钠的摩尔质量权威发布_钠的摩尔质量是多少(2024年12月精准访谈)
高中化学实验全解析,助你轻松拿高分! 碳酸钠和碳酸氢钠的实验解析 注意:外面应该放碳酸钠! 碳酸钠的用途:热的碳酸钠可以用来清除油污,因为水解后溶液显碱性,油脂在碱性环境下容易水解生成可溶性的物质。它还常用于工业,如造纸等。 碳酸氢钠:主要用于中和胃酸,也可以用于泡沫灭火器(主要成分是碳酸氢钠和硫酸铝),在生活中则常用于面粉发酵。 相同质量的碳酸钠和碳酸氢钠,为什么碳酸氢钠的气球更大? 当盐酸过量时,一个碳酸钠对应一个二氧化碳,而碳酸氢钠也是对应一个二氧化碳。但是,当质量相同时,碳酸钠的物质的量小(因为碳酸钠的摩尔质量大),所以生成的二氧化碳物质的量小于碳酸氢钠。当盐酸少量时,碳酸钠无气泡(因为碳酸钠需要先和氢离子反应生成碳酸氢钠才能变成二氧化碳)。 𔗩属离子的注意事项 注意:用盐酸洗而不是硫酸。因为盐酸生成的金属氯化物沸点低,而硫酸生成的金属硫化物沸点高且难以除去。用盐酸洗的目的是除去可溶性金属离子,然后加热使金属氯化物挥发除去。 可以用铁丝的原因: 空气中氧气含量少,不会燃烧。 铁的焰色反应是无色,对实验无影响。 用盐酸洗铁会反应,但稀盐酸且很快会擦去,可以忽略不计。 最好还是选用铂丝,因为惰性金属不活泼,火焰无色且不会和盐酸反应。 氢氧化铝的制备方法 方法一:偏铝酸钠和二氧化碳(不用盐酸) 方法二:铝离子和过量氨气(氢氧化铝不溶于弱碱,不可以用氢氧化钠) 方法三:偏铝酸根和铝离子双水解 注意:氢氧化铝是两性氢氧化物,可以和强酸强碱反应。高中能和强碱反应的金属氧化物和氢氧化物只有铝,氧化铁、氢氧化铁等氧化物和氢氧化物都不可以和强碱反应。
脱氢乙酸钠:你了解多少?𑦰⤹酸钠,听起来可能有点化学,但其实它就在我们日常生活中的一些食品里。它的化学名称是3-(1 - 羟基亚乙基)-6 - 甲基 - 1,2 - 吡喃 - 2,4 (3H)- 二酮钠,分子式是C₈H₇NaO₄,摩尔质量大约是190.13克每摩尔。这个家伙通常是个白色或接近白色的粉末,没什么特别的气味,完全无臭无味。 脱氢乙酸钠在水、甲醇、丙二醇、甘油这些极性溶剂里溶解得特别好,但在乙醇、丙酮和苯里就只能勉强溶解了。它可是个多功能的小能手,不仅可以用在面包里,还能用在月饼里,甚至其他一些食品里。 那么,添加了脱氢乙酸钠的月饼和面包到底能不能吃呢?其实,只要是在合法合规的范围内使用,脱氢乙酸钠是安全的。它主要的作用是作为防腐剂,延长食品的保质期。只要不超过规定的添加量,就不会对我们的健康造成危害。 所以,下次看到食品成分表里有脱氢乙酸钠,别紧张,它其实没那么可怕。只要是在合理的范围内使用,它就是个普通的食品添加剂,帮助我们吃到更安全、更美味的食品。耀
ꩫ一化学重点解析 探索高一化学的奥秘,今天我们来聊聊硫酸氢钠与氢氧化钡的过量少量问题。 ᥜ襌学世界里,过量与少量的反应结果往往大相径庭。就像硫酸氢钠与氢氧化钡的反应,情况就相当复杂。쥽硫酸氢钠与氢氧化钡相遇,如果硫酸氢钠过量,会生成硫酸钡和水,而氢氧化钡则完全反应。反之,若氢氧化钡过量,则会生成硫酸钡和氢氧化钠。 在处理这类问题时,关键在于明确反应物的摩尔质量关系,以及它们之间的反应顺序。这需要我们对化学方程式的理解达到一定的深度。 诼你是不是对高一化学有了更深入的了解呢?让我们一起继续探索化学的奇妙世界吧!
高锰酸钾法测H2O2,不确定度咋评? 题目:高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度评定 关键词:高锰酸钾标定;过氧化氢含量;不确定度评定 摘要: 本文对高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度进行了全面评定。通过分析高锰酸钾标定和过氧化氢含量测定的各个步骤,确定了不确定度的主要来源,并建立了数学模型。结果表明,过氧化氢的含量为(H202)=20.91g/kg,扩展不确定度U()]=0.975g/kg,K=2。 引言: “不确定度”是指数据可疑的范围,反映测量结果的正确性或准确度。对于过氧化氢含量的测定,不确定度的评定至关重要。本文旨在通过数学模型对高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度进行详细分析。 젥ꌩ襈: 1.1 仪器与试剂 仪器:移液管(25ml)、锥形瓶(250ml)、棕色滴定管(50ml)、滴瓶、胶头滴管、温度计、分析天平(万分之一)、烧杯(100ml) 药品:高锰酸钾、基准草酸钠、(1+9)硫酸溶液、(1+15)硫酸溶液 1.2 材料与方法 高锰酸钾标准溶液的配制和标定按照GB/T601-2002执行。过氧化氢的制备按照GB/T1616-2014。 数学模型: 按照过氧化氢含量的测定(高锰酸钾法),用标定好的KMNO4溶液去滴定双氧水中的过氧化氢含量,计算公式如下: (H202)=c(1/5KMNO4)㗛V(KMNO4)-VO]㗍(1/2H202)/m(试样) 结果与讨论: 3.1 测量不确定度的来源 高锰酸钾溶液标定的重复性引入浓度的不确定度 测量过氧化氢含量重复性引入的不确定度 称量双氧水中过氧化氢引入的标准不确定度 滴定过氧化氢含量时,实际消耗了高锰酸钾标准溶液的体积引入的标准不确定度 双氧水中过氧化氢的摩尔质量引入的标准不确定度 双氧水中过氧化氢标准含量的数值修约引入的标准不确定度 3.2 重复标定高锰酸钾标准溶液浓度和测定过氧化氢含量引入的A类相对标准不确定度分量 对高锰酸钾标准溶液的浓度按照GB/T601-2002标准标定,重复标定结果如下: 表1.高锰酸钾标准溶液浓度的重复标定结果 用贝塞公式计算几次的实验标准差S后,得到A类相对标准不确定度分量。 3.3 称量双氧水溶液引入的相对标准不确定度分量 天平计量证书标明其线性为0.0001g按均匀分布考虑,k=3进行B类评定,则称量引入的相对标准不确定度分量为: (0=0-000-5,7 10 3.4 滴定过氧化氢溶液时,实际消耗高锰酸钾标准溶液的体积引入的相对标准不确定度分量 滴定时用50ml的棕色滴定管,其中该滴定管最大容量的允许误差为0.05ml,考虑为均匀分布,k=3进行B类评定,则滴定管校正时引入的标准不确定度为: u1(1)=u1(0)=0.05 3.5 温度变化引入的标准不确定度 结论: 通过数学模型和实验数据,我们得出过氧化氢的含量为(H202)=20.91g/kg,扩展不确定度U()]=0.975g/kg,K=2。这一结果为过氧化氢含量的准确测定提供了重要的参考。 参考文献: 致谢: 摘要: 本文通过对高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度进行全面评定,分析了不确定度的主要来源,并建立了数学模型。结果表明,过氧化氢的含量为(H202)=20.91g/kg,扩展不确定度U()]=0.975g/kg,K=2。这一研究对于提高过氧化氢含量测定的准确性具有重要意义。
Bubs奶粉测评:口粮优选! 最近开始尝试各种奶粉,发现了一些有趣的体验。今天就来聊聊Bubs全脂奶粉,这款奶粉可是大有来头,来自澳大利亚品牌,新西兰奶源,品质有保障。 首先,个人口味偏好方面,我比较喜欢不太甜的奶粉(无糖奶粉自带甜感,乳糖也会有点甜),咸度适中,鲜感适中,不喜欢香精味和面粉味(有些国产奶粉会有粉味),也不喜欢奶腥味儿。粉质不要太细,否则会腻,冲泡时也容易结块。 这款Bubs奶粉,质感不错,1000g一袋,没有自封拉链,但袋子质量还行。奶粉是乳白色,质地中等偏细,湿度中上,有点像安佳奶粉。闻起来没有奶腥气,也没有奇怪的味道,就是正常的奶粉香。入口后没有奶腥感,甜度中低,咸味很淡但有鲜感,奶香中上,整体风味很中规中矩。相比艾恩摩尔,Bubs可能稍微浓郁一点点。 Bubs奶粉平时可以随便买买当口粮,不容易出错。冲泡时不容易结块,价格也很亲民,大约50出头一袋。不过最近好像在断货,看来得抓紧时间囤货了。 配料方面,Bubs奶粉主要是全脂牛奶粉和大豆磷脂。营养成分方面,热量大约2080kj(估算值),蛋白质25.5g,脂肪30g,碳水化合物40g,钠300mg,钙998mg。整体来看,这款奶粉的营养成分还是比较全面的。 总的来说,Bubs奶粉是一款性价比高、风味中规中矩的奶粉,适合平时随意购买作为口粮。如果你也在寻找一款适合自己口味的奶粉,不妨试试这款Bubs全脂奶粉。
纯化水酸碱度检测:确保药品生产质量 犥訍漏的生产过程中,纯化水是不可或缺的一部分。它不仅用于药品的生产,还用于原辅料的质量检查,以及试剂、流动相和滴定液的制备。为了保证药品的质量,纯化水必须是中性的。如果纯化水的酸碱度偏酸或偏碱,都会影响药品的生产和实验结果。因此,QC人员每周都需要对纯化水进行酸碱度检测。 根据中国药典的要求,我们采用酸碱指示剂的方法来检测纯化水的酸碱度。甲基红的变色范围是pH 4.2-6.3,在这个范围内颜色显示橙色。如果pH小于4.2,甲基红会显示红色(显酸性);如果pH大于6.3,甲基红会显示黄色(显碱性)。 另一种指示剂是溴麝香草酚蓝,它的变色范围是pH 6.0-7.6,在这个范围内溶液显示黄绿色。如果pH小于6.0,溴麝香草酚蓝会显示黄色;如果pH大于7.6,它会显示蓝色。 总结来说,纯化水的pH值应该在6.0-7.6之间,这样才符合规定。 指示液的配制方法也很简单。首先,查询中国药典,找到你想要配置的指示剂的具体步骤。例如,0.05mol/L的氢氧化钠溶液可以通过滴定液的数据来计算,因为只是用作溶液使用,所以不需要进行标定。 通过这些步骤,我们可以确保纯化水的酸碱度符合要求,从而保证药品生产的质量。
高中化学《物质的量》专题系列(1) 嘿,大家好!今天我们来聊聊高中化学中的一个重要概念——摩尔和摩尔质量。这可是新高一的小伙伴们必须掌握的基础知识哦!希望大家都能顺利过关,期待第二期的更新! 摩尔和摩尔质量的基础知识 首先,咱们来认识一下摩尔这个概念。摩尔是国际单位制中的七个基本单位之一,表示物质的数量。而摩尔质量则是单位物质的量的物质所具有的质量,简单来说,就是每摩尔物质的质量。 单选题练习 好了,咱们来看看几个常见的单选题吧: 1. 下列有关物质的量概念的叙述,正确的是: A. 摩尔是国际单位制中七个基本单位之一 B. 物质的量是表示物质质量的物理量 C. 6.02x㗱023叫做阿伏加德罗常数 D. 水的摩尔质量为18g 答案:A 2. 下列说法正确的是: A. 摩尔是用来衡量微观粒子多少的一种物理量 B. 1molH:0中所含氧原子的质量为16g C. 10L氢气比8L氢气所含H:的物质的量多 D. 若气体摩尔体积为22.4L-mol-1,则所处的条件一定为标准状况 答案:A 3. 下列说法正确的是: A. 水的摩尔质量是18g B. 摩尔是国际单位制中七个基本物理量之 C. O:的摩尔质量(单位是g/mol)在数值上等于其相对分子质量 D. 1molcO的质量是28g/mol 答案:C 4. 下列叙述中正确的是: A. 硫酸的摩尔质量是96g B. 物质的量是指物质的质量 C. 4g氢氧化钠加1升水,氢氧化钠溶液的浓度是0.1mol/L D. 摩尔是物质的量的单位 答案:D 5. 已知NA代表阿伏加德罗常数,下列关于摩尔质量的说法正确的是: A. 2molCO2的摩尔质量是1molCO2摩尔质量的2倍 B. 任何物质的摩尔质量都等于它的相对分子质量或相对原子质量 C. 某一个氯原子的质量是ag,则该氯原子的摩尔质量是aNAg/mol D. 某气体在标准状况的密度为pg/L,则该气体的摩尔质量为22.4pg/L 答案:B 判断题练习 标准状况下,22.4LN:和氏混合气中含N个原子。 正确 ✅ 常温常压下,1molCO2与SO:的混合气体中含氧原子数为2NA。 正确 ✅ 用含有1molFeCls的溶液充分反应后得的Fe(OH):胶体中含有NA个Fe(OH):胶粒。 正确 ✅ 室温下,1molCH4中含有5NA原子。 正确 ✅ 标准状况下,18gH:0所含的氧原子数目为NA。 正确 ✅ 0.1L3.0mol-L的NHNO;溶液中含有的N原子数目为0.6NA。 正确 ✅ 小结 希望这些题目能帮到大家更好地理解摩尔和摩尔质量的概念。化学是一门需要不断练习和理解的学科,大家一定要多加努力哦!如果有任何问题,欢迎留言讨论!
活性炭碘吸附值的测定方法 1. #活性炭# 检测的仪器与设备碘吸附值的测试需要精密的仪器和设备,包括: 天平:精确至0.0001g的分析天平,用于精确称量活性炭样品及滴定过程中所需试剂的质量,确保试验结果的准确性。 电热恒温箱:温度范围0℃至300℃,用于活性炭样品的前处理干燥,以去除样品中的水分避免对碘吸附值测定的影响。 粉碎机:具有搅拌功能的粉碎机。 振荡器:频率和振幅可调,用于使活性炭样品与碘标准溶液充分振荡吸附,确保吸附过程的均匀性和充分性。 标准筛:筛孔在71微米以下(一般选用250目标准筛,筛孔约66微米)。 2. #活性炭# 使用的试剂试验过程中需用到几种标准试剂:1mol/L碘标准溶液: 按照国家标准配制(GB 601),并用硫代硫酸钠标定。0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液:按照国家标准配制(GB 601)。淀粉指示剂: 0.5 g/100 mL,将0.5 g可溶性淀粉溶解于水中,在搅拌下加入90 mL沸水,并微沸2分钟冷却,取上清液使用。盐酸溶液:(1+9)浓度。
6x 想要自己动手配制 DNA Loading Buffer?这里有一个经济实惠的配方,适合预算有限的实验室。虽然有些商业产品可能更方便,但自己动手不仅能省钱,还能确保质量。以下是详细的配方步骤: 6X DNA Loading Buffer 配方 成分及终浓度 0.3N氢氧化钠:300 10N氢氧化钠 6 mmol/L EDTA:120 0.5mol/L EDTA (pH8.0) 18%聚蔗糖 (400型):1.8g 0.15%溴甲酚绿:15mg 0.25%二甲苯青FF:25mg 水:补足到10ml 젩 制步骤 将所有成分按照上述比例混合。 确保所有化学物质都完全溶解。 调整 pH 至所需值。 加水至总体积为10ml。 注意事项 请在4℃下保存,避免反复冻融。 仅供专业人员使用,确保安全操作。 通过这个简单的配方,你可以轻松制作出高质量的 DNA Loading Buffer,既省钱又实用!
SDS-PAGE蛋白电泳实验关键因素解析 SDS-PAGE蛋白电泳是一种重要的生物化学技术,用于根据蛋白质的分子量大小进行分离。它依赖于SDS(十二烷基硫酸钠)和还原剂的作用,将蛋白质分子解聚,并在碱性缓冲系统中进行分离。 젥ꌥ理: SDS-PAGE电泳的原理在于SDS和还原剂的作用。SDS是一种阴离子去污剂,能够破坏蛋白质分子的二级和三级结构,使其去折叠。强还原剂如巯基乙醇、二硫苏糖醇(DTT)则能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂。在100℃保温3~5分钟后,SDS与蛋白质充分结合,形成带负电的蛋白质-SDS胶束。这些胶束的长轴长度与蛋白质的分子质量大小成正比,因此电泳迁移率主要取决于分子质量,而非电荷。 ꠥꌨ🇧苯样品准备:将蛋白质样品与SDS和还原剂混合,加热至100℃保温3~5分钟,使SDS与蛋白质充分结合。 凝胶制备:将聚丙烯酰胺凝胶放入电泳槽中,加入缓冲液。 电泳:将处理后的样品加入凝胶,在恒定电压下进行电泳,直至溴酚蓝指示剂到达凝胶底部。 结果分析:根据蛋白质条带的位置和强度,分析蛋白质的分子量大小和表达情况。 影响实验结果的关键因素: SDS浓度:SDS的单体浓度是关键,低于0.5mol/L可能导致蛋白质与SDS的结合不充分,影响电泳效果。 还原剂:强还原剂如巯基乙醇、二硫苏糖醇(DTT)能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂,从而提高蛋白质与SDS的结合效率。 温度和时间:加热至100℃并保温3~5分钟,确保SDS与蛋白质充分结合。 通过SDS-PAGE蛋白电泳,可以实现蛋白按照分子量大小进行分离的目的。了解这些关键因素,有助于优化实验条件,提高实验结果的准确性。
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