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dna复制方向在线播放_dna复制方向和子链延伸方向(2024年12月免费观看)

内容来源：云川SEO所属栏目：导读更新日期：2024-12-02

dna复制方向

DNA的结构与复制：探索生命的秘密 𐟧전NA的结构是双螺旋的，两条链方向相反，碱基配对是A对T，C对G。AT之间有两个氢键，CG之间有三个氢键。氢键的数量越多，DNA解旋的温度就越高。 𐟔전NA的复制需要DNA解旋酶和DNA聚合酶，它们分别以两条链为模板，进行半保留复制，产生两个与亲代相同的DNA双链。 𐟧꠩ꌨNA半保留复制的实验中，利用N14和N15的相对分子质量不同，区分重带、中带和轻带。将双链都用N15标记的DNA放入N14环境中复制两代，观察子一代和子二代的条带分布，从而确定DNA是半保留复制。 𐟦 拓展内容：半不连续复制是指双链DNA在复制时会有多个起点，形成“复制眼”。由于DNA的双链方向相反，每个“复制眼”两侧的DNA在进行复制时，一侧沿着5-3方向正常复制，另一侧也是5-3方向复制，但需要反向复制出多条小短链，然后再连成一个长链（冈崎片段）。 𐟑颀𐟔젨™𝧄𖦲ƒ森和克里克发现了DNA双螺旋结构，但英国物理学家莫里斯ⷤ𜑂𗥼—雷德里克ⷥ聥𐔩‡‘斯和他的同事罗莎琳德ⷥ…𐥅‹林利用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱，为沃森和克里克的发现奠定了基础。

如何解读质粒图谱：一文搞懂所有细节 𐟌ˆ 解读质粒图谱，首先要搞清楚几个关键点： 1️⃣ 箭头方向：质粒图谱上的箭头有两种含义。一种是转录方向，箭头从启动子开始，指示序列的顺序。另一种是复制起始位点的方向，表示质粒在大肠杆菌等细菌或真菌中DNA复制的路径。 2️⃣ 标签解读： 𐟔𙠯ri：代表DNA复制起始位点。在大肠杆菌中，通常是pUC类的质粒，或者是F1启动子（如图1所示），用于噬菌体的复制。如果图谱上只有一个ori，表示质粒是原核克隆及表达质粒；如果有两个ori，则表示该质粒是穿梭质粒，既可以在原核也可以在真核中复制。 𐟔𙠐：代表启动子，如CMV启动子（如图2所示），用于启动后面的表达蛋白。常见的启动子还有EF1（启动长片段）、H1、U6（启动短片段，如shRNA）。 𐟔𙠦Š—性基因：常见的有Amp（氨苄青霉）、Tet（四环素）、Cmr（氯霉素）、SM（链霉素）、Hyg（潮霉素）（如图3所示）。 𐟔𙠰A：转录终止位点（如图4所示）。 𐟔𙠦Š契Š基因：如copGFP（绿色荧光蛋白）、Puro（嘌呤霉素）、Lacz（乳糖操纵子）等（如图5所示）。报告基因用于显示过表达或敲减的基因是否正常运作。 3️⃣ 多克隆位点（MCS）：MCS是一系列限制性内切酶酶切位点，是外源DNA的插入位点。通过酶切/连接的方式，可以将外源DNA插入质粒中。 4️⃣ 外源DNA片段：质粒一般只能容纳小于10Kb的外源DNA片段。外源DNA片段越长，越难插入，越不稳定，转化效率也越低。这样解读质粒图谱，你心里是不是更有数了呢！

PCR扩增技巧总结：生物竞赛中的常见考点在基因工程的各类问题中，PCR扩增是一个常见的考点。以下是对PCR扩增的一些关键考法的总结：扩增目的基因序列 𐟧슥œ訮𘥤š题目中，你需要选择引物来扩增特定的目的基因序列。例如，红色区域表示目的基因序列。为了扩增这段序列，你需要选择F1和F2作为引物（因为DNA复制是5'→3'方向）。如果你选择R2和R1，那么扩增的将是黑色区域。扩增未知基因序列 𐟔 有些题目会给出未知基因序列的条件。例如，题目可能要求你扩增T-DNA，但实际上你并不清楚具体的序列。这种情况下，审题是关键，因为你需要确定扩增的是哪个区域。等长目的基因序列的扩增 𐟓ˆ 许多题目会考察如何用三轮PCR扩增出等长的目的基因序列。例如，红色方块区域表示不等长的缺口。在第三轮中，通过以第二轮中的最上面DNA的F2链延伸序列和最下面DNA的F1链延伸序列，分别以F1和F2为引物，可以扩增出等长的DNA。这种考法在近三年的高考题和模拟题中频繁出现。引物5'端添加限制酶识别序列 𐟔犦œ‰时题目要求在引物5'端添加限制酶识别序列。这种情况下，计算获得等长DNA的PCR轮数与扩增目的基因序列的情况相同，最终都是需要三轮。值得注意的是，限制酶识别序列加在5'端而非3'端，因为后者会影响引物的正常延伸。通过掌握这些技巧，你可以更好地应对生物竞赛中的PCR扩增问题。

𐟧젨𝽤𝓥›𞨰𑨧㦞全攻略 𐟔 𐟔젦ƒ𓨦轻松解读载体图谱？跟着这四步，让你成为图谱达人！ 1️⃣ 𐟧�ˆ맮�𔦖𙥐‘ 在图谱中，箭头通常表示转录或复制的方向。转录方向由启动子开始，而复制起始位点则指示了DNA复制的方向。 2️⃣ 𐟏𗯸 解读各种标签图谱上的标签如ori、P、抗性基因等，都蕴含着重要的信息。例如，ori代表DNA复制起始位点，而P则常代表启动子。 3️⃣ 𐟔 寻找多克隆位点多克隆位点（MCS）是外源DNA的插入位点，通过酶切和连接的方式，你可以将外源DNA轻松插入质粒。 4️⃣ 𐟓– 分析其他元件除了复制起始位点、筛选标记和多克隆位点，质粒图谱中还包含许多其他元件，如转录调控元件和翻译调控元件。 𐟎‰ 现在，你已经掌握了载体图谱的解读技巧！快去试试吧！

细胞周期与多倍体形成：科研新方向细胞周期的研究在肿瘤领域一直是热点，但它在正常生理学过程中的作用也不容忽视。今天，我们来探讨一下细胞周期阻滞和多倍体形成的奥秘。 𐟔„ 细胞周期的四个阶段细胞周期包括有丝分裂期（M）和分裂间期（G1、S、G2）： G1期：从上次有丝分裂结束到S期开始。此时，与DNA复制相关的酶增多，线粒体、核糖体增加，内质网更新扩大，高尔基体、溶酶体增多，中心粒分离、复制。 S期：DNA和组蛋白合成。 G2期：从S期结束到有丝分裂开始。 M期：细胞分裂成两个新细胞。 𐟛‘ 有丝分裂检查点为了保证细胞周期的正常进行，有四个关键检查点：G1/S、S期内检查点、G2/M和纺锤体检查点（SAC）。每个检查点的具体作用请参考相关图示。 𐟓‰ 细胞周期阻滞与多倍体形成在各种生理状态下，细胞可能会去分化并重新开始分裂，或者阻滞在各个时期。周期的不正常退出可能导致多倍体的形成。多倍体是指染色体数量超过正常数量的细胞，如4倍体、8倍体、16倍体等。 𐟔젥䚥€体的形成原因多倍体的形成主要有三个原因：核内复制、有丝分裂滑移和细胞质分裂失败。多倍体的形成由多种信号通路控制，具体请参考相关图示。多倍体在急性状态下能保证细胞的能量供应，但长期的多倍体形成可能促进纤维化的发生。 𐟒ᠨﾩ☧ ”究思路探究细胞周期阻滞和多倍体形成的调控通路，设计相关的靶向性药物具有重要的研究意义。大家还有什么更好的课题思路，欢迎探讨哦！ 𐟓š 需要的文献和资料的朋友，欢迎留言，我会发给大家。

明确这两个方向，2023年消灭乙肝？相信很多人都听过世卫组织提出的2030年要全面消除乙肝的一个目标，这就是全国1亿多的乙肝患者最关心的一个话题。目前关于乙肝治疗的药有两个大的研究方向，一个是直接针对乙肝病毒感染的问题，未来3-5年这种药物上市是大概率的事情，另一个就是消灭乙肝肝细胞内CCC病毒DNA复制的模板，这个也取得了突破性的进展，我们已经实现了DNA内切酶的临床应用，现在是DNA溶解酶的突破，这个可能大约要在未来6-8年的时间左右，有上市的可能性。等到乙肝根治药物上市，那么对乙肝的根治率就像丙肝一样达到95%以上，所以消灭乙肝大家一定要有信心。#肝脏健康# #医学科普# #乙肝肝硬化#

不列颠哥伦比亚大学生物课笔记分享 3 𐟓š UBC不列颠哥伦比亚大学生物课笔记分享 𐟓 --- 𐟔 复制起点与染色体结构在生物学中，染色体的复制是一个关键过程。复制起点（Origin of Replication）是染色体上复制过程开始的部位。复制叉（Replication Forks）则负责在两个方向上进行复制。复制速度大约为1000碱基对/秒，但在不同的生物体中有所不同，例如大肠杆菌（E. coli）和人类细胞（Human Cells）的复制速度就有差异。 𐟌 基因组与复制时间基因组的大小直接影响复制所需的时间。例如，大肠杆菌的基因组较小，复制时间大约为1小时，而人类细胞的基因组较大，复制时间约为5天。然而，由于多重复制起点的存在，实际复制时间可能更短。 𐟓– 复制过程与DNA合成复制过程中，模板DNA被用于合成新的DNA链。RNA引物（RNA Prime）在这个过程中起到关键作用。随着复制叉的进行，DNA链会逐渐解开，形成间隙（Gaps）。这些间隙需要被填充，以确保DNA链的完整性。 𐟔砤🮥䍤𘎨🞦Ž劥œ襤制过程中，可能会产生一些断裂或损伤。这些断裂或损伤需要通过DNA修复机制来修复。修复完成后，DNA链会被重新连接起来，以确保基因组的完整性。 𐟌𑠨ƒ𝩇获取与营养代谢生物体通过多种方式从环境中获取能量。光合作用、呼吸作用、化学合成等都是常见的能量获取方式。这些过程为生物体提供了生长、发育和维持生命所需的能量和营养。 𐟓ˆ 营养与生长营养是生物体从环境中获取并用于生长、发育和维持生命的物质。不同的生物体对营养的需求和利用方式有所不同，但它们都依赖于营养来维持其生命活动。

高中生物必修一知识点全解析 𐟓š 首先，明确一点，这套资料是补充材料，适合学有余力的同学进行拓展，千万不要本末倒置哦！ DNA复制、转录和翻译的方向问题 DNA复制、转录和翻译的方向问题常常让人混淆。解决这个问题的方法是查看核苷的结构，每个C的位置都标注得很清楚。对照结构再对照具体方向，很快就能搞清楚。下次我会发视频详细讲解。 cAMP作为第二信使 cAMP作为第二信使在激素调节中起到关键作用。激素调节主要有两种方式：第二信使假说和基因表达学说。第二信使假说中的第二信使就是环化核苷酸。 RNA的稀有碱基 RNA的稀有碱基又称修饰碱基，虽然在核酸分子中含量较少，但它们是天然存在的，不是人工合成的。这些碱基在转录后经过甲基化、乙酰化、氢化、氟化和硫化形成。磷酸二酯键的形成形成磷酸二酯键的过程不直接产生水，这是一个反常规的知识点，需要重点记忆。酶的抑制剂酶的可逆性抑制剂和不可逆抑制剂可以通过动画演示来理解，结合动画讲解会更容易掌握。脂质的分类和结构脂质这一节需要先搞清楚脂质的分类和结构。LDL和HDL是常出现的题干背景。糖代谢和脂肪代谢糖代谢和脂肪代谢是生物化学的重点章节。想要了解的同学可以多搜索一些专门的生化博主进行学习。学习建议昨天有同学问我暑假该怎么进行生物学习，他是南京头部高中的高一学生，生物从期中69分到期末85分。他的问题是容易钻牛角尖，做题速度把握不好，容易轻敌，审题漏条件。我的建议如下：重新学习必修二的抽象概念，用题目带着看书，练习册推荐小题KL。所有的练习必须计时，类考试或者就是考试，体会不同的题量，如何分配做题时间。不一定要上课，但生物学习的时间要固定，比如每周一周四下午的14:00-16:00，就是铁打不动的生物学习时间。

𐟧줸€分钟速览质粒图谱解析𐟔 𐟤” 你是不是对质粒图谱感到困惑？别担心，一分钟就能让你秒懂！ 𐟧젪*质粒是什么？** 质粒，就是那些游离在原核生物核基因组外的小型环状DNA分子，它们能独立复制哦！ 𐟌Ÿ **质粒图谱亮点** - 复制起点(ori)：黄色箭头指的方向就是复制方向，它通常只有一个。 - 筛选标记：这些是抗生素抗性基因，能帮你筛选出含有质粒的细胞。 - 多克隆位点(MCS)：外源基因的插入位点，多个限制性酶切位点等你来探索。 - 蛋白标签：让目的基因更显眼，便于融合表达。 - 其他元件：启动子、增强子等，它们是质粒表达和调控的关键。 𐟎‰ 现在，你是不是对质粒图谱有了更清晰的认识呢？快去试试吧！

2024年线粒体研究新热点：10大方向 𐟔 在探索线粒体的奥秘中，2024年将涌现出许多令人兴奋的研究方向。以下是10个值得关注的热点： 1️⃣ Pink1与线粒体功能障碍：Pink1 KO小鼠模型显示，线粒体缺陷导致树突脊柱成熟障碍，轴突突触囊泡减少，突触连接异常，并影响长期突触潜力（LTP）。DRP1通过S616激活磷酸化，可挽救PINK1 KO神经元脊柱成熟的缺陷。 2️⃣ Drp1-S616磷酸化的作用：研究表明，PINK1介导的Drp1-S616磷酸化在调节线粒体动力学中至关重要。化学LTP（cLTP）以PINK1依赖性方式诱导DRP1-S616磷酸化，揭示了线粒体动力学与神经回路发育和功能的紧密联系。 3️⃣ 线粒体蛋白酶LONP-1的功能：秀丽线虫模型揭示，LONP-1作为一种线粒体蛋白酶，直接结合mtDNA非翻译区，并在健康线粒体中降解ATFS-1。这一过程限制了mtDNA的复制，为线粒体损伤和突变提供了新的研究视角。 4️⃣ mtDNA复制的调控机制：当mtDNA发生有害突变时，LONP-1无法降解ATFS-1，导致ATFS-1结合到tDNA的调控区域，招募复制聚合酶POLG，促进tDNA的复制。这一机制揭示了线粒体损伤导致mtDNA异质性水平提高的途径。 5️⃣ 线粒体与突触可塑性的关系：研究显示，PINK1 KO小鼠表现出抑制的海马依赖性学习和记忆，而DRP1-S616磷酸化则可恢复神经元中线粒体的树突棘定位减少，进一步证明了线粒体动力学与突触可塑性之间的联系。 6️⃣ 线粒体损伤与疾病治疗：线粒体损伤导致ATFS-1蛋白在线粒体基质里积累并结合mtDNA非翻译区，进而促进tDNA复制。这一机制在不同物种中高度保守，为针对线粒体异质性的新药筛选和疾病治疗提供了新的策略。 7️⃣ 线粒体与神经退行性疾病：研究表明，线粒体功能障碍与神经退行性疾病如帕金森病、阿尔茨海默病等密切相关。进一步探索线粒体的结构和功能，有助于揭示这些疾病的发病机制。 8️⃣ 线粒体与能量代谢：线粒体是细胞内主要的能量工厂，通过氧化磷酸化产生ATP。研究线粒体的能量代谢途径，有助于理解细胞能量平衡的调节机制。 9️⃣ 线粒体与细胞凋亡：线粒体在细胞凋亡过程中扮演重要角色。通过研究线粒体介导的细胞凋亡途径，可以深入了解细胞死亡的调控机制。 𐟔Ÿ 线粒体与生物进化：线粒体的结构和功能在进化过程中逐渐优化，以适应不同生物的需求。通过比较不同物种的线粒体差异，可以揭示生物进化的奥秘。这些研究方向将为我们深入了解线粒体的功能和作用提供新的视角和启示。

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