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广州DNA提取试剂盒哪家好解读_广州dna检测(2024年12月精选)

内容来源：云川SEO所属栏目：新闻更新日期：2024-12-02

广州DNA提取试剂盒哪家好

纳昂达文库构建试剂盒适用样本及要求详解纳昂达通用文库构建试剂盒适用于多种类型的样本，包括全血gDNA、FFPE、血浆cDNA等。对于复杂样本的处理，如FFPE组织样本，推荐从源质控开始。以下是具体的要求和步骤：常规gDNA 𐟧슦取试剂盒：推荐使用天根的血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒（货号：DP304）。定量方法：基于分光光度计原理的NanoDrop和基于双链DNA荧光染料的Qubit、PicoGreen进行定量。要求OD260/OD280=1.8~2.0；OD260/OD230=2.0~2.5。纯度评估：OD260/OD280>1.9表明有RNA污染，<1.6表明有蛋白质、酚等污染；OD260/OD230<2.0则表明有碳水化合物、盐类或者有机溶剂污染。片段分布：1%琼脂糖凝胶电泳时，>15kb的清晰主带；Bioanalyzer或Bioptic(Qsep)分析主峰~160 bp，次峰~3。 FFPE组织 𐟧ꊦ取试剂盒：推荐使用Qiagen的QIAamp DNA FFPE Tissue Kit（货号：56404）。定量方法：与常规gDNA相同。纯度评估：与常规gDNA相同。片段分布：1%琼脂糖凝胶电泳或生物分析仪，如Agilent2100进行样本完整性评估。血浆cDNA 𐟧𔊦取试剂盒：根据具体样本类型选择合适的提取试剂盒。定量方法：与常规gDNA相同。纯度评估：与常规gDNA相同。片段分布：根据具体样本类型进行评估。纳昂达通用型文库构建试剂盒兼容多种类型样本的文库构建，确保样本处理和质量控制是关键步骤。

转录组分析全流程详解，从零开始到数据分析转录组学是生物学领域的重要研究方法，通过分析基因表达水平、模式和调控机制，揭示基因功能，探索细胞的生理和病理过程。以下是转录组分析的详细步骤：样本采集和处理 𐟧ꊩ€‰择合适的生物样本，如细胞、组织或生物体，并进行适当的处理和保存，以确保 RNA 的质量和完整性。 RNA 提取 𐟧스𝿧”褸“门的试剂盒和方法从样本中提取总 RNA，去除蛋白质、DNA 等杂质。 RNA 质量检测 𐟔 通过琼脂糖凝胶电泳、分光光度计等方法检测 RNA 的质量，包括完整性、纯度和浓度。文库构建 𐟓š 将提取的 RNA 反转录为 cDNA，并根据研究目的和技术平台，构建相应的测序文库。测序 𐟓𘊤𝿧”詫˜通量测序技术，如 RNA-seq（RNA 测序），对构建的文库进行测序，产生大量的短序列数据。数据预处理 𐟛 ️ 对测序得到的原始数据进行质量控制和过滤，去除低质量的读段和接头序列等。序列比对 𐟔„ 将处理后的序列与参考基因组或转录组进行比对，确定每个读段的位置和来源。基因表达定量 𐟓Š 计算每个基因或转录本的表达量，常用的指标包括 FPKM（Fragments Per Kilobase of exon per Million fragments mapped）、TPM（Transcripts Per Million）等。差异表达分析 𐟓‰𐟓ˆ 比较不同条件下（如不同组织、疾病状态、处理组等）基因的表达差异，筛选出显著差异表达的基因。功能注释和富集分析 𐟌 对差异表达基因进行功能注释，如基因本体（GO）注释、KEGG 通路分析等，以了解其参与的生物学过程和通路。结果验证 𐟔슩€š过 qRT-PCR（定量逆转录 PCR）等实验方法对部分关键基因的表达进行验证，以确保转录组分析结果的可靠性。数据分析和解释 𐟓ˆ𐟓Š 综合以上结果，结合生物学背景知识，对研究问题进行深入分析和解释，提出科学假设和结论。转录组学的研究可以帮助我们了解诸多重要的生物学信息，揭示基因功能，探索细胞的生理和病理过程，以及研究生物在不同环境条件下的适应性变化等。

jgi引物设计结果截图想要通过PCR技术对真菌进行测序鉴定，但结果却让人大跌眼镜——胶图上全是杂带，目的条带难以辨认。𐟘𕢀𐟒력𜕧‰驀‰择了ITS1和ITS4，按理说扩增出来的序列长度应该适中，但实际情况却让人摸不着头脑。𐟤” 首先，让我们来分析一下可能的原因。PCR实验中，杂带的出现可能是由于引物设计不当、DNA模板质量不高、反应条件不合适或者存在其他污染源。𐟔젤𘺤𚆨磥†𓨿™个问题，我们可以尝试以下几种方法：优化引物设计：重新设计引物，确保它们能够特异性地扩增目标序列。改善DNA提取质量：使用更高效的试剂盒或方法提取真菌DNA，减少杂质。调整PCR反应条件：尝试不同的退火温度、循环次数或引物浓度，找到最佳反应条件。清洁实验环境：确保实验室和实验器材的清洁，避免交叉污染。通过这些方法，我们希望能够得到更清晰、更准确的PCR胶图，从而顺利进行真菌的测序鉴定。𐟎

质粒转化实验全攻略：从准备到提取质粒的转化实验主要包括三个部分：感受态细胞的制备、质粒DNA的转化和质粒DNA的提取。以下是详细的步骤：（Ⅰ）感受态细胞的制备从活化的大肠杆菌（常用DH5a）平板上挑取一个单菌落，接种于3ml LB培养基的试管中，37℃振荡培养过夜。将菌悬液按照1:100的比例转接到100ml液体培养基中，37℃振荡扩大培养，2~3小时。当培养液开始浑浊时，间断性测试OD600，在数值为0.3-0.5时停止培养。将培养好的菌液转移到离心管中，冰上放置20分钟，0℃-4℃离心10分钟（4000r/min）。弃掉上清，管口倒置以便培养液弃除干净。加入0.1mol/L冰冷的氯化钙溶液30ml，小心悬浮沉淀细胞，冰浴30分钟。（氯化钙的浓度和纯度非常重要，不同批次不同厂家的产品均可影响感受态转化率） 4℃离心10分钟（4000r/min）。弃掉上清，用0.1mol/L氯化钙2ml冰浴悬浮细胞（冰上放置）片刻，感受态细胞制成。可直接用于实验，4℃保存。也可分装长期保存，加入总体积15%的灭菌甘油，-70℃条件下保存。（Ⅱ）质粒DNA的转化取100ul新鲜制备的感受态细胞，加入1ul质粒DNA混匀，同时设置对照组（未加质粒，未加受体菌，已知具有转化活性的DNA）。冷冻的感受态细胞要在冰上解冻，待管中最后一点冰融化后，迅即加入DNA。若解冻感受态细胞温度高于0℃，会降低转化效率。冰浴30分钟，离心管放到42℃保温90秒（不要摇动离心管）。冰浴时间短于30分钟，可能影响转化率。然后迅速冰浴2分钟。向离心管加800ul LB液体培养基，37℃振荡培养1小时（150r/min）。37℃生长1小时能够对于细胞恢复和抗生素抗药性表达具有最佳效果。取适当（50ul）的复苏细胞培养液，涂布在含抗性的选择性培养基上，将培养皿放置在37℃恒温培养箱中，正置30分钟。等菌液完全被培养基吸收后，倒置培养皿，在37℃恒温培养箱中，培养12~16小时，出现菌落。菌落结果：无菌落：失败或者培养条件不充分。布满菌落：呈苔样，失败。可能是抗生素浓度不够或失败。出现大菌斑，大多是由于霉菌污染所致。布满菌落：浓度太高，失败。出现菌落：符合要求。（Ⅲ）质粒DNA的提取质粒DNA的提取，由于其本身分子量小，一般采用碱裂解法提取。目前已研发出多种质粒提取试剂盒，实验操作简单，只需按照产品操作说明操作即可。

不跑电泳就谈RNA质量？那都是瞎扯！有些人啊，真是让人无语，不跑电泳就敢谈RNA质量的好坏，简直是耍流氓！𐟘䠤𘺤𛀤𙈨🙤𙈨ﴥ‘⯼Ÿ因为很多仪器，比如NarnoDorp2000，根本没法区分DNA和RNA。换句话说，就算你的RNA完全降解了，这种仪器也能读出高纯的OD比值和高浓度数据。所以啊，仪器数据在RNA电泳图合格的前提下才有参考意义！ Trizol沉淀法：看28:18s比例首先，咱们来说说Trizol沉淀法。这种方法提取的RNA，28:18s的比例至少得是1.5:1。为啥呢？因为用异丙醇或乙醇沉淀的时候，5s的小片段也会一起沉淀下来。所以，如果看到明显的5s条带，那其实是正常的，不提示降解。 RNA吸附柱法：两个标准接下来是RNA吸附柱法。这个方法有两个判断标准： 28s:18s=2:1 这个标准的意思是，28s和18s的条带要清晰，尤其是亮度。28S比18s越亮越好。为啥呢？因为降解总是从大片段开始，从28s降解到18s，最后降解到5s。如果最容易降解的28s都没有降解，那就可以推理出mRNA是完好的。 5s带不出现第二个标准是5s带不出现。总RNA包括mRNA、tRNA和rRNA。虽然现在大家都默认总RNA提取试剂盒只对mRNA、tRNA、rRNA负责，但实际情况是，这些试剂盒只提出来的是这三种RNA的混合物，重点是对mRNA负责。所以，各大公司的总RNA提取试剂盒案例所配的RNA电泳图，只有代表“总RNA”的2条带——28s和18s；代表microRNA的5s带，要不没有，要不很弱。电泳图解析看看这几个电泳图吧：泳道2：完全正常的RNA——28s:18s比例大约是2:1，5s位置也基本见不到带。这就说明完全正常，无降解。泳道3,4：完全降解了——28s和18s已经基本降解光了。两条带都看不见了。最后降解成的小片段正好和5s大小一致，所以在5s位置看到了大量的一条浓浓的降解小片段。泳道1,5,6,7,8,9：部分降解了——28s是RNA大片段，更容易降解，所以28s首先降解，表现为28s条带变淡，18s条带明显变粗，造成28s：18s的比例竟然小于1了。然后在不该看到条带或者应该是很弱的5s位置，出现了较明显的5s大小的降解带。总之，不跑电泳就谈RNA质量好坏，那都是瞎扯！𐟘䠥𘌦œ›大家都能通过正规的电泳图来判断RNA的质量，别被那些不靠谱的说法忽悠了！

植物DNA提取，实验室魔法！ 𐟌🠥‡†备实验室：在进行任何实验之前，确保实验室环境整洁，工作台面干净无杂物。戴上实验手套和护目镜，确保所有试剂瓶盖紧闭，避免试剂挥发。 𐟌𑠦 𗦜쩇‡集与制备：选择新鲜的植物叶片作为样本，用剪刀迅速剪下，尽量减少细胞的氧化。将叶片洗净后，用纸巾轻轻吸干水分。 𐟔젧𛆨ƒž破碎：将植物样本放入一个密闭的袋子，加入一小部分液态氮，然后用榔头小心砸碎样本，以保留细胞的完整性。 ⚗️ 细胞破碎缓冲液加入：将细胞破碎缓冲液迅速加入样本袋，这将有助于破坏细胞壁，释放出细胞内的DNA。 𐟧꠨›‹白酶处理：加入蛋白酶K，它会分解细胞中的蛋白质，让DNA得以充分释放。注意，蛋白酶K是一种蛋白酶，要避免直接接触皮肤和眼睛。 𐟌᠄NA沉淀：将异丙醇（冷冻时要冰镇）缓慢倾倒到样本中，DNA会在异丙醇的作用下逐渐凝聚。小心不要搅拌，以免影响DNA的沉淀。 𐟔 实验注意事项：戴上实验手套、护目镜，确保个人安全。注意试剂的正确使用和储存，避免交叉污染。实验操作要轻缓，尤其是在加入试剂和搅拌时。液态氮使用时要小心，避免接触皮肤。异丙醇挥发性较强，注意室内通风。 𐟔 高级DNA提取方法：随着科技的进步，研究者们不断创新，开发出更高效的DNA提取方法。例如，自动化DNA提取系统，它们像是实验室里的小助手，能够自动处理样本，让DNA提取变得更加迅速和精确。这些系统广泛应用于医学、农业和环境研究中。 𐟧꠨‰‚盒：如今，还有许多商用试剂盒可供选择，让DNA提取变得更加简便。这些试剂盒通常包含了预先配制好的试剂，减少了实验操作的复杂性。只需按照说明书操作，就能从细胞中提取出纯净的DNA。这极大地方便了初学者和大规模实验。

分子生物学小技巧：质粒提取全解析 𐟧슨𔨧𒒦取是分子生物学实验中的基本操作，但你真的了解其中的原理吗？很多人只知道使用试剂盒中的P1、P2、P3溶液，却对具体成分和作用一知半解。今天，我们就来深入探讨质粒提取的背后原理，让你真正掌握这项技术！质粒提取的基本原理 𐟌 质粒是独立于染色体外能够自我复制的环状DNA分子。质粒提取采用的是强碱裂解法。基本原理是：细菌悬浮液暴露于高PH的强阴离子洗涤剂中，细胞壁被裂解，染色体DNA和蛋白质发生变性，相互缠绕形成大型复合物。然后被十二烷基硫酸盐包裹，当用钾离子取代钠离子时，复合物会从溶液中沉淀下来，离心去除后，质粒DNA就存在于上清液中。由于DNA带负电，而质粒提取柱相当于一个阴离子柱，能够在高盐的条件下吸附DNA，然后通过去离子水洗脱，就得到纯化的质粒DNA了。 P1、P2、P3到底是什么？ 𐟧ꊐ1: 1M Tris-Hcl(PH8.0)25 mL + 0.5 MEDTA(PH8.0) 10mL 加超纯水定容至500mL，温热灭菌，常温保存。用时现加RNase。 P2: NaOH 4g + SDS 5g。加超纯水定容至500mL, 湿热灭菌, 常温保存。 P3: 乙酸钾147.21g + 冰醋酸57.5mL，加超纯水定容至500mL, 湿热灭菌, 常温保存。实验步骤详解 𐟏튥ꌥ‰试剂准备：从培养箱中取出前一天摇的菌液，从中取2mL离心，去上清，备用。P1在使用前加入RNA酶。菌体裂解：根据试剂说明，向含有菌体沉淀的EP管中加150 P1，震荡管底，使菌体全部溶解于溶液1中。然后加入150 P2，温和地上下翻转EP管8-10次。加入500 P3，立即剧烈翻转EP管8-10次，此时EP管中出现白色絮状沉淀。过柱纯化：将EP管12000转离心1分钟，用枪头小心地吸出上清液至收集柱中。12000转离心1分钟，弃去滤液，向收集管中加入500 PW漂洗液，12000转离心1分钟，弃去滤液，重复加入500 PW漂洗液，12000转离心1分钟，弃去滤液,12000转离心2分钟。把收集柱装入新的EP管中，室温晾干5分钟。在收集柱的膜中加入50提前预热的EB buffer或去离子水。室温静置1分钟。12000转离心2分钟。得到质粒DNA溶液。常见问题解答 𐟛 ️ 质粒提取的得率低或无质粒：可能是菌体老化或质粒拷贝数低。可以重新涂布筛选，挑选新的菌落进行液体培养。碱裂解不充分：收集的菌体含量较高时，可以酌情提高溶液P1、P2、P3的含量。乙醇残留：漂洗液没有去除干净。可以两遍醇洗以保证盐离子完全清除。洗脱处理不当：洗脱液加入较多或者洗脱时间过短。可以提前将洗脱液加热，从而加速DNA从柱体的脱离。质粒的纯化不足：可能混有RNA或基因组DNA。可以避免加入溶液P2、P3时剧烈震荡，减少菌体用量。总结 𐟓 看完这篇，你是不是对质粒提取的原理有了更深入的了解？下一期，我们将继续探讨大提质粒的技术。记得关注哦！

分子克隆实战指南：PCR篇 𐟔奈†子克隆的目的是构建目的基因重组体，并在细胞中验证其成功过表达。以下是主要流程： 1️⃣ PCR：获取目的基因TP53基因的CDS区（1182bp），通过PCR并经琼脂糖凝胶电泳验证条带，然后胶回收目的基因。 2️⃣ 酶切：将目的基因与载体用特定限制性核酸内切酶切割，暴露粘性末端，并分别胶回收这两部分。 3️⃣ 连接：用DNA连接酶连接暴露粘性末端的目的基因和载体。 4️⃣ 转化：将连接成功的环状产物转化到大肠杆菌感受态细胞。 5️⃣ 涂板：12-16小时后挑菌做菌落PCR验证。 6️⃣ 摇菌：直接摇菌中提（见之前菌落PCR笔记，可以省去小提步骤）。 7️⃣ 提取质粒并测序。 8️⃣ 转染：将质粒转染细胞24小时后（记得要有对照组，即只转染试剂组）。 9️⃣ 提取细胞总RNA。 𐟔Ÿ 逆转录成cDNA。 1️⃣1️⃣ 设计qPCR引物（Primer bank查询即可）。 1️⃣2️⃣ 实时荧光定量PCR检测目的基因TP53。 ⚠️注意事项： 1️⃣ PCR试剂盒选择：实验室之前使用Takara的Primer star高保真酶，后期发现很多国货非常好用，如ATG巨匠生物的ATG 2*Proofast Master Mix，PCR结果稳定，酶高保真且扩增效率高。 2️⃣ PCR程序设定的两个关键问题：退火温度：与引物性质有关，注意设计引物软件中的Tm值不应算上酶切位点和保护碱基，应只含互补配对部分，这时的退火温度才是准确的。理论上一定范围内，退火温度高时，特异性好。所以很多同学碰到有杂带的情况，可以适当提高退火温度；反之，如果条带不出，可以适当降低退火温度。延伸时间：延伸时间与片段长度有关，还与酶的延伸效率有关，可以参见DNA聚合酶的说明书。 3️⃣ 通过胶回收获得的产物是未暴露粘性末端的双链DNA，所以还需要后续的限制性核酸内切酶进行酶切，将载体和目的基因片段都暴露粘性末端，才能进一步连接。

质粒提取的四种方法及其适用范围质粒提取是一种常见的实验技术，用于从细菌或其他生物体中获取纯净的质粒DNA。质粒提取的目的是为了进行后续的分子生物学实验，如基因克隆、基因表达和转基因等。我们通常使用商业化试剂盒来进行质粒提取，这些试剂盒可以根据实验目的和样品来源进行分类。碱裂解法 𐟌꯸ 原理：碱裂解法利用碱性溶液破坏细菌细胞壁和细胞膜，从而使质粒DNA从细胞中释放出来。碱性条件会导致细胞膜和细胞壁的破裂，释放出质粒DNA。随后通过中和和沉淀步骤进行纯化，去除蛋白质和其他杂质。适用范围：碱裂解法适用于从大多数常见细菌中提取质粒DNA，特别适合小规模提取和常规实验。高盐法 𐟧‚ 原理：高盐法利用高盐浓度破坏细菌细胞膜和蛋白质，从而使质粒DNA从细胞中释放出来。高盐浓度会导致细胞膜的破裂和蛋白质沉淀，从而实现质粒DNA的纯化。适用范围：高盐法适用于从各种细菌中提取质粒DNA，包括一些难以处理的细菌株。这种方法对于大规模提取和高纯度要求的实验较为适用。硅胶柱层析法 𐟏튥ŽŸ理：硅胶柱层析法使用硅胶柱作为质粒DNA的吸附材料。样品中的质粒DNA在硅胶柱上结合，而杂质则被洗脱。然后通过洗涤和洗脱步骤，纯化质粒DNA。适用范围：硅胶柱层析法适用于从各种来源的细菌中提取质粒DNA，包括高GC含量的细菌。这种方法通常能提供较高的纯度和较好的质粒DNA回收率。磁珠法 𐟧ꊥŽŸ理：磁珠法利用磁性珠子表面的特定配体与质粒DNA结合，然后通过磁场将质粒DNA与磁珠分离。杂质则被去除，最后通过洗涤和洗脱步骤纯化质粒DNA。适用范围：磁珠法适用于从各种来源的细菌中提取质粒DNA。这种方法具有快速、高效、自动化的特点，适用于高通量实验和高纯度要求的实验。实验常见问题和措施 𐟚芦𑡦Ÿ“：在质粒提取过程中，可能会发生DNA污染，导致提取的质粒DNA样品的纯度下降。为了避免污染，需要注意使用无菌操作和洁净的实验环境。 DNA降解：DNA在提取过程中容易受到核酸酶的降解。为了保护DNA的完整性，可以在提取过程中添加核酸酶抑制剂，避免长时间曝光在室温下，以及避免多次冻融循环。低得率：有时候质粒提取的得率较低，可能由于菌落密度不足、提取方法不当等原因。为了提高得率，可以增加菌落培养的时间和密度，使用适当的提取方法，并根据实验需要优化提取步骤。在进行质粒提取实验时，需要注意操作规范和控制实验条件，以确保提取的质粒DNA质量和纯度的准确性和可靠性。

DNA甲基化检测常见问题及解决方法 𐟔 基因组DNA电泳条带弥散可能原因：样本降解：在提取、保存或处理过程中，样本可能发生降解，导致DNA完整性受损。 𐟔砨磥†𓦖𙦡ˆ：重新提取基因组DNA：确保提取过程中遵循正确的操作步骤，使用高质量的试剂和设备。注意样本的保存条件，避免反复冻融。 𐟔 无法扩增到目的条带可能原因： PCR反应条件不佳：引物设计不合理、退火温度不适当、PCR酶活性不足等。 𐟔砨磥†𓦖𙦡ˆ：二次PCR或巢式PCR：初次PCR失败后，尝试二次PCR或巢式PCR，以提高扩增效率。重新设计BSP引物：检查引物的特异性和退火温度，确保引物能正确结合到目的序列。优化PCR反应体系，如增加PCR酶浓度、调整镁离子浓度。 𐟔 TA克隆后筛选不到阳性克隆可能原因：阳性克隆率过低：PCR片段回收率低、TA克隆条件不佳、感受态细胞或T载体质量不好。 𐟔砨磥†𓦖𙦡ˆ：提高PCR片段回收率：使用高质量的回收试剂盒，遵循正确的操作步骤，避免PCR产物过度稀释或污染。优化TA克隆条件：调整连接酶和连接缓冲液的浓度，确保连接反应在最佳条件下进行。尝试不同的连接时间和温度，找到最佳克隆条件。更换质量更好的感受态细胞和T载体：选择高质量的感受态细胞和T载体，提高阳性克隆率。注意检查感受态细胞和T载体的保存条件和使用期限，避免使用过期或保存不当的产品。 𐟓Š DNA甲基化检测注意事项 WGBS和RRBS实验：确保样本的质量和数量足够，选择合适的酶和试剂，确保实验步骤的正确性。甲基化差异水平分析：选择合适的统计方法和阈值，对结果进行解释和验证，避免误导或误判。甲基化组学与转录组学关联分析：选择合适的关联方法和参数，对结果进行解释和验证，深入了解甲基化对基因表达的影响。

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