浓盐酸稀释前沿信息_实验室盐酸浓度一般是多少(2024年12月实时热点)
草酸清洁剂其实是工业盐酸?真相揭秘! 最近在网上看到很多人用所谓的“草酸清洁剂”来洗厕所,结果被忽悠了。其实这种黄色液体在几十年前就已经存在了,那时候叫“清洁盐酸”。它其实就是稀释过的工业浓盐酸,浓度大概在10%-30%之间。现在因为盐酸是易制毒化学品,个人购买需要去派出所备案,所以被改名为“草酸销售”。 草酸其实是一种酸性很弱的无色透明晶体,溶解度只有16%。用它来清洁水垢时,会形成草酸钙附着在表面,阻止进一步反应,所以基本没有清洁效果。而盐酸由于其强酸性、便宜且氯离子基本不和阳离子形成沉淀,是理想的洁厕产品。黄色液体来源于工业制盐酸时在铁罐中通过氢气和氯气燃烧形成的,氯气对铁罐的腐蚀会形成三价铁离子。 所以,如果你买了这些所谓的草酸清洁剂来清洁厕所,请注意浓盐酸会挥发,注意通风和防护,不要溅在手上。
肌酸脒基水解酶技术指标与酶学性质详解 技术指标 外观:白色无定型冻干粉末 蛋白纯度:≥90% 比活性:≥4 U/mg酶粉 过氧化氢酶:≤0.03% 肌酐酶:≤0.01% 肌氨酸氧化酶:≤0.01% NADH氧化酶:≤0.01% 젩 𖥭榀稴芦妺:微生物 分类:EC 3.5.3.3 分子量:48 kDa (SDS-PAGE) 等电点:4.6 Km值:1.7㗱0-2 M (Creatine) 抑制剂:Ag+, Cu2+, Hg2+ 最适pH:7.5 最适温度:45-50℃ pH稳定性:4.5-10.0 (25℃, 16 h) 热稳定性:50℃以下稳定 (pH 7.5, 30 min) 稳定性:-25~-15℃静置保存12个月保持90%以上活性 保护剂:EDTA及糖类物质 用途 水解肌酸,用于酶法肌酐试剂的研发和大量配制。尿素(Urea)和DAB(dimethylaminobenzaldenhyde)反应形成的黄色染料的量可通过分光光度计在435 nm检测。 ⠩ 𖦴义 单位酶活定义为在下述条件下,每分钟催化反应生成1ol肌酸完全转化为肌氨酸所需的酶量。 ꠨准备 试剂I:0.1 M肌酸溶液。 试剂II:将2.0 g DAB溶解在100 mL二甲亚砜中,并加入15 mL浓盐酸。 酶稀释液:50 mM PBS,pH 7.5, 样品用酶稀释液将酶稀释至2.0-3.0 U/mL。 操作步骤 取1 mL试剂I于5 mL EP管中,37℃预热5 min。 加入0.1 mL酶液,混匀。 37℃水浴反应10 min后,加入2.0 mL试剂II终止反应,并在25℃放置20 min。 使用紫外分光光度计,测定反应液在435 nm处吸光度值。 酶稀释液代替酶液作为空白对照。 活力计算 反应液总体积(mL) 酶液体积(mL) 反应时间(min) 光路长度(cm) 稀释倍数(df) 酶浓度(mg/mL) 黄色染料在435 nm处毫摩尔吸光系数(cm2/ol)
废钯碳催化剂回收:环保与经济效益双赢 随着环境保护意识的不断提高,废钯碳催化剂的回收和再利用变得尤为重要。传统的提炼方法,如铁粉还原法或硫化碱还原法,由于环境污染严重,正在被不断优化。本文将介绍如何通过二次再利用废钯碳催化剂,制备新的钯碳催化剂,从而实现环保和经济效益的双赢。 钯碳催化剂在工业上有着广泛的应用,尤其在加氢反应中。它主要用于不饱和烃的催化加氢,如不饱和酸的加氢,以及医药生产中的中间体催化反应。其应用领域包括石油工业、香料加工、农药生产等。 钯碳催化剂的制备方法有多种,但大多数方法都是通过浸渍将钯金属负载到活性炭上。一般是将氯化钯与浓盐酸和水混合溶解,然后加入用硝酸处理后的活性炭。虽然制备方法简单,但由于钯金属的高价格,如何充分利用废钯碳催化剂的二次再利用显得尤为重要。 废钯碳催化剂的二次再利用需要经过一系列处理步骤。首先,将废钯碳放入烧杯中,加入浓硝酸,用蒸馏水稀释后加热回流两小时。然后,用蒸馏水多次洗涤,将PH值降至5左右。接着,再次加热回流,当倾出液的PH值为6-7时,将其抽干并烘干备用。 接下来,将处理后的废钯碳催化剂放入陶瓷坩埚中,置于马弗炉中灼烧五个小时左右,温度控制在400Ⰳ。然后,将温度升至700-900Ⰳ,再灼烧5小时以上,直至坩埚中只剩下钯。将灼烧所得的钯粉溶于王水中,加热回流,过滤去除不溶物。用小火加热滤液,加入微量浓盐酸,用浓盐酸的挥发性去除浓硝酸。在固体析出后加入浓盐酸溶解,过滤去除不溶物,所得为橙红色的滤液。 将上述滤液滴入装有活性炭的烧瓶中,加入蒸馏水并覆盖钯粉,进行搅拌并水浴加热。加入甲醛溶液并调整PH值,快速搅拌并控制温度。将回流后的反应物过滤,加入蒸馏水加热回流,去除上层清液,再加入适量蒸馏水加热回流,反复数次,直至洗涤液的PH值至中性。最后,抽滤并真空干燥,所得便是新的钯碳催化剂。 通过这些步骤,废钯碳催化剂可以成功回收并再次利用,既实现了环保,又降低了生产成本。
洁厕灵和84消毒液混用有多危险? 렦灵和84消毒液不能混用!混合使用会产生氯气,这是一种有毒气体。那么,如何在保证清洁的同时进行消毒呢? ᮥ法: 先使用洁厕灵清洁厕所,然后用水冲洗干净(至少两三次)。 等待10分钟至30分钟,再使用84消毒液进行消毒。注意按照说明书稀释84消毒液,并且不要大量使用。 使用后20分钟内再次用水冲洗干净。 젥应原理: 洁厕灵的主要成分是盐酸。 84消毒液的主要成分是次氯酸钠。 次氯酸钠与浓盐酸反应会产生氯气,这是一种有毒气体。 ᠥ 規示:在进行任何化学清洁或消毒操作时,务必遵循安全操作规程,确保个人安全。
Western Blot试剂配置全攻略 5 mol/L Tris (pH 8.8) (1L) 称取 181.7g Tris 加入约 800ml 去离子水,溶解 用浓盐酸调 pH 至 8.8 加去离子水定容至 1L 4℃保存 1 mol/L Tris (pH 6.8) (1L) 称取 121.1g Tris 加入约 800ml 去离子水,溶解 用浓盐酸调 pH 至 6.8 加去离子水定容至 1L 4℃保存 30% 丙稀酰胺混合溶液 (100ml) 在通风橱中称取丙烯酰胺 29g、双丙烯酰胺 1g 加入 70-80ml 去离子水,溶解 定容至 100ml 0.45 滤膜过滤 4℃避光保存 10% SDS (100ml) 称量 10g SDS(高纯度) 加入约 70-80ml 去离子水,68℃加热溶解 用浓盐酸调 pH 至 7.2 加去离子水定容至 100ml 室温保存 10%(W/V, g/ml)过硫酸铵 (APs) (10ml) 称取 1g 过硫酸铵 加入 10ml 去离子水,溶解 分装后贮存于 -20℃ 使用一周内有效 5㗓DS-PAGE Loading Buffer (10ml) 量取 1M Tris-HCl(pH 6.8)0.6ml 50% 甘油 5ml 10% SDS 溶液 2ml 1% 溴酚兰 1ml 加去离子水定容至 10ml 分装后贮存于 -20℃ 5㗧冲液 (1L) 称取 Tris 粉末 15.1g,甘氨酸 94g,SDS 5.0g 加入约 800ml 去离子水,搅拌溶解 加去离子水定容至 1L 室温保存,使用时稀释5倍 10㗨𐧼冲液 (1L) 称取 Tris 粉末 58.09g,甘氨酸 29.09g,SDS 3.79g 加去离子水定容至 1L 使用时按 1:2:7 的比例分别加入甲醇和去离子水 10㗔BST (1L) 称取 NaCl 80g,Tris-base 24.2g,溶解后调 pH 至 7.6 加去离子水定容至 1L,室温保存
化学试剂为什么会变质?这些因素你了解吗? 化学试剂在储存过程中是否会变质,这不仅仅取决于试剂本身的化学结构,还与环境条件息息相关。环境因素主要包括温度、光照和介质,而介质则是指空气和杂质。储存室里除了氧气、二氧化碳和水蒸气外,还可能含有各种挥发性试剂的蒸气,如氯化氢、硝酸、硫化氢、二氧化硫、溴、碘、乙烯、甲醛等。此外,空气中还可能含有尘埃,这些尘埃中既有无机物,也有有机物及各种微生物。 化学试剂在特定的温度、光照和介质条件下会逐渐变化,甚至变质。这个过程既有物理变化,也有化学变化。物理变化会导致试剂损耗,而化学变化则可能使试剂完全失效。以下是一些引发化学试剂变化的原因: 挥发 쯸 挥发性试剂容易损耗、浓度改变和规格下降。常见的无机试剂有浓盐酸、浓硝酸和发烟硫酸等,有机试剂则有甲醇、乙醇、石油醚和汽油等。 升华 ⚡ 具有升华性质的试剂一般是分子晶体,升华热较少。实验室里常见的有室温下升华的试剂(如碘萘等)和受热条件下升华的试剂(如硫与氯化汞)。这类试剂的升华主要造成损耗和污染空气。 潮解和稀释 犨𝥏生潮解的化学试剂大多为易溶性化合物,如氢氧化钠、碱石灰等无机物,以及醋酸钠、醋酸铵等有机物。潮解是指试剂吸收水分后在表面形成饱和溶液,若产生的水蒸气气压小于空气中的水蒸气分压,潮解将继续进行,直至全部形成溶液。稀释则是指试剂溶液吸收空气中的水分导致浓度下降变稀的现象。 风化 风化的原因与潮解相反,是结晶水合物的水蒸气分压高于空气中水蒸气分压的缘故。空气越干燥,风化速度越快。实验室中常见的易风化剂有Na2CO3•10H2O、Na2SO4•7H2O、CuSO4•5H2O、MgSO4•7H2O和ZnSO4•7H2O等。虽然风化不会改变试剂的化学性质,但会使试剂外观改变,质量减少。 了解这些因素,可以帮助你更好地储存和管理化学试剂,避免过期和变质的问题。
绿松石优化处理,一文读懂! 买绿松石之前,了解一下这些优化处理技术真的很重要!绿松石的优化处理方式有很多种,比如浸胶、刷胶、点胶、注胶、染色、注油、浸蜡、挂色、改色和扎克里电化学处理技术等等。 浸胶 𖤹叫蘸胶,轻微的叫微浸。这是一种传统工艺,把绿松石原料或半成品放入环氧树脂里,通常是无色透明的,在常温常压下浸泡一定时间,通常数小时到数天。 刷胶 覊光过程中容易出现崩裂、小坑、掉渣等问题。刷胶就是在抛光之前,在半成品表面刷一层胶,比如502胶,然后再打磨抛光。 点胶 犥襊 工过程中,如果绿松石崩掉一块,或者铁线处突然裂了,可以刷一点儿502胶在上面继续磨。 注胶 & 染色 注胶是一种比较严重的处理方法。将绿松石放在密闭容器中,用真空泵抽空容器和绿松石中的空气,然后在高压下注入树脂,使树脂充分注入绿松石孔隙。泡松经过注胶后可以利用。注胶时通常会直接注入有色染料,会显著改善绿色。 染色 芥✨ 色或近无色的绿松石浸于无机或有机染料中,使绿松石染成所需要的颜色。 泡油 ⯸ 将绿松石浸泡在油中,以改变其颜色和光泽。经过注油的绿松石颜色会变深,光泽会变强。注油也分注有色油和无色油,过去常用这种方法来处理绿松石。 浸腊 ﯸ 绿松石加工的最后一道工序通常是上蜡,将绿松石放入蜡中煮,然后进行抛光。浸腊在珠宝业界称为过蜡、蘸蜡、合蜡,可加深绿松石的颜色,封住细微的孔隙,使宝石不易被浸污,同时提高光泽度,使绿松石更亮、更光洁,蜡膜有助于绿松石保水。 挂色 色是将绿色半成品放在稀释的盐酸中浸泡一段时间,然后放入有少许染料的水里加温挂色。经过挂色的绿松石颜色会加深,使绿松石的卖相更好些。挂色是一种传统工艺,过去国营绿松石加工工厂都采用挂色工序。 改色 通过盐酸处理可以改善绿松石的颜色。把千小时后,绿松石变成淡蓝色。把不含杂质的纯天蓝色、蓝绿色绿松石放在同样浓度的盐酸中浸泡,纯天蓝色绿松石颜色基本没有发生变化,蓝绿色绿松石变化明显,成了淡蓝色。浓盐酸与绿松石中的铁质、碳质等杂质充分反应,从而剩下绿松石的蓝颜色。 扎克里电化学处理技术 슨🙧獦不仅没有添加任何有机、无机的染色剂,甚至连天然绿松石中的致色离子(Cu、Fe离子)都没有被添加。经过处理的绿松石色泽亮丽、质地紧密,并且用传统的鉴定手段是检测不出来的。 了解这些处理技术,可以帮助你更好地辨别绿松石的真假和优劣,避免买到经过不当处理的绿松石。
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