇 实验流程: 将氢氧化钠加入接收器中,分水饱和硫酸钠溶液。 安装蒸馏装置,加入两耳,用水无加技,用绸浸湿烧瓶,加热至314℃。 用冷水和重晶石冷却,收集产品。 小火加热,微沸%,开始计时,不允许有任何方向。 堥ꌧ𐨱Ạ 加热过程中有大量气泡冒出,气体颜色逐渐变淡。 反应物由无色变为黄色,最终变为无色液体。 实验结果: 产品外观:无透明液体 产物性质:淡黄色液体 产量:1ml 收率:57.21% 误差分析:①加热过快导致反应物迅速逸出 ②反应剧烈导致温度控制不稳 젩讨论: 使用高浓度乙醇时,如果反应混合物中不加水,会有什么后果? 粗品如何处理?是否可以回收使用? 粗品是否有异味,如何处理? 硫酸的使用注意事项。
妰𘦰蒸馏实验全攻略犰欢迎来到食品与制药工程学院的实验报告时间!今天我们要一起探索水蒸气蒸馏的奥秘。 验目的: - 了解水蒸气蒸馏的基本原理。 - 掌握水蒸气蒸馏的操作方法。 쥮验仪器: - 水蒸气发生器 - 三口烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管 - 分液漏斗、加热套、乳胶管 实验步骤: 1️⃣ 在水蒸气发生器中加入适量水和药品。 2️⃣ 连接好装置,确保气密性良好。 3️⃣ 打开止水夹,开始加热。 4️⃣ 观察并记录实验现象和数据。 数据结果及分析: - 通过实验,我们成功分离出了有机物和水。 - 加热过程中,水的沸点逐渐升高,有机物的蒸馏速度逐渐降低。 - 通过观察液滴的变化,我们可以推断出有机物的性质和沸点范围。 思考题: - 如果在加热过程中出现异常情况,我们应该如何处理? - 如何优化实验条件,提高实验效率? 通过这次实验,我们不仅学习了水蒸气蒸馏的基本原理,还掌握了操作方法并分析了实验数据。希望大家能够继续探索化学的奥秘,为科学事业贡献自己的力量!
ꥯ酰氨基酚的合成之旅슰有机化学实验报告来啦!这次我们探索的是对乙酰氨基酚的合成之旅。ꊊ쥮验原理简述: 通过对乙酰氨基酚的合成,我们学习了如何通过化学反应制备药物。这个实验不仅锻炼了我们的动手能力,还让我们对化学药物的制备有了更深入的了解。 实验主要药品用量及规格: 我们使用了冰醋酸、乙酰苯胺等药品,按照一定的比例混合,通过加热和搅拌,成功合成了对乙酰氨基酚。 祮验装置及仪器名称规格: 实验中我们使用了圆底烧瓶、温度计、直形冷凝管等仪器,精确控制了反应的温度和压力,保证了反应的顺利进行。 实验步骤及现象: 在实验过程中,我们严格按照步骤操作,观察到了反应的现象。随着加热的进行,药品逐渐溶解,溶液的颜色也逐渐变化,最终形成了我们期望的对乙酰氨基酚。 实验结果处理: 通过计算和测量,我们得到了对乙酰氨基酚的纯度和收率。这些数据不仅是对我们实验成果的肯定,也为我们进一步优化实验方案提供了依据。 ᩗ讨论: 在实验过程中,我们也遇到了一些问题。比如为什么使用新蒸馏的萃取剂?为什么实验中要加入活性炭?为什么反应温度要控制在1℃左右?通过讨论和查阅资料,我们得到了满意的答案。 这次对乙酰氨基酚的合成实验让我们收获颇丰,不仅锻炼了我们的实验技能,还拓宽了我们的知识面。
짎亮𑧃賂𖥤实验全攻略ኰ实验名称:环己烯的制备 袀쥮验目的: 1️⃣ 学习以液石酸催化环乙醇制备环乙烯的方法。 2️⃣ 掌握分馏基本操作技能。 3️⃣ 学会有机化合物产率的计算方法。 ꥮ验原理: 环己烯的制备通常以环乙醇为原料,通过浓磷酸作为催化剂来进行。 쥮验仪器: 维氏分馏柱、直形冷凝管、蒸馏水、温度计、量筒、圆底烧瓶等。 实验步骤: 1️⃣ 在干燥的圆底烧瓶中加入适量环乙醇和浓磷酸,充分混合。 2️⃣ 用小火加热混合液,控制分馏柱顶部温度不超过9℃。 3️⃣ 蒸馏生成的环乙烯和水,当无液体蒸出时停止加热。 4️⃣ 在馏出液中加入饱和氯化钠溶液,静置分层后放出下层水层。 5️⃣ 将上层粗产品转入干燥的小烧瓶,加入无水氯化钙干燥。 6️⃣ 干燥后的环己烯流入接收瓶,用水浴加热溶解后进行蒸馏,收集产物。 实验数据处理与分析: 通过实验数据计算产率,分析实验过程中的影响因素,如温度控制、催化剂用量等。 验心得体会: 在实验前一定要清洗干净仪器,控制温度不要超过86℃,同时要注意安全操作,防止水溅入设备。通过这次实验,我学会了如何制备环己烯,并掌握了分馏和产率计算的基本方法。这次实验让我更加深入地理解了有机化学的魅力!
娒𘩦与沸点测定实验全攻略ꊰ大学生们,周末补作业不再头疼!来一起探索蒸馏及沸点测定的奥秘吧! 쥮验原理: 工业乙醇的来源和制造不同,其组成也会有所差异。主要通过沸点来反映,以及溶解的固体物质。通过蒸馏,我们可以将低沸物、高沸物以及固体杂质除去,得到纯净的乙醇。 验仪器与试剂: 烧瓶、馏头、温度计、湿度凑管、直形冷凝管、干管、接收瓶以及热源等。试剂为工业乙醇。 实验步骤: 1️⃣ 取50mL的烧瓶,组装好实验装置,并准备好接收瓶。 2️⃣ 在烧瓶中加入30mL工业乙醇和2~3颗沸石。 3️⃣ 开始加热,当温度计示数上升至87.7℃时,换2号接收瓶收集77~72℃的馏分。 4️⃣ 继续加热,直到温度计示数基本不变,停止加热,并记录实验数据。 验注意事项: 1️⃣ 由于温度计可能存在误差,当温度计读数基本不变时即可换品并换收。 2️⃣ 当温度突然下降时,应立即停止加热,并记录实验数据。 3️⃣ 加热时会有小气泡生成,随着温度升高,气泡会逐渐增多。当第一滴液体滴出时,记录下此时的温度作为滴出温度。 4️⃣ 记录下主分、沸程等数据,并计算回收率。 通过这个实验,我们可以更深入地了解工业乙醇的成分和性质,掌握蒸馏及沸点测定的基本方法。快来试试吧!
SS平板上的沙门氏菌:识别与培养指南 젥襾物学研究中,沙门氏菌的分离和鉴定是至关重要的一步。从生的猪肝中分离出的沙门氏菌,在SS平板上的形态与XLD平板上的相似,通常带有黑点。这些黑点大部分是沙门氏菌的特征,但也可能遇到奇异变形杆菌。 SS琼脂培养基是一种专门用于沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养基。它的成分包括蛋白胨、乳糖、牛肉膏粉、牛胆盐、煌绿、柠檬酸钠、柠檬酸铁铵、硫代硫酸钠、琼脂、中性红和蒸馏水。pH值维持在7.1Ɒ.2范围内。 沙门氏菌在SS平板上的菌落特征为无色半透明,有时带有黑心;而志贺氏菌的菌落则为无色至淡红色半透明。在使用SS琼脂培养基时,需要注意储存温度的恒定,避免温差过大。如果存放在冰箱中,应避免靠近冰箱冷凝管和风扇直吹位置,以防培养基冻融或萎缩。 通过SS平板的培养和观察,可以有效地分离和鉴定沙门氏菌,为进一步的研究和疾病防控提供重要依据。
真空冷冻干燥机的组成结构 一)干燥仓 干燥仓是一种具有抽真空和加热干燥功能的密封容器。物料的升华干燥过程在干燥仓中完成,物料放置在干燥室内搁板上的不锈钢托盘内。每一层搁板上都安装有一个可供测量物料温度的探头,用以实时监测整个冻干过程中的物料温度,确保物料在合适的温度范围内进行升华干燥。门采用橡胶密封条,操作人员在关门时要把门上的手柄拧紧,以保证箱内的密封性。 phpljPy5f 上海继谱真空冷冻干燥机图1 (二)捕水器 捕水器是一个用于冷凝和升华水蒸气的密闭装置,通常位于干燥仓的后部。内部有一个较大面积的金属吸附面,从干燥仓物料中升华出来的水蒸气可凝结吸附在其金属表面上,吸附面的工作温度可达 - 45℃~- 65℃。冷凝器外形是不锈钢或铁制成的圆筒,内部盘有冷凝管,分别与制冷机组相连,组成制冷循环系统。在冷凝器外部采用泡沫塑料板保温绝热,最外层包以不锈钢板。筒内冷凝管上部装有化霜喷水管,它通过真空隔膜阀与水管连接,避免化霜水等进入干燥箱和真空管道。 (三)加热系统 加热系统的作用是对干燥仓内的物料进行加热,使物料不断受热升华,达到规定的含水率要求。加热方式主要分为接触式加热和辐射式加热。在接触式加热中,采用循环介质加热法。先对循环液进行加热,液体温度由液箱控制调节器选定的温度自动控制加热,管道泵开启后,循环液进入干燥箱内搁板中,对搁板加热,然后返回液箱进行加热循环。在辐射式加热中通常采用蒸气加热,当循环介质为硅油时,隔板最高温度可达(+60~+70)℃。 (四)真空系统 真空系统由真空泵及罗茨真空泵组成,罗茨泵为增压泵不能单独使用。必须先启用真空泵,使其工作一段时间,当系统中的真空度达到 1Kpa 以下时,再自动启动罗茨泵。真空系统的真空表可使用电接点真空表,可根据预先选定的真空度值,自动控制罗茨泵的启动。真空泵管路上,装有电磁放气截止阀,当真空泵停止工作时可自动关闭真空管路,同时将空气放入泵内,避免真空泵油因负压作用回放至真空管路中。真空泵的连接管路之间装有波纹软管,防止运转时的振动。 phpV6j930 上海继谱真空冷冻干燥机图2 (五)制冷系统 制冷系统由制冷压缩机组、R22 或 R404a 制冷剂组成。通常冻干设备的速冻制冷系统和捕水器制冷系统共用一套制冷系统。当系统工作,接触加热方式中搁板温度可降至 - 35℃。当制冷系统工作时,冷凝盘管的表面温度可达 - 35~- 65℃。根据用户需要,可采用低温螺杆式或双级活塞式制冷压缩机组,通常双级活塞式压缩机制冷效果更好,制冷温度更低。欣谕冻干机厂根据客户需要采用单级双级或双级三级制冷压缩机组,制冷效果好,厂家技术可以支持隔板可到 - 70 度,冷井 - 120 度。 上海继谱冻干机 (六)电气控制系统 电气控制系统以 PLC 为核心,采用触摸屏作为人机操作界面,实时记录冻干进程中多路温度数据,并可以曲线形式浏览,人机界面清晰、直观。它由控制柜、控制仪表、调节仪表等自动装置和电路组成,可实现对冻干机的手动或自动控制,控制设备正常运转。控制台是温度、真空度巡检仪的记录控制仪表及各机组开关的集中集团,控制台的仪表板装有温度、真空度巡检仪,干燥箱和真空泵的真空计,温度指示调节仪,液温控制调节仪,计时钟等。按钮板上装有各机组的开关等。冻干机还设有连锁保护装置,确保设备安全稳定运行。 phpBgYfTu 上海继谱真空冷冻干燥机图3
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