烃的定义最新视觉报道_烃的定义是什么(2024年11月全程跟踪)
关于非甲烷总烃检测设备加装除湿装置的问题 问题:企业的烟气湿度高,担心影响VOC测量的准确性,如果非甲烷总烃的检测设备想加装除湿设备以提高VOC检测的准确性,有没有相关的环保标准和文件予以支持,以及除湿装置是否有性能指标、工作状态(参数)相关的要求呢? 回复:您好!《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》(HJ 1013-2018)第3.1条对非甲烷总烃定义作了规定:“在HJ 38标准规定的条件下,氢火焰离子化检测器上有响应的除甲烷外的其他气态有机化合物的总和”。HJ 38-2017第8.3.1条规定:“在样品分析之前须观察采样容器内壁,如有液滴凝结现象,则应放入样品加热装置中至液滴凝结现象消除,然后迅速分析”。HJ 1013-2018第5.4.1.4规定:“样品传输管线应具备稳定、均匀加热和保温的功能,其加热温度应保证在120⠢以上,或高于烟气温度20⠢,取高者”。感谢您对我们工作的理解和支持。
挥发性有机化合物(VOCs)治理方案 ### VOCs的定义 挥发性有机化合物(VOCs)是指在常温下饱和蒸气压超过133.32帕的有机化合物的总称。它们主要存在于石油烃、芳烃和卤代烷烃等非甲烷类碳氢化合物中。 主要危害 影响人体健康:长期接触低浓度的苯可能导致再生障碍性贫血,而高浓度的苯则可能损伤神经系统和造血系统,引发神经衰弱综合症。 破坏大气臭氧层:工业废气排放量的增加导致全球温室效应加剧。 破坏生态环境:城市发展产生的有害工业废气排入空气中,造成严重的二次污染。 治理措施 加强宣传教育:通过宣传教育提高全民的环境意识和环境法律观念,增强环保意识,积极参与环境监督。 制定规划与计划:在国家政策支持下,制定切实可行的规划及计划,减少或杜绝此类污染的发生。 采用先进技术:使用先进的技术设备进行生产加工,可以有效降低VOCs的产生量。 改进生产方式:通过改进生产方式,减少VOCs产生量的同时,还能增加产品的附加值。 使用清洁能源:清洁能源的使用不仅有利于保护生态环境,还能节约大量的能源。 加强管理:加强管理是解决各类环境污染的根本途径。 治理方法 回收利用:对于已经泄漏或废弃的溶剂,可以通过回收再处理的方法进行处理,减少其对环境的危害。 燃烧处理:将废旧塑料制品经过粉碎后加入助燃剂进行焚烧处理,使其中的有机物转化为二氧化碳和水蒸气排出体外,达到降解的目的。 吸附法:利用活性炭等吸附剂将废气的成分吸附去除,以达到净化的目的。 注意事项 安全操作规程:注意安全操作规程,防止意外发生。 防止易燃易爆气体泄漏:采取措施防止易燃易爆气体泄漏。 做好防护措施:做好防护措施,防止发生意外。 定期检查:定期检查设备,确保正常运行。 及时维修:发现问题及时维修,避免事故发生。 治理案例 某化工厂产生的含有苯系物废水,经沉淀池沉降分离后进入调节池内循环净化,再用泵提升至生化池内进行好氧生物氧化分解反应,以除去废水中的污染物,并得到达标的水质。
化学备考指南:离子与原子团的区别 化学重点 ✅物质的组成 (1)分子 定义:保持物质化学性质的最小粒子 性质:分子在不停的运动,有一定的质量和体积,分子之间有一定的间隔和作用力,同种物质的分子性质相同,在化学反应中可以再分。 (2)原子 定义:化学变化中的最小粒子 质量数=质子数+中子数 原子结构:原子由原子核和核外电子组成,原子核由质子和中子组成,核外电子带一个单位负电荷,核外电子数=质子数=核电荷数。 (3)原子团 定义:两个或多个原子结合在一起,在许多化学反应中作为一个整体参加反应,这样的原子集团叫做原子团。例如OH-、CH3COO-等。 (4)离子 定义:带电荷的原子或原子团 分类:阴离子(原子得电子),阳离子(原子失电子) (5)元素 定义:质子数相同的一类原子的总称 ✅物质的分类 (1)纯净物 分类:单质(金属单质、非金属单质),化合物(无机物如氧化物、氢化物、酸、碱、盐,有机物如烃、烃的衍生物) (2)混合物 定义:有两种或多种物质混合而成的物质叫做混合物 性质:混合物没有固定的组成,一般没有固定的熔沸点,由同素异形体组成的物质为混合物如红磷和白磷,由同位素原子组成的物质是纯净物如H2O与D2O混合为纯净物。 ✅分散系及胶体 (1)分散系 定义:指一种或几种物质分散到另一种物质里所形成的混合物,根据分散质粒子的大小,可将分散系分为溶液、浊液和胶体三大类。 (2)胶体的性质 光学性质:丁达尔现象,当一束光通过胶体时,从入射光的垂直方向上可以看到有一条光带,这种现象叫做丁达尔现象,可以用来鉴别胶体。 力学性质:布朗运动、扩散现象、沉降与沉降平衡。 电性质:电动现象、凝聚现象。 分散质粒子大小在1-100mm之间,这是胶体体系区别于其它分散系的主要特征。 (3)胶体的制备 化学反应制备:例如将少量饱和的三氯化铁溶液滴到沸腾的蒸馏水中,继续加热至液体程红褐色,得到氢氧化铁胶体。FeCl3+3H2O加热Fe(OH)3(胶体)+3H+。将明矾等铝盐溶于水制得浓度较小的氢氧化铝胶体。 物理变化制备:例如将淀粉溶于水制备胶体胶囊。 备考资料 ⷧ𒉧씦材 ⷧ𒉧씲000 ⷩ맒招教课 ⷥ𑱩晳600
高温煤沥青的定义 高温煤沥青是指煤焦油蒸馏残渣经过加工处理后得到的一种高粘度、高软化点的煤沥青。它主要由多环芳烃、稠环芳烃和杂环化合物组成,还含有少量的脂肪烃和硫、氮、氧等元素的化合物。这种沥青因其优良的热稳定性和化学稳定性,在高温条件下表现出色,因此得名高温煤沥青。 高温煤沥青的性质 1. 物理性质 高温煤沥青呈黑色或暗褐色,具有一定的粘性和塑性。它可以形成不同的形态,如液态、半固态或固态,其密度和粘度会因温度和组成的变化而变化。这种物理特性使得高温煤沥青在多种工业应用中具有灵活性。 2. 化学性质 高温煤沥青具有优良的粘结性能,能够将不同的材料粘合在一起,形成稳定的结构。此外,它还具有较高的耐高温性能,能够在高温环境下保持其稳定性。同时,高温煤沥青还具有良好的抗腐蚀性能和抗氧化性能,能够抵抗酸、碱、盐等化学物质的侵蚀,以及长期的氧化环境对其性能的影响。
즜机物全章知识点速览 探索有机物的奥秘,从基础到深入,一网打尽!劊𑨮䨯有机物: - 定义:含有碳元素的化合物,除碳酸盐和碳酸外。 - 分类:烃、醇、酸、醛等,每种都有独特性质。 쥮验探秘: - 甲烷与氯气反应,生成四种有机物!劭 乙醇的燃烧与蒸馏,揭秘乙醇的秘密。劊理论知识: - 有机物的物理性质:密度、熔点、沸点等。 - 有机物的化学性质:酸碱性、反应活性等。 生活应用: - 葡萄糖与果糖的互变,揭秘糖的奥秘。슭 油脂的皂化反应,了解油脂的加工过程。ᥭ椹 小贴士: - 结合实际生活,理解有机物的应用。 - 通过实验探究,加深对有机物的理解。 一起踏上有机物的探索之旅吧!
TVOC污染:室内空气的隐形杀手 미 室内空气质量的研究人员通常会把他们在室内采样分析的有机气态物质称为VOC,这是Volatile Organic Compound三个词首字母的缩写。所有被测量的VOC总称为总挥发性有机物TVOC(Total Volatile Organic Compounds)。 TVOC是影响室内空气质量的三种主要污染物之一,其严重性不容忽视。TVOC是指那些在室温下饱和蒸气压超过133.32Pa的有机物,沸点在50℃至250℃之间,常温下以蒸气形式存在于空气中。TVOC具有毒性、刺激性和致癌性,以及特殊的气味,对人体皮肤和黏膜有急性损害。 世界卫生组织(WHO)、美国国家科学院/国家研究理事会(NAS/NRC)等机构都强调TVOC是一类重要的空气污染物。美国环境署(EPA)对VOC的定义是:除了一氧化碳、二氧化碳、碳酸、金属碳化物、碳酸盐和碳酸铵外,任何参与大气中光化学反应的含碳化合物。 TVOC污染来源 室内TVOC的主要来源包括煤和天然气等燃烧产物、吸烟、采暖和烹调产生的烟雾、建筑和装饰材料中的胶合剂、涂料、油漆、板材、壁纸等,以及家具、家用电器、清洁剂和人体本身的排放等。在室内装饰过程中,TVOC主要来自油漆、涂料和胶粘剂。 据报道,室内TVOC浓度通常在0.2mg/m⳥𐲭g/mⳤ而在不当装修施工中,浓度甚至可以高出数十倍。室内多种芳香烃和烷烃主要来自汽车尾气(76%-92%)。一般油漆中TVOC含量在0.4-1.0mg/mⳣ由于TVOC具有强挥发性,一般情况下,油漆施工后的10小时内,可挥发出90%,而溶剂中的TVOC则在油漆风干过程中只释放总量的25%。 TVOC污染危害 TVOC有刺激性气味,有些化合物还具有基因毒性。它能引起机体免疫水平失调,影响中枢神经系统功能,出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状;还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时可损伤肝脏和造血系统,出现变态反应等。其他症状还包括: 眼睛不适:灼热、干燥、异物感、水肿 喉咙不适:喉干 呼吸问题:呼吸短促 哮喘 头痛、贫血、头昏、疲乏、易怒 TVOC对人体的危害不容忽视,通过了解这些信息,我们可以更好地保护自己和家人的健康。
「建院熄灯号」【「每日科技名词」:合成绝缘油】(via.学习强国App) 合成绝缘油(synthetic insulating oil) 定义:采用化学合成方法制得的绝缘油,如聚烯烃、烷基代芳香烃、硅油等。 学科:电力_热工自动化、电厂化学与金属 相关名词:热稳定性 芳烃 聚丁烯 硅油 延伸阅读:详见配图↓↓↓
中国硬脂酸镁行业市场调研与发展战略报告(2024版) 网页链接 内容简介: 硬脂酸镁又称十八酸镁,它兼具金属盐和硬脂酸的双重特性,硬脂酸固有的脂肪特性(包括润滑性及斥水性),在硬脂酸镁中都保留了下来。在分子水平上,硬脂酸镁有1个电荷高度分散的无机核和2条线性的长烃链。 硬脂酸镁广泛应用于制药行业,是重要的医药片剂润滑剂,也可用作化妆品、油漆及塑料的添加剂,为非食品添加剂;食品级硬脂酸镁可用作食品加工助剂。在医药上硬脂酸镁具有润滑、抗粘、助流等作用,主要用作片剂、胶囊剂的润滑剂、抗粘剂、助流剂。硬脂酸镁也可用作化妆品的配料,以及与钙皂、锌皂配合用于聚氯乙烯的热稳定剂和油漆的催干剂,也用作塑料制品的脱模剂、外光滑剂。硬脂酸镁在食品工业中被用作被模剂、抗结块剂及乳化剂。 已在CDE登记备案的硬脂酸镁生产厂家有30家左右,2020年中国硬脂酸镁产量7.8万吨,2021年中国硬脂酸镁产量8.1万吨。 第一章 硬脂酸镁行业概述 第一节 硬脂酸镁行业定义 第二节 硬脂酸镁产品应用领域 第三节 硬脂酸镁行业标准 第二章 2023-2024年硬脂酸镁行业特性分析 第一节 硬脂酸镁行业市场集中度分析 第二节 硬脂酸镁行业波特五力模型分析 一、行业内竞争 二、买方侃价能力 三、卖方侃价能力 四、进入威胁 五、替代威胁 第三章 近几年硬脂酸镁行业全球市场分析 第一节 概述 第二节 亚洲地区主要国家市场概况 第三节 欧洲地区主要国家市场概况 第四节 美洲地区主要国家市场概况 第四章 中国硬脂酸镁产业总体发展状况 第一节 2023-2024年中国硬脂酸镁产业规模情况分析 第二节 硬脂酸镁产量分析 一、2019-2024年产量分析 二、2024-2029年产量预测 第三节 硬脂酸镁市场消费量分析 一、2019-2024年消费量分析 二、2024-2029年消费量预测 第五章 2019-2024年中国硬脂酸镁进、出口分析 第一节 硬脂酸镁行业进口分析 第二节 硬脂酸镁行业出口分析 第六章 近年硬脂酸镁国内外生产工艺及技术进展 第一节 硬脂酸镁提取工艺现状 第二节 中外硬脂酸镁技术发展差距 第三节 中国硬脂酸镁技术发展对策及建议 第七章 2019-2024年硬脂酸镁各区域市场分析及营销策略调研 第一节 华北地区市场规模分析 第二节 东北地区市场规模分析 第三节 华东地区市场规模分析 第四节 中南地区市场规模分析 第五节 西部地区市场规模分析 第八章 中国硬脂酸镁行业市场价格走势分析 第一节 2019-2024年中国硬脂酸镁行业市场价格分析 第二节 影响硬脂酸镁产品市场价格因素分析 第三节 2024-2029年硬脂酸镁市场价格走势预测 第九章 硬脂酸镁产业链分析 第一节 硬脂酸镁产业链分析 一、产业链模型介绍 二、硬脂酸镁产业链模型分析 第二节 上游产业发展及其影响分析 一、上游产业发展现状 二、上游产业发展趋势预测 第三节 下游产业发展及其影响分析 一、下游产业发展现状 二、下游产业发展趋势预测 第十章 2020-2024年硬脂酸镁行业优势生产企业竞争力及关键性数据分析 第一节 安徽山河药用辅料股份 一、企业概况 二、企业硬脂酸镁产销情况 三、企业经济指标分析 第二节 东莞市汉维科技股份 一、企业概况 二、企业硬脂酸镁产销情况 三、企业经济指标分析 第三节 天津市郎湖科技有限公司 一、企业概况 二、企业硬脂酸镁产销情况 三、企业经济指标分析 第四节 江西宏远化工有限公司 一、企业概况 二、企业硬脂酸镁产销情况 三、企业经济指标分析 第五节 河南正弘药用辅料股份 一、企业概况 二、企业硬脂酸镁产销情况 三、企业经济指标分析 第十一章 中国硬脂酸镁投资风险及模式分析 第一节 中国硬脂酸镁投资风险分析 一、行业质量风险 二、产品技术风险 三、行业竞争加剧的风险 第二节 可选择的投资模式及质控体系分析 第十二章 2024-2029年硬脂酸镁行业发展前景策略分析 第一节 硬脂酸镁行业发展前景预测 第二节 硬脂酸镁企业经营策略 第三节 中国硬脂酸镁市场竞争策略建议 一、硬脂酸镁市场定位策略建议 二、硬脂酸镁渠道竞争策略建议 三、硬脂酸镁品牌竞争策略建议 四、硬脂酸镁客户服务策略建议 第十三章 2024-2029年中国硬脂酸镁业投资机会分析 第一节 2024-2029年中国硬脂酸镁业投资环境分析 第二节 2024-2029年硬脂酸镁行业机会与挑战分析 一、影响硬脂酸镁行业发展的稳定因素 二、影响硬脂酸镁行业发展的有利因素 三、中国硬脂酸镁行业发展面临的机遇 四、中国硬脂酸镁行业发展面临的挑战 第三节 2024-2029年中国硬脂酸镁业投资建议
每日科技名词|石油微生物学 来源:全国科学技术名词审定委员会 石油微生物学 petroleum microbiology 定义:研究与石油生成、储藏、开采等有关各类微生物生命活动规律的微生物学分支学科。 学科:微生物学_总论 相关名词:采收率 表面活性剂 菌种 【延伸阅读】 随着石油和天然气需求量的日益增加、世界石油储量的不断减少,人类正面临着前所未有的危机和挑战,急需采用新的技术去开发石油和天然气,同时需要提高原油的采收率。研究表明,微生物采油技术可以给人们提供新的解决方案,因此石油微生物学应运而生。石油微生物学是微生物学的一个分支,研究微生物在烃类形成、转化和开发等过程中的作用,探索其在石油工业中应用的途径。石油微生物学涉及的相关微生物包括烃降解菌、发酵菌、硝酸盐还原菌、硫氧化菌和产甲烷菌等。 巴斯廷在1926年证实了苏联和美国石油的油层水中存在着硫酸盐还原菌等微生物。同年,贝克曼提出了利用微生物提高石油开采率的设想。1946年,佐贝尔申请了微生物采油法专利。50年代,多个国家开展了微生物转化烃类制备多种活性化合物的工作。我国石油微生物学始于1955年。70年代,遗传工程技术引入到石油微生物的研究中,部分研究成果已应用于石油工业,利用微生物提高石油开采率技术已逐渐成熟。 研究发现,一些微生物的存在与石油的分布有一定的关联,因此可以把特定的微生物的出现作为石油勘探的生物标志。例如,某些特定的微生物代谢产物可以指示地下石油的存在,这样通过检测土壤或水中的微生物群落,可以为石油勘探提供线索,降低勘探成本和风险。部分微生物可以产生表面活性剂、生物气等物质,降低石油的黏度,增加石油的流动性,从而提高石油的开采效率。部分微生物还可以降解石油中的重质组分,改善石油的品质。在石油泄漏等环境污染事件中,微生物可以发挥重要的修复作用,例如一些微生物能够降解石油中的烃类物质,将其转化为无害的物质,如二氧化碳和水。 随着科学技术的不断发展,石油微生物学逐渐受到各国的重视。利用微生物进行采油这项技术在我国起步较晚,但是经过多年的不断努力,已经取得一定成就,该技术的关键在于它能否降低环境污染、节约能源成本和减少损害等。该技术在使用过程中主要依靠菌种,所以必须加强对菌种的研究,使其能够适应多种环境,从而保证该技术在实际中的应用。[OK]网页链接
3.闪点在消防上的应用。 闪点是判断液体大灾危险性大小及对可燃性液体进行分类的主要依据。 可燃性液体的闪点越低,其火灾危险性也越大。例如,汽油的闪点为- 50℃,煤油的闪点为38 - 74℃显然汽油的火灾危险性就比煤油大。 根据闪点的高低,可以确定生产、加工、储存在可燃性液体场所的火灾危险性类别:闪点小于28℃的为甲类:闪点不小于28℃但小于60℃的为乙类:闪点不小于60℃的为丙类。 (二)、燃点。 1.燃点的定义。 在规定的试验条件下,物质在外部引火源作用下表面起并持续燃烧一定时间所需的最低温度,称为燃点。 2.常见可燃物的燃点。 在一定条件下,物质的燃点越低,越易着火。 通常,用燃点作为评定固体火灾危险性大小的主要依据。 (三)、自燃点。 1.自然点的定义,在规定的条件下,可燃物物质产生自燃的最低温度成为自燃点。在这一温度,物质与空气(氧)接触,不需要明火的作用就能发生燃烧。 2.常见可燃物的自燃点。 自燃点是衡量可燃物质受热升温导致自燃危险的依据。可燃物的自燃点越低,发生自燃的危险性就越大。 几种常见可燃物在空气中的自燃点(单位:℃)。 氢气:400。 一氧化碳 :610。 硫化氢:260。 乙炔:305。 丁烷:405。 乙醚:160。 汽油 :530-685。 乙醇:423。 3.影响自燃点变化的规律。 不同的可燃物有不同的自燃点,同一种可燃物在不同的条件下自燃点也会发生变化。可燃物的自燃点越低,发生火灾的危险性就越大。 对于液体、气体可燃物,其自燃点受压力、氧浓度、催化、容器的材质和表面积与体积比等因素的影响。 固体可燃物的自燃点,则受受热熔融、挥发物的数量、固体的颗粒度受热时间等因素的影响。 (四)、热分解温度。 热分解温度是可燃固体受热发生分解的初始温度。 (五)、氧指数。 所谓氧指数(OI)是在规定条件下,刚好维持物质燃烧时的混合气体中最低含氧量的体积百分数。 (六)、爆炸温度极限。 1.爆炸温度极限的定义:当液面上方空间的饱和蒸汽与空气的混合气体中,可燃液体蒸汽浓度达到爆炸浓度极限时,混合气体遇火源就会发生爆炸。液体蒸汽爆炸浓度上、下限所对应的液体温度称为可燃液体的爆炸温度上、下限,分别t上、t下。 (六)、爆炸温度极限。 1.爆炸温度极限的定义:当液面上方空间的饱和蒸汽与空气的混合气体中,可燃液体蒸汽浓度达到爆炸浓度极限时,混合气体遇火源就会发生爆炸。液体蒸汽爆炸浓度上、下限所对应的液体温度称为可燃液体的爆炸温度上、下限,分别t上、t下。 液体温度处于爆炸温度极限范围内时,液面上方的蒸汽与空气的混合气体遇火源会发生爆炸。可见,利用爆炸温度极限来判断可燃液体的蒸气爆炸危险性比爆炸浓度极限更方便。 2.爆炸温度极限的意义。 设液体温度与室温相等,则液体温度与爆炸温度极限有如下几种关系(设室温为0-28℃)。 (1)、苯:t下=-14℃,t上=19℃,苯蒸气在0-19℃范围内是能爆炸的。 (2)、酒精:t下=11℃,t上=40℃ 在室温11-28℃范围内,酒精蒸汽正好处于爆炸浓度极限范围内是能爆炸。 (3)、煤油:t下=40℃,t上=86℃ 所以煤油在室温范围内,其蒸汽浓度没有达到爆炸浓度范围内,煤油蒸汽是不会爆炸。 (4)、汽油:t下=-38℃,t上=-8℃ 在室温范围内,其饱和蒸汽浓度已经超过爆炸上限,它与空气的混合气体遇火源不会发生爆炸。 通过以上分析可以得出以下结论: (1)、凡爆炸温度下限t下 最高室温的可燃液体,其蒸气与空气混合物遇火源均能发生爆炸。 (2)、凡爆炸温度下限t下 最高室温的可燃液体,其蒸气与空气混合物遇火源均不能发生爆炸。 (3)、凡爆炸温度上限t上 最低室温的可燃液体,其饱和蒸气与空气的混合物遇火源不发生爆炸,其非饱和蒸气与空气的混合物遇火源有可能发生爆炸。 第三节、燃烧产物及典型物质的燃烧。 一、燃烧产物。 燃烧产生的物质,其成分取决于可燃物的组成和燃烧条件。大部分可燃物属于有机化合物,主要由碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N )、硫(S) 等元素组成,燃烧生成的气体主要有一 氧化碳( CO)、二氧化碳 (CO2)、丙烯醛( C3H4O)、氯化氢( HCI)、二氧化硫( SO2)等。 (一) 、燃烧产物的概念。 由燃烧或热解作用产生的全部物质称为燃烧产物 ,分为完全燃烧产物和不完全燃烧产物。 完全燃烧产物是指可燃物中的C被氧化生成CO2 (气)、H被氧化生成H20 (液)、S被氧化生成SO2 (气)等; 不完全燃烧产物: CO一氧化碳、NH3氨气、醇类、醛类、醚类等。 (二)、燃烧产物的危害性。 烟气是火灾致死的主要原因。烟气具有如下危害。 1.缺氧窒息性:二氧化碳是许多可燃物的主要产物,虽然无毒但达到一定的浓度时会刺激人的呼吸中枢,导致呼吸急促、烟气吸入量增加,并且还会引起头疼、神志不清等。 2.毒性、刺激性及腐蚀性作用:燃烧产物中的有毒气体,如CO一氧化碳、HCN氰酸、SO2、NO2 等,对人体均有不同程度的危害。CO是火灾中人员致死的主要燃烧产物之一,几乎所有的有机高分子材料燃烧都会产生CO。火场中约有50%的人员死亡是由CO中毒引起的,另一半则是由直接灼伤、爆炸压力以及其他有毒气体引起的。 火灾中有毒气体的生成,往往还伴随着氧含量的减少。有研究表明,在不考虑其他气体影响的前提下,当氧含量降至10%时就可对人构成危险。 3.烟气的减光性: 烟气中有些气体对人的眼睛还有极大的刺激性 ,会降低人的能见度。 4.烟气的爆炸性。 5.烟气的恐怖性。 6.热损伤作用:人可短时忍受65℃的环境;120℃的高温环境能在短时间内使人产生不可恢复的损伤。 二、几类典型物质的燃烧及其主要燃烧产物。 (一)、高聚物。 有机高分子化合物(简称高聚物) , 主要是以煤、石油、天然气为原料制得,如塑料、橡胶、合成纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等。其中,塑料、橡胶和合成纤维是人们熟知的三大合成有机高分子化合物,其 应用广泛且容易燃烧。 高聚物的燃烧过程十分复杂,主要分为受热软化熔融、热分解、着火燃烧等阶段,热分解是其燃烧的关键阶段,高聚物的燃烧主要是分解产物中的可燃性气体的燃烧。高聚物的燃烧与热源温度、物质的理化特性和环境氧浓度等因素密切相关。 只含碳和氢的高聚物,如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯燃烧时有熔滴,易产生CO气体。 含有氧的高聚物,如有机玻璃、赛璐珞等,燃烧时变软,无熔滴,同样产生CO气体。 含有氮的高聚物,如三聚氰胺甲醛树脂、尼龙等,燃烧情况比较复杂,燃烧时有熔滴,会产生CO、NO、HCN等有毒气体。 含有氯的高聚物,如聚氯乙烯等,燃烧时无熔滴,有炭瘤,并产生HCI气体,有毒且溶于水后有腐蚀性。 有木粉填料的酚醛树脂燃烧时会放出有毒的酚蒸气。 (二) 、木材和煤。 1.木材。 木材的主要成分是纤维素、半纤维素和木质素,由碳、氧、氢和等元素组成。木材的燃烧存在两个比较明显的阶段: 一是有焰燃烧阶段即木材的热分解产物的燃烧; 二是无焰燃烧阶段,即木炭的表面燃烧。单块木料的燃烧行为受到多种自身因素的影响,如纹理结构、密度、含水量、比表面积等;木垛的燃烧还取决于通风状况,与木垛堆放的紧密程度有关。 当木材接触火源时,加热到约110℃时就被干燥并蒸发出极少量的树脂;加热到130℃时开始分解,产物主要是水蒸气和二氧化碳;加热到220~ 250℃时开始变色并炭化,分解产物主要是一氧化碳、 氢 和碳氢化合物;加热到300℃以上,有形结构开始断裂,在木材表面垂直于纹理方向上木炭层出现小裂纹,这就使挥发物容易通过炭化层表面逸出。 2.煤。 煤主要由碳、氢、氧、氮和硫等元素组成。煤的燃烧过程几乎同时存在有焰燃烧和无焰燃烧,主要受炭化程度、颗粒度、岩石学组成、风化情况及含水量等多种因素影响。 一般情况下,煤受热时,低于105Ⰳ时主要析出其中的吸留气体和水分;200~ 300Ⰳ时开始析出气态产物,如CO、CO2等,煤粒变软成为塑性状态; 300~ 550Ⰳ时开始析出焦油和CH4,及其同系物、不饱和烃及CO、CO,等气体; 500~750Ⰳ时,半焦开始热解,并析出大量含氢较多的气体;760~1000Ⰳ时,半焦继续热解,析出少量以氢为主的气体,半焦变成高温焦炭。 (三)、金属的燃烧产物。 金属燃烧通常热值大、温度高,某些金属燃烧时火焰具有特征颜色,见表1- 1-8。金属燃烧的难易程度与比表面积关系极大其燃烧能力还取决于金属本 身及其氧化物的物理、化学性质其中金属及其氧化物的熔点和沸点对其燃烧能力的影响比较显著。根据熔点和沸点不同,通常将金属分为挥发金属和不 挥发金属。 挥发金属(如锂Li、钠Na、钾 K、镁Mg、钙Ca等)在空气中容易着火燃烧,熔融成金属液体,它们的沸点般低于其氧化物的熔点 ( K除外), 因此在其表面能够生成固体氧化物。由于金属氧化物的多孔性,金属继续被氧化和加热,经过一段时间后,金属被熔化并开始蒸发,蒸发出的蒸气通过多孔的固体氧化物扩散进入空气中。 不挥发金属(如铝AI、钛Ti、 锆Zr等)因其氧化物的熔点低于金属的沸点,则在燃烧时熔融金属表面形成一层氧化物。这层氧化物在很大程度上阻碍了金属和空气中氧的接触,从而减缓了金属被氧化。但这类金属在粉末状、气熔胶状、刨花状时,在空气中燃烧得很激励,并且不生成烟。很激烈,并且不生成烟。 第二章、火灾基础知识。 第一节、火灾的定义、分类与危害。 一、火灾的定义。 火灾是指在时间或空间上失去控制的燃烧。 二、火灾的分类。 (一)、按照燃烧对象的性质分类。 按照国家标准《火灾分类》( GB/T4968-2008 )的规定,火灾分为A、B、C、D、E、F六类。 A类火灾:固体物质火灾。这种物质通常具有有机物性质,一般在燃烧时能产生灼热的余烬。例如,木材、棉、毛、麻、纸张等火灾。 B类火灾:液体或可熔化固体物质火灾。例如,汽油、煤油、原油、甲醇、乙醇、沥青、石蜡等火灾。 C类火灾: 气体火灾。例如,煤气、天然气、甲烷、乙烷、氢气、乙炔等火灾。 D类火灾:金属火灾。例如,钾、钠、镁、钛,镐,锂等火灾。 E类火灾: 带电火灾。物体带电燃烧的火灾。例如,变压器等设备的电气火灾等。 F类火灾: 烹饪器具内的烹饪物(如动物油脂或植物油脂)火灾。 (二)、按照火灾事故所造成的灾害分类分为特别重大火灾、重大火灾、较大火灾和一般火灾四个等级。 1、特别重大火灾是指造成30人以上死亡,或者100人以上重伤,或者1亿元以上直接财产损失的火灾。 2、重大火灾是指造成10人以上30人以下死亡,或者50人以上100人以下重伤,或者5000万元以上1亿元以下直接财产损失的火灾。 3、较大火灾是指造成3人以上10人以下死亡,或者10人以上50人以下重伤,或者1000万元以上5000万元以下直接财产损失的火灾。 4、一般火灾是指造成3人以下死亡 ,或者10人以下重伤 ,或者1000万元以下直接财产损失的火灾。 注:“以上”包括本数“以下”不包括本数。 第二节、火灾发生的常见原因。 一、电气; 二、吸烟; 三、生活用火不慎; 四、生产作业不慎; 五、玩火; 六、放火; 七、雷击。 第三节、建筑火灾蔓延的机理。 一、建筑火灾蔓延的传热基础。 热通量:单位时间通过单位面积的热量大小,衡量热能传递的强度。 (一)、热传导又称导热,属于接触传热,是介质内传递热量而又没有各部分之间相对的宏观位移的一种传热方式。 (二)、热对流热对流又称对流,是指流体各部分之间发生相对位移,冷热流体中热量的传递与流体流动有密切关系。 一般来说,建筑发生火灾过程中,通风孔洞面积越大及所处的位置越高,对流的速度越快。
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