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药品储存管理制度新上映_药品储存与养护ppt(2024年11月抢先看)

内容来源：云川SEO所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

药品储存管理制度

𐟒Š 药品经营和质量监督的秘密 𐟔 𐟓– 第四章：药品使用质量管理 𐟒‰ 第五十一条：医疗机构必须建立完善的药品质量管理体系，确保药品从购进到使用的每一个环节都有严格的管理制度。这个体系应该包括药品的购进、验收、储存、养护和使用等各个环节，并且要明确每个环节中工作人员的职责。 𐟏堧쬤𚔥二条：医疗机构在购进药品时，必须核实供货单位的药品生产许可证或药品经营许可证、授权委托书以及药品批准证明文件和合格证明等有效文件。首次购进的药品，这些文件的复印件需要妥善保存，保存期限不得少于五年。 𐟓‹ 第五十三条：医疗机构需要建立药品购进验收制度，确保每一批药品都经过严格的验收，并有完整的记录。验收记录应包括药品的通用名称、批准文号、产品批号、有效期等信息，并保存至少三年，直至药品有效期满后一年。 𐟏ᠧ쬤𚔥四条：医疗机构应制定并执行药品储存和养护制度，配备专门的场所和设施设备来储存药品，并做好储存和养护记录，确保药品符合说明书标明的条件。 𐟔’ 第五十五条：医疗机构应采取必要的措施来控制温度、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠和防污染等，以保证药品的质量。同时，医疗机构应配备专门的养护人员，定期检查和养护储存药品，监测储存区域的温湿度，维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。 ⚠️ 第五十六条：如果医疗机构发现使用的药品存在质量问题或其他安全隐患，应立即停止使用，并向供货单位反馈，同时向所在地市县级药品监督管理部门报告。市县级药品监督管理部门应按照规定进行监督检查，必要时开展抽样检验。 𐟔„ 第五十七条：医疗机构应积极协助药品上市许可持有人、中药饮片生产企业、药品批发企业履行药品召回和追回义务。 𐟓ˆ 第五十八条：医疗机构应建立覆盖药品购进、储存和使用全过程的追溯体系，开展追溯数据校验和采集，并按规定提供药品追溯信息。

生物医药仓储管理必知的六大要点 𐟒Š 在生物医药领域，仓储管理至关重要，以下是需要注意的几个关键点：分类储存 𐟓Š 药品应按照管理要求、用途和性状进行分类储存。采用分类分区、货位和编号等方法布置仓储作业区。例如，按剂型分类储存，将不同剂型的药品分库或分区储存。此外，还需根据药品的特殊性质选择适宜的存放地点，如待验库、合格品库、发货库和不合格品库等。货位规划 𐟓 货位规划涉及药品的外形、包装和合理的码放方式，结合仓储场地地形进行规划。常见的布置方式有横列式、纵列式、纵横式和倾斜式。合理的货位规划可以提高仓库利用率和作业效率。货位编号 𐟔⊨𔧤𝍧𜖥𗦘歷‡将存放药品的场所按储存地点和位置排列，采用统一的标记并编上顺序号码。编号要简单、完整且唯一，方便仓储作业。绘制分区分类、货位编号平面图或填写方位卡片，有助于提高管理效率。遵守法规标准 𐟓œ 药品作为特殊商品，国家对其有严格的法律法规规定。无论是医药生产企业必须执行的GMP管理标准，还是医药流通企业必须遵守的GSP管理标准，都对药品的仓储管理提出了高要求。例如，GSP标准对库房面积、设备设施和管理制度等方面都有具体要求。质量管理 𐟛᯸ 药品从进入库房到离开库房的规范性操作是质量管理的日常体现。质量管理主要集中在药品仓储作业的规范性操作、药品的养护工作以及库内空调和温湿度仪器的使用和记录等方面。信息化系统支持 𐟒𛊤𛓥𚓥Ž𐦕𔩛𖥈†开后，系统需要打印从整件库到散件库的移库单和出库单。建议配置高速打印机，集中打印单据，由专人将单据分配到各整散件库区并进行拣货作业，以提高管理效率和准确性。生物医药类物品的仓储管理需要严格遵循相关法规标准，注重分类储存和货位规划，同时借助信息化系统提高管理效率和准确性。

苏州中药馆开业必办5大资质，你知道吗？ 𐟔” 想在苏州开一家中药馆？那你得先了解需要办理哪些资质！这里给你详细讲解一下，希望能帮到你𐟘Š 办理药品经营许可证 𐟒Š 首先，你得先拿到药品经营许可证。这个证可不是随便能拿到的，得先满足几个条件：选址：中药馆要开在符合药品经营规定的地方，比如商业区或者居民区，而且要符合卫生和环保的要求。药品采购：采购的中药材必须来自合法的、有药品经营资质的供应商，确保药品质量。药品储存：中药馆要有符合药品储存要求的设施，比如恒温、防潮、防虫等。满足这些条件后，你可以向当地的食品药品监督管理部门提交申请。需要准备的材料包括：药品经营许可证申请表企业法人营业执照或个体工商户营业执照店面租赁合同或产权证明药品采购合同及供应商资质证明药品储存设施及管理制度药品质量管理人员及培训证明其他相关材料审核通过后，你就能拿到药品经营许可证啦！办理卫生许可证 𐟧𜊥맔Ÿ许可证也是必不可少的。你需要向当地的卫生行政部门提交申请，包括以下材料：卫生许可证申请表营业执照店面租赁合同或产权证明卫生管理制度从业人员健康证明等卫生行政部门会对你的申请材料进行审核，并进行现场检查，包括环境卫生、个人卫生、药品储存卫生等。审核通过后，你就能拿到卫生许可证了。办理营业执照 𐟓‹ 最后一步就是办理营业执照啦！你需要向当地的工商行政管理部门提交申请，包括以下材料：营业执照申请表企业法人身份证明经营场所证明药品经营许可证卫生许可证等工商行政管理部门会对你的申请材料进行审核，并进行现场检查。审核通过后，你就能拿到营业执照了。拿到营业执照后，记得制作印章、开通银行对公账户，并在30天内进行税务登记。每月还要记得记账报税哦！总结 𐟓 以上就是开设中药馆需要办理的主要资质和流程啦！希望这些信息能帮到你，祝你顺利开业𐟘Š

高楼市场监督管理所开展秋季药品安全专项检查入秋以来，感冒、消化道系统疾病等秋季常见病进入高发期，为扎实推进辖区药品监管，保障群众秋季用药安全，近日，高楼市场监督管理所开展秋季药品安全检查。此次检查以药品零售企业为重点检查对象，以感冒药、退烧药、胃肠药等药品为重点检查品种，重点查看药品购进渠道是否合法、是否销售假劣药品、药品储存条件是否符合药品说明书要求、处方药销售是否规范、索证索票是否齐全、是否存在未按规定建立和执行进货查验记录制度等，全面排查药品质量安全隐患，严防不合格药品流入市场。同时，执法人员督促药品经营企业自觉履行药品安全主体责任，要求从业人员加强相关法律法规学习，严格落实药品安全管理制度。截至目前，共检查药店3家，暂未发现违法违规行为，下一步，高楼市场监督管理所将持续开展秋季药品安全检查工作，进一步推进药品安全巩固提升行动，严查违法违规行为，规范药品市场秩序，守牢药品安全底线，保障辖区群众买上放心药、安全药。（赵薇）

灵璧县市场监督管理局联合县卫健委推进医疗机构规范药房建设验收工作为落实医疗机构药品质量安全管理规范化建设，切实提升医疗机构药品使用质量管理水平，灵璧县市场监督管理局与县卫健委联合开展了医疗机构“规范药房（库）”建设验收工作。执法人员严格按照《灵璧县医疗机构规范药房（库）建设实施方案》和《灵璧县医疗机构规范药房（库）建设标准》文件要求，采取现场检查与查阅资料相结合的方式，深入灵璧安浈医院、灵璧县渔沟卫生院、灵璧县大庙卫生院等13家二级医疗机构，细致地检查医疗机构人员与管理制度、设施与设备、药品购进与验收、药品储存与养护、调配与使用、监测与处置等关键环节。同时，执法人员还向医疗机构负责人和药学管理人员宣传了药品相关法律法规和规范化管理的重要性，督促其切实履行主体责任，不断提升药品质量管理水平。对于在验收过程中发现的问题，执法人员提出了整改意见，并督促相关医疗机构在规定时间内完成整改。下一步，灵璧县市场监督管理局将继续深化与县卫健委协作，继续共同推进医疗机构“规范药房（库）”建设，完善药品质量管理体系，为广大群众营造一个安全、放心的用药环境。（李迎迎）

互联网药品交易必备证书清单 𐟓‹ 在互联网上从事药品交易或提供药品信息服务，你需要拥有特定的合法资质。以下是一些在中国开展相关业务所需的证书和资质： 𐟓œ 互联网药品信息服务资格证书：允许企业在互联网上提供药品信息，但不包括药品交易。 𐟒Š 互联网药品交易服务资格证书：允许企业在互联网上进行药品的在线交易。 𐟏堨肋经营许可证：这是开展药品经营活动的基本资质。 𐟛᯸ GSP认证（Good Supply Practice）：确保药品在储存、运输等环节的质量。 𐟩𚠥Œ𛧖—器械经营许可证：如果涉及医疗器械的在线销售，还需要此证书。 𐟔’ 网络安全等级保护备案：确保网站的网络安全，符合国家网络安全等级保护的要求。 𐟓‘ 其他相关法律法规规定的资质：根据具体业务内容，可能还需要其他特定的资质或证书。办理这些证书需要遵循相关法律法规，提交相应的申请材料，并接受相关部门的审核。具体流程可能包括：了解相关法律法规和申请条件。准备公司资质、业务计划书、安全管理制度等申请材料。提交申请至相应的药品监督管理部门。等待审核，可能需要现场检查。获得批准后，领取相应的证书。确保你的企业具备这些必要的证书和资质，以合规地开展互联网药品交易或信息服务。

办理危险化学品经营许可证全攻略为了确保危险化学品经营活动的安全，保障公众的生命和财产安全，根据《危险化学品经营许可证管理办法》，经营危险化学品的企业必须获得《危险化学品经营许可证》。未取得此许可证的单位和个人不得从事危险化学品经营活动。 𐟓【申请条件】经营和储存场所、设施、建筑物必须符合国家标准《建筑设计防火规范》（GB50016）、《爆炸危险场所安全规定》和《仓库防火安全管理规则》等规定，建筑物需经公安消防机构验收合格；经营场所需符合工商部门的相关规定。经营条件和储存条件需符合《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》（GB18265）、《常用危险化学品储存通则》（GB15603）的规定。单位主要负责人、主管人员、安全生产管理人员和业务人员必须经过专业培训，并取得上岗资格。企业需有健全的经营管理制度和安全生产管理制度。企业需编制本单位事故应急救援预案。如果租赁经营场所或储存场所，经营单位需与场所所有者共同编制应急救援预案。 𐟓‹【所需材料】单位工商营业执照企业经营场所资料：租赁合同或房产证、租赁凭证及二次消防批文办公类租赁凭证办公室和所在楼层平面图、消防平面图人员资料：企业主要负责人、安全管理人员、安全主任、特种作业人员和其他作业人员的资质证明或培训证明材料安全标签和安全技术说明书危险品品名 𐟔„【许可证类型】危险化学品经营（带存储设施）：适用于批发和零售汽油、柴油等危险化学品，如加油站。危险化学品经营（不带存储设施）：适用于纯粹做贸易，将危化品从上游企业直接卖给客户，不运输也不储存。第三类非药品类易制毒化学品经营备案剧毒化学品使用储存备案以上就是关于办理危险化学品经营许可证的详细流程，如有疑问，欢迎留言讨论。

【武冈禁毒部门深入医院严查麻精药品管理】近日，湖南省武冈市禁毒部门联合检察院、市监、卫检等部门开展了精麻药品专项检查行动，深入各医院对麻醉药品和精神药品（简称“麻精药品”）的管理情况进行检查，确保精麻药品不被滥用或流入非法渠道。检查过程中，联合工作组工作人员对各医院的麻精药品采购、储存、使用台账及回收等环节进行了全面细致的核查，并重点检查了医院是否建立了完善的麻精药品管理制度和应急预案。此次行动得到了各医院的积极配合和支持，不仅进一步规范了武冈市麻精药品的管理秩序，也为保障人民群众的生命安全和身体健康奠定了坚实基础。

【严防麻精药品滥用】近日，贵州省贵阳市公安局禁毒支队联合市卫生健康局对辖区范围内医疗机构麻精药品管理使用情况开展专项检查。检查组重点围绕麻精药品管理主体责任落实情况，内部管理制度建设落实情况，麻精药品采购、储存等关键环节，医务人员使用资质等方面进行检查。@贵州禁毒

临床药师面试必备：详细经历分享在临床药师的实习和工作中，我积累了丰富的经验，主要涉及药物治疗管理、患者教育以及用药安全的监督和优化等方面。以下是我详细的经历分享：药物治疗管理 𐟒Š 在实习期间，我积极参与了药物治疗管理工作。例如，在心血管内科查房时，我针对某些高血压患者的药物联合使用提出了调整建议，如建议使用固定复方制剂以提高依从性，得到了团队的认可。此外，我还参与了抗菌药物的合理使用管理，包括对抗菌药物使用指征的审核和疗效监测。患者用药教育 𐟓š 在门诊和病房中，我负责向患者讲解用药方法、不良反应以及注意事项。例如，针对糖尿病患者，我特别强调了二甲双胍的服药时间和饮食控制的重要性；对于长期使用华法林的患者，我还详细说明了如何监测INR值以及注意饮食中维生素K的摄入。这些用药指导有效地提高了患者的用药依从性。确保用药安全 𐟛᯸ 我参与了处方审核和药物调剂工作，严格执行“四查十对”。在一次审核中，我发现某患者处方中存在两种降血糖药物联用，可能引发低血糖风险，及时与医生沟通并修正了方案。此外，我还协助制定特殊药品管理制度，确保药品的储存和发放符合规范。科研和学习 𐟔슥œ襷夽œ/实习期间，我参与了一个关于“抗菌药物合理使用”的课题研究，通过分析医院抗菌药物的使用数据，总结了用药趋势和改进建议。这不仅提高了我的科研能力，也让我对临床药学工作有了更深刻的理解。总之，这些经历让我对临床药师的职责和价值有了全面认识。我深刻感受到，临床药师在优化药物治疗方案、提高用药安全以及促进患者康复方面发挥着重要作用。这也激励我不断学习，提升自己的专业能力，为患者和医疗团队提供更优质的服务。