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亲核取代最新视觉报道_亲核取代和亲电取代的区别(2024年12月全程跟踪)

内容来源:云川SEO所属栏目:热点更新日期:2024-12-04

亲核取代

苯基氯化镁一种活泼的格氏试剂能与多种化合物发生亲核取代反应

十一假期“修炼”计划:看日出、吃美食 𐟌Ÿ 昨日的复盘: 反应机理:亲电取代、亲核取代、亲电加成 错题积累:沉淀和酸碱的制备小点,配位和沉淀转化的计算(判断是否发生),两性物质pH=1/2(pKa+pKb)=pKa+lg[HA]/[A-] 英语错题:17text3和17text4(关于英国法律,二刷时和10年的一起刷),各错一题(未来得及精翻,今天整理错误)corrupt 生理生化未做题,政治欠缺,昨日效率差一点 𐟌Ÿ 今日计划: 专业课一:强化课(约1.5小时) 专业课一:模拟题一套(1小时) 政治:刷题(认识论和思修45分钟) 专业课二:强化课(生理生化各一节)(约2.5小时) 专业课二:训练题(1小时) 英语:新题型小标题强化、石雷鹏小作文、昨日错题(约2.5小时) 𐟌Ÿ 放松时刻: 看日出:在山顶或海边,享受清晨的第一缕阳光,感受大自然的美丽。 吃抿曲:品尝当地特色美食,享受味蕾的满足。

云南大学有机与物理化学考研大纲解析 对于准备报考云南大学有机与物理化学硕士的考生来说,考研大纲是备考路上的重要指南。大纲不仅能帮助你明确复习方向,还能避免走弯路。为了帮助大家更好地备考,我们整理了云南大学有机化学与物理化学的考研大纲,供大家参考。 第十二章 羧酸及其衍生物 𐟌🊥Ÿ𚦜쨦求 掌握羧酸的命名、物理性质和光谱性质 理解羧酸的结构和化学性质 掌握羧酸的制备方法 掌握二元羧酸和取代酸的化学性质 掌握羧酸衍生物的分类、命名和光谱性质 掌握羧酸衍生物化学性质的共性与特性 理解酯的水解历程 基本内容 羧酸的结构和制备方法 羧酸及其衍生物的物理性质 羧酸的化学性质,包括酸性及影响酸性强度的因素(诱导效应、共轭效应和场效应) 羧酸衍生物的生成 羧基的还原反应 脱羧反应 氢原子的卤代反应 羧酸衍生物的化学性质,包括酰基上的亲核取代反应(水解、醇解、氨解)及其反应机理 还原反应 与Grignard反应 酰胺氮原子上的反应(酰胺的酸碱性、脱水反应、Hofmann降解反应) 第十三章 取代羧酸 𐟌𑊥Ÿ𚦜쨦求 掌握羟基酸的化学性质,了解重要的醇酸 掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用 基本内容 羟基酸的制备方法(卤代酸水解、羟基腈水解、Refomatsky反应)和化学性质(酸性、脱水反应、羟基酸的分解) 乙酰乙酸乙酯的制备方法(Claisen酯缩合)和化学性质(酮式-烯醇式互变异构、酸式分解和酮式分解) 乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用 第十四章 氨和其它含氮化合物 𐟌ˆ 基本要求 掌握胺的分类、命名和光谱性质 掌握胺的化学性质 掌握胺的制备方法 掌握芳香族重氮化反应及其重氮盐的性质 基本内容 硝基化合物的结构和化学性质(氢的活泼性、还原反应、硝基对苯环的影响) 胺的结构和制备方法(氨或胺的烃基化、腈和酰胺的还原、醛和酮的氨化还原、酰胺的降解、硝基化合物的还原、Gabriel合成法) 胺的化学性质(碱性及影响碱性强度的因素、烃基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应) 季铵盐和季铵碱的结构和热分解 重氮盐的制备方法和化学性质及在合成上的应用

周坤老师小破站高中化学竞赛全系列推荐 𐟓š 周坤老师的高中化学竞赛系列课程,涵盖从基础到进阶的丰富内容,适合各层次学生。以下是一些精选课程: 1️⃣ 第1讲:原子结构与分子结构 2️⃣ 第2讲:酸碱平衡与电化学 3️⃣ 第3讲:晶体结构 4️⃣ 第4讲:配合物与酸碱反应 5️⃣ 第5讲:热力学基础与平衡 6️⃣ 第6讲:酸碱沉淀平衡 7️⃣ 第7讲:立体化学与反应活性机理 8️⃣ 第8讲:醇和酚 9️⃣ 第9讲:醚环氧硫化物 𐟔Ÿ 第10讲:共辄烯羟和周环 1️⃣1️⃣ 第11讲:习题和芳香化合物 1️⃣2️⃣ 第12讲:配合物与酸碱反应 1️⃣3️⃣ 第13讲:热力学-平衡 1️⃣4️⃣ 第14讲:配合物-酸碱 1️⃣5️⃣ 第15讲:气体溶液 1️⃣6️⃣ 第16讲:化学平衡 1️⃣7️⃣ 第17讲:酸碱-电化学 1️⃣8️⃣ 第18讲:酸碱-沉淀平衡 1️⃣9️⃣ 第19讲:酸碱平衡 2️⃣0️⃣ 第20讲:缩合反应 2️⃣1️⃣ 第21讲:酸碱-电化学 2️⃣2️⃣ 第22讲:反应活性机理与卤代羟的亲核取代 2️⃣3️⃣ 第23讲:电化学-考试 2️⃣4️⃣ 第24讲:有机基础与酸碱 2️⃣5️⃣ 第25讲:烷羟 2️⃣6️⃣ 第26讲:立体化学与反应活性机理 2️⃣7️⃣ 第27讲:反应活性机理与卤代羟的亲核取代 2️⃣8️⃣ 第28讲:卤代羟的亲核取代与烯羟的加成 2️⃣9️⃣ 第29讲:习题讲解一 3️⃣0️⃣ 第30讲:习题讲解二 3️⃣1️⃣ 第31讲:习题讲解三 3️⃣2️⃣ 第32讲:炔羟和自由基反应 3️⃣3️⃣ 第33讲:合成 3️⃣4️⃣ 第34讲:醇和酚 3️⃣5️⃣ 第35讲:醚环氧硫化物 3️⃣6️⃣ 第36讲:共辄烯羟和周环 3️⃣7️⃣ 第37讲:习题和芳香化合物 3️⃣8️⃣ 第38讲:芳香化合物 3️⃣9️⃣ 第39讲:醛酮 4️⃣0️⃣ 第40讲:醛酮和习题 4️⃣1️⃣ 第41讲:羧酸和衍生物 4️⃣2️⃣ 第42讲:缩合反应 4️⃣3️⃣ 第43讲:习题 4️⃣4️⃣ 第44讲:习题 4️⃣5️⃣ 第45讲:含氮化合物 4️⃣6️⃣ 第46讲:习题 𐟓𚠨🙤𚛨ᄃ苤𘍤𛅦𖵧›–了高中化学的各个重要知识点,还通过丰富的例题和习题帮助学生巩固和理解。无论是为了应对高考还是提升自己的化学素养,这些课程都是非常宝贵的资源。

中国石油大学有机化学考研大纲及参考书目 ### 𐟓… 2024年硕士研究生入学考试大纲 𐟓š 考试科目:有机化学 ⏰ 考试时间:180分钟 𐟒𛡥ˆ†:150分 𐟓 一、考试要求 闭卷考试,书写规范、工整,所有答案均写在答题纸上,否则无效。 𐟓– 二、考试内容 1️⃣ 各类化合物的命名与结构式的书写 2️⃣ 基本概念和规律 基本概念:同分异构、电子效应、芳性、手性、外消旋化、亲核试剂、亲电试剂、金属有机化合物、Markovnikov规则、过氧化物效应、Saytzevf规则、霍夫曼规则、芳经取代规则、次序规则等。 规律:各类化合物的结构特征;各类有机化合物的主要物理性质及其变化规律。 3️⃣ 各类有机化合物的化学性质、相互转化及其规律 烷经取代反应 烯经加成反应;过氧化物效应;反应中的立体化学;氧化反应;聚合反应;-H的卤代反应。 快经加成反应;催化加氢和控制加氢;氧化反应;金属快化物生成和经基化反应。 共二烯1,2-及1,4-加成;Diels-Alder反应及其应用。 环烷经取代反应;加成反应;氧化反应。 芳经亲电取代反应;加成反应;氧化反应(侧链及苯环的氧化);苯环上亲电取代反应的定位规则及其应用。 卤代经 - 亲核取代反应;消去反应( Saytzevf规则);与金属的反应。 醇 - 与活泼金属的反应;取代反应;脱水反应(分子内脱水,分子间脱水);氧化和脱氢反应;频哪醇的重排;多元醇的氧化。 酚 - 酚羟基的反应;芳环上的取代反应;氧化反应。 键的断裂;过氧化物的生成;取代环氧乙烷的性质。 醛、酮 - 亲核加成反应;氢的反应;氧化反应;还原反应;Cannizzaro反应;安息香缩合;Knovenagle反应;Mannich反应。 羧酸 - 酸性;羧酸衍生物的生成;还原反应;脱羧反应;氢原子的卤代反应;二元酸的反应。 羧酸衍生物 - 亲核取代;酯还原;酯缩合;酯与RMgX反应;Refermatsky反应、酰胺的脱水;Hofimann降级反应;B-=二羰基化合物的互变异构、酮式分解。 腈 - 水解反应,还原反应。 硝基化合物 - 芳香族硝基化合物的还原反应;芳环上的亲电取代反应;-NO2对苯环上邻、对位基团的影响。 胺 - 碱性;烷基化;酰基化;磺酰化(Hinsberg反应);亚硝化;芳胺芳环上的取代反应。 季铵盐和季铵碱 - 季铵盐和季铵碱的生成;季铵碱受热消除反应。 重氮和偶氮化合物 - 重氮基的取代反应;偶联反应;还原反应。 杂环化合物 - 五元杂环取代反应;六元杂环亲核、亲电取代反应。 周环反应 - 电环化、环加成反应以及G-迁移反应。 碳水化合物 - 基本的化学性质。 4️⃣ 理论分析和反应历程 酸碱理论 - 比较化合物的酸碱性;酮式和烯醇式的互变等。 电子理论 - 用共效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。 反应历程 - 掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5️⃣ 有机化合物的分离、提纯、鉴别 6️⃣ 推导化合物的结构 - 利用红外光谱、核磁共振谱等分析手段,结合理化性质推断化合物的结构。 7️⃣ 有机合成 - 由指定原料,选择合理的合成路线,合成目标化合物。 𐟓š 三、参考书目 《有机化学》(第2版),高占先主编,高等教育出版社,2007年。 《基础有机化学》(第三版)(上,下),邢其毅、徐瑞秋编,高等教育出版社,2005年。

物理参数: 中文名称:羟基 PEG 甲磺酸酯 英文名称:Hydroxyl-PEG-OMS,HO-PEG-OMS,HO-PEG-Mesylate,Hydroxyl-PEG-Mesylate 规格标准:1g,5g,10g 分子量:1000,2000,3400,5000,10000,20000(可按需定制) 储存条件:-20℃,干燥,避免频繁解冻和冷冻 产品可定制:根据需要的试剂规格进行定制,具体的可以线上和商家沟通 品牌名称:西安凯新生物科技有限公司 化学特性: 化学合成: 羟基PEG甲磺酸酯可参与酯化反应和亲核取代反应等多种化学反应。由于其PEG链段上的羟基具有良好的反应活性,可以与含有羧基的化合物发生酯化反应,生成新的酯类化合物。 甲磺酸酯基团作为含有磺酸酯键的官能团,具有良好的反应活性,能在适当的反应条件下(如催化剂存在、适宜的温度和溶剂等)与羟基发生亲核取代反应,形成新的酯键或醚键。 材料科学: 羟基PEG甲磺酸酯可用于制备功能性高分子材料,如生物材料、纳米材料等。 通过与其他功能基团的结合,可以赋予材料特定的性能,如生物相容性、抗污性、自修复性等。

物理参数: CAS:1092689-33-2 英文名称:Tetrazine-Amine 分子式:C9H9N5 分子量:187.20 规格标准:1g,5g,10g 储存条件:-20℃,干燥,避免频繁解冻和冷冻 产品可定制:根据需要的试剂规格进行定制,具体的可以线上和商家沟通 品牌名称:西安凯新生物科技有限公司 化学特性: 结构式:Tetrazine-Amine的结构中包含四嗪基团(Tetrazine group)和氨基(Amine group) 反应活性: Tetrazine基团:具有良好的反应活性,能够与含有特定基团(如TCO基团)的分子发生逆电子需求Diels-Alder反应(iEDDA),形成稳定的二氢哒嗪键。 Amine基团:作为亲核试剂,能够参与多种化学反应,如亲核取代、加成和缩合等。这使得Tetrazine-Amine能够与多种生物分子或材料进行连接,实现特定的生物功能。 生物分子标记和成像:由于其良好的反应活性和选择性,Tetrazine-Amine被广泛用于生物分子标记和成像领域。通过反应,可以实现对活细胞的环加成共价标记。

物理参数: CAS:1334209-39-0 英文名称:5-oxo-5-[[6-[6-(2-pyridinyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-3-pyridinyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester 分子式:C21H18N8O5 分子量:462.42 规格标准:1g,5g,10g 储存条件:-20℃,干燥,避免频繁解冻和冷冻 产品可定制:根据需要的试剂规格进行定制,具体的可以线上和商家沟通 品牌名称:西安凯新生物科技有限公司 化学特性: 反应活性:由于该化合物中含有多个活性位点(如酰胺基、酮基和四嗪环等),它可以参与多种化学反应,如亲核取代、加成反应等。四嗪环因其缺电子性质而可能作为亲电试剂,与亲核试剂(如胺、醇等)发生反应。此外,四嗪环还具有一定的氧化还原活性,可能参与氧化还原反应。 其他反应:酰胺基和酮基可能具有一定的酸性或碱性,因此可能与酸或碱发生反应,如酰胺的水解、酮的醇解等。

物理参数: 中文名称:呋喃丙酰胺 PEG 氨基,呋喃丙酰胺聚乙二醇氨基 英文名称:Furan-PEG-NH2,Furan-PEG-Amine 分子量:1k,2k,3.4k,5k,10k,20k(可按需定制) 储存条件:-20℃,干燥,避免频繁解冻和冷冻 产品可定制:根据需要的试剂规格进行定制,具体的可以线上和商家沟通 品牌名称:西安凯新生物科技有限公司 良好的反应活性: 呋喃基团:因其特定的化学结构而具有良好的反应活性,可以参与多种化学反应,如亲核取代、加成反应等。 氨基官能团:氨基官能团也具有良好的反应活性,可以与多种带有羧基(-COOH)、醛基或其他反应性基团的分子进行偶联反应。这使得Furan-PEG-NH2在生物共轭化学中能够作为多功能桥接分子,构建具有特定结构和功能的生物偶联物。 生物相容性:PEG链段赋予Furan-PEG-NH2良好的生物相容性,使其在生物体内应用中能够减少免疫原性反应,提高安全性。 水溶性:PEG的引入提高了分子的水溶性,有利于在水溶液中的稳定存在和生物体内的应用。 灵活性:PEG链段的灵活性使得Furan-PEG-NH2能够在不同的环境和条件下展现出良好的适应性,满足多样化的应用需求。 易于化学修饰:氨基官能团的存在使得Furan-PEG-NH2易于进行进一步的化学修饰,如偶联其他生物活性分子或纳米材料等 生物共轭化学:作为多功能桥接分子,Furan-PEG-NH2能够连接不同的生物分子,形成具有特定功能的复合物。 纳米材料表面改性:在纳米材料表面改性中,Furan-PEG-NH2可以增强纳米材料的生物识别与界面作用能力,提高其稳定性和生物相容性。

中文名称:2-溴叠氮 英文名称:1-azido-2-bromoethane CAS号:19263-22-0 分子式:C2H4BrN3 分子量:149.977 规格:5mg,10mg,25mg 纯度:≥95% 1-azido-2-bromoethane(也称为2-溴叠氮)是一种有机化合物,化学式为C2H4BrN3。它具有高度的反应活性,特别是在有机合成中。叠氮基团和溴原子的存在使其能够参与多种化学反应,如亲核取代、加成反应等,为合成化学提供了丰富的手段。这种化合物在制备荧光染料、高分子材料和功能材料等方面具有广泛的应用。

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