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容量瓶摇匀手法图片揭秘_容量瓶摇匀手法图片详解(2024年11月焦点)

内容来源：云川SEO所属栏目：导读更新日期：2024-11-27

容量瓶摇匀手法图片

醋酸电离常数和电离度测定实验报告 𐟓… 实验时间：704、3.77 𐟑袀𐟏렦Œ‡导教师：同组8 𐟓 实验题目：醋酸标准电离常数和电离度的测定 𐟔젥ꌥŽŸ理：在弱电解质溶液中，醋酸（HAc）的电离平衡可以通过以下公式表示： HAc ⇌ H+ + Ac- 在足够大的HAc溶液中，忽略水的电离，平衡时： K = [H+][Ac-] / [HAc] 代入已知条件，可以求出醋酸的电离常数和电离度。 𐟧ꠤ𛪥™褸Ž药品：仪器：50mL容量瓶、移液管、烧杯药品：醋酸（HAc）、NaAc、去离子水 𐟓 实验步骤：清洗50mL容量瓶。制备不同浓度的醋酸溶液。用移液管分别移取5.0mL的HAc溶液于50mL容量瓶中，加入去离子水至刻度线，摇匀。可得到四种不同浓度的醋酸溶液。用移液管分别移取10mL的HAc溶液和10mL的NaAc溶液，加入到50mL容量瓶中，加入去离子水至刻度线，摇匀。取上述5种溶液各70，分别加入到5只干燥洁净的5mL离心管中，使用酸度计测量pH值。 𐟓Š 数据记录及结果处理：记录不同浓度醋酸溶液的pH值。根据已知条件计算醋酸的电离常数和电离度。 ⚠️ 注意事项：所有容器必须干燥。测定pH值时，一定要从稀到浓依次操作。 𐟤” 思考题：实验中所用容器是否需要用HAc溶液清洗？如果改变所测HAc的浓度，则电离度和电离常数是否会发生变化？醋酸电离为吸热反应，如果温度升高，对电离度和电离常数有何影响？ 𐟓Œ 实验总结：在实验过程中，移液时有部分液体溅落。滴定时不能让液面凹液面接触滴管尖端。使用酸度计时需要定期清洗电极。这些因素都可能导致实验误差。

植物抗旱抗寒指标：脯氨酸含量测定全攻略在植物遭遇干旱、盐碱、高温、低温或冷冻等逆境时，体内的脯氨酸（proline，Pro）含量会显著增加。脯氨酸的积累在一定程度上反映了植物的抗逆性，尤其是抗旱性强的品种。此外，脯氨酸因其极强的亲水性，能够稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，从而降低冰点，防止细胞脱水。在低温条件下，植物组织中脯氨酸的增加有助于提高植物的抗寒性。因此，脯氨酸含量的测定可以作为抗旱和抗寒育种的生理指标。 𐟌𑠥ꌥŽŸ理利用磺基水杨酸提取植物样品中的脯氨酸，使其游离于磺基水杨酸的溶液中。然后通过酸性茚三酮加热处理，溶液变为红色。再用甲苯处理，色素全部转移至甲苯中，色素的深浅表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下比色，从标准曲线上查出（或用回归方程计算）脯氨酸的含量。 𐟧ꠦ料与设备材料：待测植物（如水稻、小麦、玉米、高粱、大豆等）叶片。仪器设备：722型分光光度计、研钵、100ml小烧杯、容量瓶、大试管、普通试管、移液管、注射器、水浴锅、漏斗、漏斗架、滤纸、剪刀。试剂：酸性茚三酮溶液（将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6mol/L磷酸中，搅拌加热至70℃溶解，贮于冰箱中）、3％磺基水杨酸（3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml）、冰醋酸、甲苯。 𐟓Š 标准曲线的绘制精确称取25mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，然后倒入250ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，此标准液中每ml含脯氨酸100。取6个50ml容量瓶，分别盛入脯氨酸原液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5及3.0ml，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，各瓶的脯氨酸浓度分别为1，2，3，4，5及6/ml。取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，每管在沸水浴中加热30min。冷却后各试管准确加入4ml甲苯，振荡30S，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液。用注射器轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，于520nm波长处进行比色。 𐟔젥ꌦ�ꤊ称取待测植物叶片，用研钵研磨成粉末。将粉末转移到100ml小烧杯中，加入磺基水杨酸溶液，搅拌提取。将提取液过滤到容量瓶中，定容至刻度。取适量提取液进行酸性茚三酮处理和甲苯萃取。在520nm波长下比色，根据标准曲线计算脯氨酸含量。 𐟓Š 数据分析通过实验测得的脯氨酸含量数据，可以分析植物的抗旱和抗寒能力。在逆境条件下，脯氨酸含量高的植物通常具有更强的抗逆性。

硫酸铵中含氨量的甲醛法测定实验报告 𐟓Š 实验名称：硫酸铵中含氨量的甲醛法测定 𐟓 实验目的：学习用甲醛法测定某些铵态、氯肥中的含氨量 𐟔젥ꌥŽŸ理：利用甲醛法测定硫酸铵中的含氨量，通过酸碱滴定法进行定量分析。由于甲醛与铵盐的反应具有选择性，滴定至微碱性时才能保证反应完全。 𐟓‹ 主要仪器设备：天平烧杯 25ml移液管 250ml锥形瓶碱式滴定管 𐟧ꠥꌦ�꤯𜚊在天平上准确称取13ml硫酸铵试样于100ml小烧杯内。加入40ml水溶解后，定量转入250ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。用25ml移液管移取试液于250ml锥形瓶中。加入5ml已知浓度的甲醛溶液和2滴酚酞指示剂，摇匀静置1分钟。用已标定的NaOH标准溶液滴定至微红色，30秒不褪色为终点，记录NaOH标准溶液的初始和终止体积。计算所消耗NaOH标准溶液的体积，平行测定3次。若试样中含有游离酸，应事先中和，加入1-2滴单某红指示剂，用NaOH标准溶液滴定至试液由红色变为黄色。 𐟒ᠦ𓨦„事项：实验过程中需注意操作的准确性和规范性，确保实验数据的可靠性。滴定过程中需保持溶液的碱性，以确保反应完全。 𐟓Š 实验结果：通过滴定实验，可以计算出硫酸铵中的含氨量，并根据实验数据进行分析和讨论。

𐟔젥‡瓶使用全攻略：从准备到操作步骤 𐟧ꠥ‡瓶是化学实验中常用的工具，用于精确测量溶液的体积。以下是使用容量瓶的详细步骤和注意事项：检查和准备 𐟧𜊠 确保容量瓶没有破损或漏液。用自来水清洗容量瓶，然后加入纯化水，检查是否漏水。装液和调整 𐟒犠将待测液倒入容量瓶中，至刻度线以上。加入2-3滴指示剂，调整至所需浓度。洗涤和润洗 𐟌€ 用纯化水冲洗容量瓶内壁，去除残留的待测液。加入适量的纯化水，进行润洗。定容和摇匀 𐟔犠向容量瓶中加入纯化水，至距离刻度线大约1cm处。用胶头滴管滴加纯化水，直至凹液面与刻度线相平行。轻轻摇动容量瓶，使溶液混合均匀。清洗和保存 𐟧𜊠 用自来水清洗容量瓶，去除残留的溶液。将容量瓶放在干燥的地方，避免阳光直射。 𐟓 注意事项：使用容量瓶时，避免碰撞和摩擦，以免损坏。在操作过程中，保持手部稳定，避免溶液溅出。使用后，及时清洗和干燥，防止细菌滋生。通过以上步骤，您可以安全、准确地使用容量瓶进行实验操作。

如何精确配制供试品溶液？一步步教你搞定！在高效液相色谱（HPLC）检测中，供试品溶液的配制至关重要，因为它直接影响到检测结果的准确性。今天，我们就来详细讲解如何配制供试品溶液，注意每一个小细节，提高实验的准确性！𐟒ꊧ𒉦œ먽짧𛨇𓥮𙩇瓶 𐟌€ 首先，将粉末转移到容量瓶中。加入适量溶剂，然后进行超声处理，以确保粉末完全溶解。加溶剂 𐟒犥Š 入溶剂时，要手扶瓶颈，倾斜容量瓶，缓缓倒入溶剂，同时转动瓶身，使瓶颈上的粉末流下。轻晃瓶身，使粉末完全分散，再加溶剂至约2/3体积处，进行超声处理，冷却至室温。选择稳定的容量瓶 𐟏… 选择摆放稳定、厚实的容量瓶，这样可以避免在超声波里倒下或超碎。使用加厚玻璃的容量瓶，底座平稳，更安全。定容 𐟓 加溶剂至离刻度线1-2cm处，观察凹液面时，应查看实线。如果看不到，可以用滤纸挡在刻度线后方观察。定容时，平视刻度线，容量瓶保持垂直，滴管悬空于瓶口上方，滴加溶剂至凹液面与刻度线平齐。摇匀 𐟌€ 摇匀前要再次确认已定容至刻度。用手拇指和中指握住瓶颈，食指压紧瓶塞，将容量瓶倒立，左右上下摇晃。摇匀后，再倒转容量瓶，打开瓶塞使瓶塞处溶液流下，塞紧瓶塞再倒立摇晃，反复操作至少五次。注意细节 𐟔 使用磨砂口塞的容量瓶，密封性强，不用担心漏液。摇匀时，塞的密封性需良好，否则会漏液。通过以上步骤，你就能精确配制供试品溶液啦！𐟎‰ 记得在实验过程中保持细心和耐心，这样才能得到更准确的结果哦！

邻二氮菲法测定水中铁含量实验报告 𐟎ꌧ›„ 进一步掌握紫外可见分光光度计的使用方法熟练应用标准曲线法进行定量分析 𐟔젥ꌤ𛪥™芧𔫥䖥﨧分光光度计洗耳球 10ml容量瓶 1ml移液管 10ml移液管烧杯比色杯 𐟧ꠥꌨ‰‚ 1mol/L醋酸钠 0.5%盐酸羟胺 0.5%邻二氮菲 1.0mg/ml标准铁溶液蒸馏水 𐟓Š 实验内容标准溶液及样品溶液的配制：在7只50ml的容量瓶中，分别加入0.0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml的标准铁溶液及5.0ml样品溶液，再分别加入1ml盐酸羟胺、5ml NaAc缓冲液、2.0ml邻二氮菲，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。标准溶液及样品溶液的测定：取某一标准溶液，在510nm附近多测量一些点，取吸光度最大的波长作为此次实验的测定波长。在最佳测定波长下分别测定标准溶液及样品溶液的吸光度值并记录于相应的表格中。 𐟓ˆ 实验数据记录最佳测定波长的寻找：在510nm附近测量多个点的吸光度，取最大吸光度时的波长作为最佳测定波长。空白溶液及供试溶液的吸光度测定：分别测定不同容量瓶中的吸光度值，并计算平均值。标准曲线的绘制：以铁含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并求出回归方程。 𐟓Š 实验结果最佳测定波长：510nm 空白溶液及供试溶液的吸光度平均值：0.701、0.698、0.702、0.701、0.702、0.701、0.702 回归方程：y=0.0678x+0.0243，R=0.9931，b=8.32/ml 𐟓Š 实验结论通过邻二氮菲法比色法，可以准确测定水中铁含量。实验结果显示，水样中的铁含量与吸光度之间具有良好的线性关系，可以通过标准曲线法进行定量分析。

如何优化茯苓多糖的萃取工艺？为了提高茯苓多糖的质量，我国科研人员采用二氧化碳超临界流体萃取技术进行实验。通过正交实验法，他们考察了不同粒度对萃取效率的影响，以确定最佳工艺条件。 𐟌𑠥ꌦ᤻𖯼š 萃取压力：25MPa 萃取温度：45Ⰳ 解析压力：4MPa 萃取时间：2小时 𐟓Š 实验结果：结果表明，当药材粒度在20～60目时，提取效果最佳。 𐟔젨Œ廓“多糖含量的测定方法： 4%苯酚溶液的配制：取100g苯酚，加入0.1g铝片和0.05g碳酸氢钠，蒸馏并收集182Ⰳ的馏分。称取4g苯酚，加入100ml容量瓶中，加水至刻度线，放入冰箱冷藏备用。标准曲线的制备：精密称取干燥12小时以上的无水葡萄糖标准品15mg，置于25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。精密量取对照品溶液0.0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置于100ml容量瓶中，加水至刻度。精密量取上述各溶液2ml，加入4%的苯酚溶液1ml，混匀后迅速加入浓硫酸7.0ml，摇匀后于45Ⰳ水浴中保温30分钟，取出后置于冰水浴中5分钟。以第1份为空白对照组，用分光光度法在490nm波长处测定其吸收度A。以吸光度A为纵坐标，溶液浓度C为横坐标进行线性回归，得回归方程：Y= 0.0114+0.0183X，相关系数Rⲽ0.9995。葡萄糖浓度在0.006~0.03mg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系。样品测定：将各提取方法所得样品制成1g/ml的溶液，精密量取2ml，按照标准曲线的制备方法用紫外分光光度法测定其吸光度，从标准曲线的回归方程中计算出待测溶液浓度，进一步计算出其多糖含量（以葡萄糖量计）。通过这些实验和测定方法，科研人员能够更好地了解食材反应，优化茯苓多糖的萃取工艺，提高茯苓多糖的质量。

硫酸铵肥料含氮量测定实验报告 𐟓… 实验日期：2025年10月10日 𐟓š 实验名称：硫酸铵肥料中含氮量的测定（甲醛法） 𐟎“ 实验目的： 1️⃣ 掌握甲醛法测定氨态氮的原理及操作方法。 2️⃣ 了解硫酸铵肥料中氮含量的重要性。 𐟔젥ꌥŽŸ理：硫酸铵是一种常用的氮肥，但其氮含量需要通过特定方法进行测定。由于硫酸铵中的氮含量较低（Kₐ=561），不能直接用NaOH标准溶液滴定。因此，我们选择了甲醛法来进行测定。 𐟧ꠧ”𒩆›与NH₃作用生成质子化的亚甲基四氢键和H⁺，反应式如下： 4NH₃ + CH₂O → (CH₂NH₂)₂ + 2H⁺ 𐟔 试剂与仪器：甲醛溶液（11%） NaOH标准溶液酚酞指示剂量筒、锥形瓶、容量瓶等 𐟓 实验步骤： 1️⃣ NaOH标准溶液的配制与标定。 2️⃣ 甲醛溶液的预处理。 3️⃣ 准确称量硫酸铵样品，并定量转移至250mL容量瓶中。 4️⃣ 准确取待测液20mL于250mL锥形瓶中，加入甲醛溶液10mL，再加酚酞指示剂，充分摇匀。 5️⃣ 用NaOH标准溶液滴定至溶液变为淡红色，且5mm内不褪色为终点。 6️⃣ 根据滴定结果计算硫酸铵中的氮含量。 𐟓Š 结果分析：通过实验，我们测定了硫酸铵肥料中的氮含量，并验证了甲醛法的准确性。实验结果表明，硫酸铵中的氮含量与理论值相符合，证明了实验方法的可行性。 𐟖‹️ 实验总结：本次实验成功测定了硫酸铵肥料中的氮含量，掌握了甲醛法的操作技巧。通过实验，我们不仅了解了硫酸铵肥料中氮含量的重要性，还提高了实验技能和数据分析能力。

𐟧ꦺ𖦶𒩅制全攻略✨ 𐟔젥ꌥ‡Œ，溶液的配制是科研工作的重要一环。下面就来详细介绍一下溶液配制的步骤吧！ 1️⃣ 计算：首先，你需要根据实验需求计算出所需溶质的质量或液体浓溶液的体积。𐟧2️⃣ 称量：使用托盘天平精确称量固体溶质的质量，或用量筒、移液管准确量取液体体积。𐟓– 3️⃣ 溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，确保恢复到室温。若不能完全溶解，可适当加热。𐟔劊4️⃣ 转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入容量瓶中，注意玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下。𐟍𖊊5️⃣ 洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2-3次，并将洗涤液转入容量瓶中，振荡以使溶液混合均匀。𐟒把6️⃣ 定容：向容量瓶中加水至刻度线以下1-2cm处，然后改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度线相切。𐟓 7️⃣ 摇匀：盖好瓶塞，反复上下颠倒容量瓶，使溶液混合均匀。𐟔„ 𐟒ᠥ𐏨𔴥㫯𜚥œ詅制过程中，要确保所有操作都准确无误，以减少相对误差。同时，要注意试剂水的纯度，避免带入杂质。 𐟔젥﹤𚎦 ‡准溶液的配制，有直接配制法和间接配制法两种方法。直接配制法是准确称取一定量的基准试剂，溶解后定量转入容量瓶中，加试剂水稀释至刻度；间接配制法则是将要配制的溶液先配制成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物或标准溶液标定出其准确浓度。𐟧ꊊ𐟓 在储存标准溶液时，要注意在常温下保存时间不得超过2个月，且浓度等于或低于0.02mol/L的标准溶液应于临用前用煮沸并冷却的水稀释制成，必要时重新标定浓度。𐟓…

土壤测试仪使用指南：快速测定氮磷钾 𐟌𑠥œŸ壤速效养分的测定 𐟌𑊨雷‚的配制土壤浸提剂的配制：取一袋土壤联合浸提剂粉剂，放入500mL容量瓶中，加入蒸馏水定容。土壤养分待测液的制备称取1.0克风干土样或1.0克新鲜土样（含水量1+），放入土壤浸提瓶中。加入20mL土壤浸提剂和一平勺土壤脱色剂。剧烈振荡3分钟，过滤于干燥的浸提瓶中，得到土壤速效养分待测液。土壤铵态氮的测定吸取3mL蒸馏水、2mL浸提剂+1滴土壤标准储备液、2mL土壤待测液于三个小试剂瓶中。分别加入4滴土壤铵态氮1号、2号、3号试剂。摇匀后，5分钟后分别转移到比色皿中上机测定。点击屏幕“土壤铵态氮”检测，将空白液置于第一通道中，标准液置于第二通道中，待测液置于其他通道中，点击检测按钮，对应通道显示数值即为土壤中铵态氮含量(mg/kg)。按打印键打印结果。土壤有效磷的测定吸取3mL蒸馏水（作空白，不用加试剂）、2mL浸提剂+1滴土壤标准储备液、2mL土壤待测液于三个小试剂瓶中。分别加入4滴土壤有效磷1号、2号、3号试剂。摇匀后，静置10分钟后，分别转移到比色皿中上机测定。点击屏幕“土壤有效磷”检测，将空白液置于第一通道中，标准液置于第二通道中，待测液置于其他通道中，点击检测按钮，对应通道显示数值即为土壤中有效磷含量(mg/kg)。按打印键打印结果。土壤速效钾的测定吸取3mL蒸馏水（作空白，不用加试剂）、2mL浸提剂+1滴土壤标准储备液、2mL土壤待测液于三个小试剂瓶中。分别加入4滴土壤速效钾1号、2号试剂。摇匀后，立即转移到比色皿中上机测定。点击屏幕“土壤速效钾”检测，将空白液置于第一通道中，标准液置于第二通道中，待测液置于其他通道中，点击检测按钮，对应通道显示数值即为土壤中速效钾含量(mg/kg)。按打印键打印结果。

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