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氧的电子排布式在线播放_氧的电子排布式和电子排布图(2024年11月免费观看)

内容来源:云川SEO所属栏目:导读更新日期:2024-11-27

氧的电子排布式

1分钟搞懂元素周期表!𐟓š 嘿,大家好!𐟑‹𐟏𛊊最近,很多同学都在问我关于如何理解和记住元素周期表的问题,还有一些关于如何写电子构型和电子排布的疑惑。所以,我决定写一篇详细的讲解,希望能帮到大家!看完这篇文章,相信你们对元素周期表的理解会更加深刻哦! 元素周期表的结构 𐟓Š 首先,元素周期表可以分为Groups(垂直列)和Periods(水平行)。这个表格看起来有点复杂,但其实它是有规律可循的。 Groups(族) 𐟑袀𐟔스𛎥𗦥ˆ𐥏𓯼Œ元素周期表有8个Groups。每个Group的编号告诉我们元素外层壳层中有多少电子(也叫价电子)。例如,氧(O)在第6族,所以它有6个价电子。换句话说,氧的外层壳层有6个电子,所以它必须在周期表的第6族。 Periods(周期) 𐟌 从上到下,元素周期表有7个Periods。每个Period的编号告诉我们元素有多少电子壳层。例如,钠(Na)在第3周期,所以它有3个电子壳层。换句话说,钠有3个电子壳层,所以它必须在周期表的第3周期。 如何写电子排布式 𐟖‹️ 现在,我们来看看如何用这些信息来写氟(F)的电子排布式。氟在第2周期,所以我们知道它有2个电子壳层。氟在第7族,所以我们知道它的外层壳层有7个电子(价电子)。 重要提示 ❗️ 在转移到下一个壳层之前,我们需要将每个电子壳层填充到最大电子数(2, 8, 8, 8)。这是理解元素周期表的关键! 希望这篇文章能帮助大家在新学期更好地理解化学知识!如果你们有任何问题或者需要练习题,随时都可以来问我哦!𐟘Š

化学基础知识分享𐟓š ### 空气的成分 𐟌쯸 空气主要由氮气(78%)、氧气(21%)和稀有气体(0.94%)组成,还有二氧化碳(0.03%)和其他杂质(0.03%)。 主要的空气污染物 𐟌미 空气污染物包括NO2、CO、SO2、H2S和NO等物质。 常见气体的化学式 𐟧ꊥ𘸨灧š„气体有NH3(氨气)、CO(一氧化碳)、CO2(二氧化碳)、CH4(甲烷)、SO2(二氧化硫)、SO3(三氧化硫)、NO(一氧化氮)、NO2(二氧化氮)、H2S(硫化氢)和HCI(氯化氢)。 常见的酸根或离子 𐟌🊥𘸨灧š„酸根或离子有SO42-(硫酸根)、NO3-(硝酸根)、CO32-(碳酸根)、ClO3-(氯酸根)、MnO4-(高锰酸根)、MnO42-(锰酸根)、PO43-(磷酸根)、Cl-(氯离子)、HCO3-(碳酸氢根)、HSO4-(硫酸氢根)、HPO42-(磷酸氢根)、H2PO4-(磷酸二氢根)、OH-(氢氧根)、HS-(硫氢根)、S2-(硫离子)、NH4+(铵根或铵离子)、K+(钾离子)、Ca2+(钙离子)、Na+(钠离子)、Mg2+(镁离子)、Al3+(铝离子)、Zn2+(锌离子)、Fe2+(亚铁离子)、Fe3+(铁离子)、Cu2+(铜离子)和Ag+(银离子)。 化学式和化合价 𐟔쯸 化学式的意义: 宏观意义:表示一种物质或该物质的元素组成。 微观意义:表示该物质的一个分子或该物质的分子构成。 量的意义:表示物质的一个分子中各原子个数比和组成物质的各元素质量比。 单质化学式的读写: 直接用元素符号表示的:金属单质如K、Cu、Ag等;固态非金属如C、S、P等;稀有气体如He、Ne、Ar等。 多原子构成分子的单质:如氧气O2、氮气N2、氢气H2等。 化合物化学式的读写: 两种元素组成的化合物:读成“某化某”,如MgO(氧化镁)、NaCl(氯化钠)。 酸根与金属元素组成的化合物:读成“某酸某”,如KMnO4(高锰酸钾)、K2MnO4(锰酸钾)、MgSO4(硫酸镁)、CaCO3(碳酸钙)。 根据化学式判断元素化合价,根据元素化合价写出化合物的化学式。 核外电子排布 𐟌 1-20号元素的核外电子排布规律: 每层最多排2n2个电子(n表示层数)。 最外层电子数不超过8个(最外层为第一层不超过2个)。 先排满内层再排外层。 元素的化学性质取决于最外层电子数。金属元素原子的最外层电子数<4,易失电子,化学性质活泼;非金属元素原子的最外层电子数≥4,易得电子,化学性质活泼;稀有气体元素原子的最外层有8个电子(He有2个),结构稳定,性质稳定。 书写化学方程式 𐟓 书写化学方程式的原则: 以客观事实为依据。 遵循质量守恒定律。 书写步骤:“写”、“配”、“注”“等”。 酸碱度的表示方法 𐟌᯸ PH值: PH值=7,溶液呈中性。 PH值<7,溶液呈酸性。 PH值>7,溶液呈碱性。 PH值越接近0,酸性越强;PH值越接近14,碱性越强;PH值越接近7,溶液的酸、碱性就越弱,越接近中性。 金属活动性顺序表 𐟔銩‡‘属活动性顺序表:(钾、钙、钠、镁、铝、锌、铁、锡、铅、氢、铜、汞、银、铂、金) 越左金属活动性就越强,左边的金属可以从右边金属的盐溶液中置换出该金属出来。 排在氢左边的金属,可以从酸中置换出氢气;排在氢右边的则不能。

𐟓š无机化学期末考试题库𐟓– 𐟓完整版66页,电子版可打印 𐟓Š判断题(1分㗱0=10分) 1. 难挥发非电解质稀溶液的依数性,不仅与溶液的浓度成正比,而且与溶质的种类有关。 2. 温度升高平衡常数K值增大。 3. 某反应的产物化学计量数之和大于反应物化学计量数之和,该反应的熵变一定大于零。 4. 基元反应的速率方程可根据化学反应方程式直接写出。 𐟓‹选择题 3.26号元素其基态原子核外电子排布式为,属于第周期、第族、区元素。 氢键可以分为氢键和氢键。如水的许多性质都与水分子中存在氢键有关。 已知:Cu/Cu'(1mol/L)、Fe(1mol/L)、FeS(1mol/L)、Pr(+),该原电池电池反应为,原电池的电动势为。(已知:Fe/Fe2+)=0.77V,Cu/Cu)=-0.34V) pH-3.0的HCl水溶液用等体积水稀释后,其pH=;pH-3.0的HAc溶液用等体积水稀释后,其pH=。 已知:AgCl、AgCrO4、Mg(OH)2的K分别为1.77㗱010、1.12㗱0-12、5.61㗱0-13,则三者溶解度由大至小的顺序为(不考虑水解等副反应)。 配合物二氯化二氯四氨含铂(Pt)的化学式为,配离子为,中心离子的配位数为,配体是。 某试样有一组测定数据(%):37.45,37.20,37.50,37.30,37.25,则平均偏差为,相对偏差为。 浓度为a的NaCl溶液的PBE(质子条件式)为。 在氧化还原滴定中,滴定突跃的大小与两电对的条件电极电势差值的关系为;而在酸碱滴定中,滴定突跃的大小与弱酸强度的关系为。 沉淀滴定的银量法中的莫尔法是以为指示剂的;重量分析测定某试样中P2O5含量时,经多步处理,最后的称量形式是(NH4)2PO4ⷱ2MoO3,则化学因数是。 𐟓Š无机化学期末考试题库答案 3.26号元素:属于第4周期、第ⅥB族、ds区元素。 氢键:可以分为分子间氢键和分子内氢键。 原电池电动势:已知Cu/Cu'=0.34V,Fe/Fe2+=0.77V,则原电池反应为Cu + 2Fe2+ = 2Cu2+ + Fe,电动势为0.77V - 0.34V = 0.43V。 pH计算:pH-3.0的HCl水溶液用等体积水稀释后,pH=3.3;pH-3.0的HAc溶液用等体积水稀释后,pH=3.1。 溶解度顺序:AgCl、AgCrO4、Mg(OH)2的溶解度顺序为AgCl > AgCrO4 > Mg(OH)2。 配合物化学式:二氯化二氯四氨含铂(Pt)的化学式为[Pt(NH3)4Cl2],配离子为[Pt(NH3)4]2+,中心离子的配位数为4,配体是NH3。 平均偏差与相对偏差:平均偏差为0.085%,相对偏差为0.23%。 PBE:NaCl溶液的PBE为[Na+]+[H+]=[Cl-]+[OH-]。 滴定突跃:氧化还原滴定中,突跃大小与两电对的条件电极电势差值成正比;酸碱滴定中,突跃大小与弱酸强度成反比。 莫尔法:沉淀滴定的银量法中,莫尔法以AgNO3为指示剂。 化学因数:重量分析测定P2O5含量时,化学因数为12/148。

无机化学题库,打印版超实用! 𐟓š 电子版可打印,快来领取你的无机化学题库吧! 𐟔 3.26号元素,其基态原子核外电子排布式为,属于第周期、第族、区元素。 𐟒砦𐢩”碌奈†为氢键和氢键。例如,冰的许多性质都与水分子中存在的氢键有关。 𐟔‹ 原电池反应为,电动势为。已知:p(Fes*/FeⲴ)-0.77V,(Cr*+/Cu)-0.34V。 𐟌᯸ pH=3.0的HC1水溶液用等体积水稀释后,其pH=;pH-3.0的HAc溶液用等体积水稀释后,其pH=。 𐟓Š 已知AgC1Ag:Cr04、Mg(OH)2的Kesp分别为1.77㗱0-10、1.12㗱012、5.61㗱012,则三者溶解度由大至小的顺序为(不考虑水解等副反应)。 𐟒 配合物二氯化二氯四氨舍铂(TV)的化学式为,配离子为,中心离子的配位数为,配体是。 𐟓Š 某试样有一组测定数据(%):37.45,37.20,37.50,37.30,37.25,则平均偏差为,相对偏差为。 𐟧ꠦ𕓥𚦤𘺡的NalICO:溶液的PBE(质子条件式)为。 𐟓Š 在氧化还原滴定中,滴定突跃的大小与两电对的条件电极电势差值的关系为;而在酸碱滴定中,滴定突跃的大小与弱酸强度的关系为。 𐟌ˆ 沉淀滴定的银量法中的莫尔法是以为指示剂的;重量分析测定某试样中P20s含量时,经多步处理,最后的称量形式是(NH4)3PO4-12MoO3,则化学因数是。 𐟒ᠥˆ䦖�˜: 难挥发非电解质稀溶液的依数性,不仅与溶液的浓度成正比,而且与溶质的种类有关。(√) 温度升高平衡常数K值增大。(㗯𜉊某反应的产物化学计量数之和大于反应物化学计量数之和,该反应的变一定大于零。(㗯𜉊基元反应的速率方程可根据化学反应方程式直接写出。(㗯𜉀

金au 金(Au)在常温下表现出化学性质的稳定性,这主要归因于其独特的电子排布和电负性。金的原子序数为79,其电子排布为[Xe]4f14 5d10 6s1,意味着最外层只有一个电子。这种排布使得金不易失去电子,也不易获得电子,因此其化学性质相对稳定。 金是一种过渡金属,其化学性质受到d轨道电子的影响。由于金原子的5d轨道已经填满,这使得其化学活性相对较低。金的电负性很小,这意味着它不会强烈地吸引其他元素的电子,因此不容易形成化合物。 金的化学稳定性还表现在它不与大多数酸反应,也不与空气中的氧气反应,即使在高温下也不易被氧化。这种稳定性使得金能够以单质的形式存在于自然界中,并且被广泛用于珠宝和货币等领域。 综上所述,金的化学性质在常温下非常稳定,这主要是由于它的电子排布、电负性以及过渡金属的特性所决定的。

高中化学常见错误化学用语大盘点 高中化学中,化学用语的正确书写和理解是非常重要的。以下是一些常见的错误化学用语及其分析: 过氧化氢的比例模型 𐟌€ 过氧化氢的化学式应为H2O2,而不是H2O。 中子数为20的氯原子 𐟌 中子数为20的氯原子应写作37Cl,而不是Cl。 原子结构示意图 𐟌 原子结构示意图中,7可以表示35Cl,也可以表示37Cl。 NH3的电子式 𐟌寸 NH3的电子式应为H:N:H,而不是H:H。 电子排布式和轨道表示式 𐟌 6不能正确书写电子排布式和轨道表示式,例如基态Si原子的价层电子的轨道表示式应为3s3p,而不是3s3p。 乙快的结构简式 𐟚— 乙快的结构简式应为HC=CH,而不是HCCH。 顺-2-丁烯的分子结构模型 𐟌𑊠 顺-2-丁烯的分子结构模型应为顺-2-丁烯,而不是顺-2-丁烯。 基态Si原子的价层电子的轨道表示式 𐟌 基态Si原子的价层电子的轨道表示式应为3s3p,而不是3s3p。 Na2O的电子式 𐟌 Na2O的电子式应为Na+[O2]2-,而不是Na:O:Na。 H2O的空间结构 𐟌Š H2O的空间结构应为V形,而不是平面三角形。 Br的原子结构示意图 𐟌 Br的原子结构示意图应为[Ar]4s4p,而不是[Ar]4s4p。 基态N原子的价层电子的轨道表示式 𐟌 基态N原子的价层电子的轨道表示式应为2s2p,而不是3s3p。 NaCl的形成过程 𐟌 NaCl的形成过程应为Na+Cl- → Na+[Cl]1-,而不是Na+Cl- → Na+[Cl]1-。 CO的空间结构 𐟌 CO的空间结构应为平面三角形,而不是V形。 HCl分子中键的形成 𐟌 HCl分子中键的形成应为H-Cl,而不是H:Cl。 VSEPR模型、电子云图等概念 𐟌 不了解VSEPR模型、电子云图等概念,例如NH3的VSEPR模型为四面体形,而不是平面三角形。 金刚石的晶体结构 𐟒Ž 金刚石的晶体结构应为面心立方结构,而不是体心立方结构。 基态溴原子电子占据最高能级的电子云轮廓图 𐟌 基态溴原子电子占据最高能级的电子云轮廓图应为[Ar]4s4p,而不是[Ar]4s4p。 AsO的空间填充模型 𐟌 AsO的空间填充模型应为四面体形,而不是平面三角形。 熔融状态下NaHSO4的电离方程式 𐟌 熔融状态下NaHSO4的电离方程式应为NaHSO4 = Na+ + H+ + SO42-,而不是NaHSO4 = Na+ + H+ + SO42-。 MgH2的电子式 𐟌 MgH2的电子式应为Mg2+[:H]2-,而不是Mg:H:Mg。 2,2-二甲基戊烷的键线式 𐟌 2,2-二甲基戊烷的键线式应为CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3,而不是CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3。 中子数为18的氯原子 𐟌 中子数为18的氯原子应写作37Cl,而不是Cl。 实验式 𐟔슠 实验式应为CH,而不是CH。 HCIO的相关微粒 𐟌 HCIO的相关微粒应为H+ + CIO-,而不是HCIO。 NCL分子中N原子的杂化方式 𐟌 NCL分子中N原子的杂化方式为sp'杂化,而不是sp杂化。

氦元素:从太阳到日常生活的神奇之旅 𐟌ž 氦(Helium),这个来自希腊语“太阳”的元素,自1868年被发现以来,就以其独特的性质和广泛的应用领域吸引了无数科学家的目光。让我们一起来探索这个神奇的元素吧! 基本信息 𐟓Š 元素名称:氦(Helium) 元素符号:He 原子序数:2 原子量:4.00u 元素类别:非金属 标准状态:气体 发现历史:1868年,法国天文学家Pierre Janssen在印度观测日全食时,用分光镜观察到太阳光谱中的黄色光谱线,这条线被命名为D3线。英国天文学家J.N.洛克耶和E.F.弗兰克兰进一步研究后,确认这是一种新元素,并将其命名为“氦”,源自希腊语“太阳”。 物理性质 𐟌᯸ 密度:0.00017859/cmⳊ熔点:-272.2℃ 沸点:-268.6℃ 电子排布:未提供详细信息 晶体结构:未提供详细信息 化学性质 𐟔슧”𕨴Ÿ性:3.89 电离能:2372.3kJ/mol 原子半径:未知 离子半径:未知 同位素:氦有8个同位素,分别为氦-2, 氦-3, 氦-4, 氦-5, 氦-6, 氦-7, 氦-8, 氦-9, 氦-10 化合物:氦是惰性气体,非常稳定,没有发现其化合物 应用领域 𐟌 工业用途:氦气广泛用于低温工业,因其能够快速冷却物体并保持超低温。工业氨气冷却系统通常采用精确调整温度设置的技术,使其成为大规模过程的理想选择。 医学用途:氦在医学领域也有重要应用。例如,核磁共振造影中使用的超低温技术,以及氦氛激光器在医疗治疗中的应用。 科研用途:氦的惰性特质使其在研究领域中可以实现非常低的温度。它被用作大型强子对撞机的冷却介质,以及MRI扫描仪和NMR光谱仪中的超导磁体。 日常生活:氦气还用于光纤和半导体制造,以确保气泡不会被困在电缆中。它还用于泄漏检测,如车载空调系统,并在碰撞后为汽车安全气囊充气。氦气也用于灭火系统,因为它充当燃料和氧气之间的屏障,吸收热能,减少烟雾的产生。 氦元素以其独特的性质和广泛的应用领域,成为了科学研究和工业应用中的重要角色。希望这篇文章能帮助你更好地理解这个神奇的元素!

如何用VSEPR理论确定分子构型 确定一个分子或离子的实际构型其实并不复杂,只要掌握VSEPR(价层电子对互斥理论)就行了。下面我来详细讲解一下这个过程。 确定中心原子的价层电子对数 𐟧斥…ˆ,我们需要找出中心原子的价层电子对数。这个数等于”ꦕ𐥊 上孤电子对数。对于ABn型分子,”ꦕ𐥰𑦘ﮯ𜛨€Œ孤电子对数的计算公式是(a-xb),其中a是中心原子的价电子数(等于主族序数),x是与中心原子结合的原子个数,b是这些原子最外层能接受的电子数。 找出对应的VSEPR模型 𐟌 接下来,根据求出的价层电子对数,找出斥力最小的稳定立体结构,这就是对应的VSEPR模型。比如,价层电子对数是2时,对应的VSEPR模型是直线形;如果是3,就是平面三角形;4是四面体形;5是三角双锥形;6是八面体形。 略去孤电子对 𐟑€ 最后一步,略去VSEPR模型中中心原子上的孤电子对,就能得出实际构型了。这一步非常重要,因为孤电子对会影响分子的实际构型。 实例分析 𐟌 举个例子吧,比如H₂O分子。中心原子氧的价层电子对数是2(两个H原子),所以对应的VSEPR模型是直线形。略去孤电子对后,实际构型就是V形(角形)。再比如NH₃,中心原子氮的价层电子对数是4(三个H原子),对应的VSEPR模型是四面体形。略去孤电子对后,实际构型就是三角锥形。 希望这个方法能帮到你,让你在化学学习中更加得心应手!𐟘Š

九年级化学元素教学设计 𐟌 核心素养目标 化学观念:通过拆分水、氧气、二氧化碳、氢气等分子模型,重新分类原子,建立元素的概念。 科学思维:通过元素概念的建构,学会从一类事物中抽象出共同特征,从而获取概念的能力;通过元素与原子的区别,学会运用对比的方法分析问题,认识事物。 科学探究与实践:学生通过学习原子结构,初步认识元素性质与原子核外电子的排布,特别是最外层电子数的密切关系。 科学态度与责任:通过学习元素知识初步形成“世界是物质的,物质是由元素组成的"。 𐟓š 教材分析 《课题3元素》是九年级化学新教材新课标的核心内容之一。通过这一课时的教学设计,学生将初步建立元素的概念,了解元素与原子的区别,以及元素与物质性质的关系。 𐟎•™学目标 知识与技能:掌握元素的概念,了解元素与原子的区别。 过程与方法:通过实验和模型拆分,培养学生观察、实验和推理的能力。 情感态度与价值观:形成“世界是物质的,物质是由元素组成的”的科学观念。 𐟔젦•™学方法 实验法:通过观察实验现象,引导学生得出结论。 讨论法:通过小组讨论,培养学生的合作与交流能力。 模型法:利用分子模型进行拆分和分类,帮助学生理解元素的概念。 𐟓– 教学过程 导入新课:通过提问“世界是由什么组成的?”引发学生思考。 实验演示:展示水、氧气、二氧化碳、氢气等分子的模型拆分过程。 分类讨论:引导学生根据元素的定义进行分类,建立元素的概念。 对比分析:通过元素与原子的对比,帮助学生理解两者的区别。 实践活动:学生动手拆分分子模型,加深对元素概念的理解。 总结提升:通过课堂小结,强调元素的重要性及其与物质性质的关系。 𐟓š 课后作业 布置相关练习题,巩固学生对元素概念的理解。 鼓励学生查阅资料,了解更多元素的性质和用途。

SiO2硅胶球的极性与键合基团性质详解 SiO2(二氧化硅)是一种无极性化合物。它的无极性主要是由于硅-氧键的极性在整个分子中被均匀地分布。在SiO2分子中,硅原子与四个氧原子形成共价键。由于氧原子比硅原子更电负,氧原子会吸引电子,导致硅-氧键中的电子在氧原子周围略微偏移。然而,由于硅原子与四个氧原子之间的键角是近似109.5度(类似于理想的四面体构型),这种电子偏移在整个分子中被均匀地分布,从而导致SiO2的无极性。 至于键合集团,它们可以是有极性或无极性的,这取决于键中参与的原子的电负性差异。如果两个相连的原子电负性相似,则键将是非极性的;如果两个原子的电负性差异较大,则键将是极性的。常见的极性键包括带电的离子键和带电部分正负电荷的极性共价键。

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