白蛋白紫杉醇化疗副作用有哪些下载_白蛋白紫杉醇化疗副作用有哪些功能(2024年12月测评)
化疗前的准备工作:我的亲身经历分享 下周就要进行第二次化疗了,我想分享一些之前的经验,希望能帮到正在准备化疗的朋友们。 我用的是白蛋白紫杉醇加卡铂,化疗反应相当强烈:疼痛、掉发、恶心和手脚发麻。图一展示了我准备的所有物品,下面我会详细解释它们的作用。 图二:体温计、夹指血氧饱和度仪器、止痛药(大白片)、感冒灵和通气鼻贴 白蛋白紫杉醇最大的副作用是疼痛,我全身疼痛到无法下床睡觉。当时吃的芬太尼一点用都没有,后来医生开了处方药大白片,效果很好。因为全身疼痛时身体会发热,晚上会出很多汗,容易感冒。虽然我还是感冒了,但喝冲剂可以补充大量水分。化疗后要多喝水,口里没有味道,可以吃乌梅或喝山楂陈皮水。 图三:解决恶心和食欲不振的问题 上面的是网购的,下面的是医院开的。如果有门特的话一定要走门特,可以省不少钱。大白片止痛的同时也会让你胃部不舒服影响食欲。我发现一个增加食欲的方法:早上一定要吃蒸苹果,加入生姜、枸杞、黄芪大枣或陈皮、山楂,特别是生姜,闻到后很舒服。还在床头放了柠檬片或柚子皮,这个时候嗅觉特别敏感,闻一些舒服的味道也会让神经放松。我就是闻苹果水的生姜、柠檬和桂花。 图四:解决便秘问题 这些都是药店买的。因为身体不断发热、缺水、吃得不好,也没有运动,造成便秘。关键是我还胀气,肚子疼,想上厕所却上不出来。只好用这两个神器,用了一次就不想再用第二次了,对肠胃各方面不想让它变成依赖。 图五:血管护理 一个是在化疗时贴在针口下面的血管位置,另一个是之后涂抹的。都是为了保护血管。我选择每次都要埋管的一次性针头,所以要扎四回埋四回,再加上每周抽血扎针,只要有搓破我血管的位置周围都会涂抹。一化后手臂的周围都黑紫青,抹了三四天就没了。之后网友介绍化疗当天在贴个这个贴保护会更好。 以上的药品都是必备的。还有一些比如厚袜子、手套、多几身舒服的睡衣等,都是根据自身情况来准备的。白蛋白紫杉醇容易手麻脚麻,这些可以依据自身感受准备。我还准备了输液报警器,一化的时候忘记带了,[捂脸]也是太勇了。
白蛋白紫杉醇化疗:我的亲身经历与大家分享 在经过主治医生对各种治疗方案的详细分析,并综合考虑了自己的经济能力后,我最终选择了白蛋白紫杉醇的治疗方案。经过四个疗程的治疗,我总结了一些经验和感受,希望能为正在考虑这种治疗方案的病友们提供一些参考。 化疗过程:每个疗程都充满了挑战,但每一次的坚持都让我离康复更近一步。 副作用体验:虽然每个人的体质不同,但我想分享一些我个人的感受。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和脱发。每个人的反应程度可能会有所不同,但这些症状都需要我们共同面对。 颀问题:化疗期间,脱发是一个常见的现象。虽然这可能会让人感到不安,但请记住,这只是暂时的。 ♀️ 心理状态:化疗期间,心理状态非常重要。保持积极乐观的心态,有助于我们更好地应对治疗带来的挑战。 袀颀碀栥歷:家庭的支持和理解是我们在化疗期间最大的动力。感谢家人的陪伴和照顾,让我们共同度过这段艰难的时光。 总结:白蛋白紫杉醇的治疗方案虽然有其副作用,但每一次的化疗都是我们向康复迈进的一步。希望我的分享能为正在考虑这种治疗方案的病友们提供一些帮助。祝愿大家化疗顺利,早日康复!
化疗药物白蛋白紫杉醇的疼痛体验 化疗药物的更换带来了新的挑战。在第五次化疗时,我开始了白蛋白紫杉醇的治疗。打完化疗药的第二天晚上,我注射了长效升白针,以预防白细胞减少带来的感染风险。幸运的是,观察一晚后,我没有出现任何不适,第二天就被批准出院了。 然而,升白针的副作用很快就显现出来。第三天下午,我开始发烧,体温达到37.8度,并伴有骨疼。这种疼痛如同古人刮骨疗伤般剧烈,让我无法下床、无法平躺,甚至蜷缩也无法缓解。询问医生后得知,这是升白针引起的疼痛。药物的作用原理是短时间内刺激造血系统,增加白细胞数量。通常情况下,白细胞减少的患者不会对这种刺激有太大反应,但我在白细胞正常情况下作为预防性用药,导致疼痛难以忍受。 我口服了一粒布洛芬缓释胶囊来退烧,希望能有个正常的夜晚休息。第二天早上10点左右,疼痛再次袭来,这次从两侧髋关节、大腿蔓延至脊柱。下午2点左右,我再次发烧,体温达到37.5度。疼痛和发烧持续了三天,终于在第三天晚上有所缓解。 在升白针引起骨疼的最后一天,也就是化疗药物用完的第四天,我出现了白蛋白紫杉醇的全身酸困疼和双脚的麻木。这些疼痛和麻木虽然可以忍受,但持续到用药的第七天才会好转。第二周开始出现轻微的过敏反应,皮肤瘙痒,尤其是四肢最为明显。 第十天开始脱发,这真是一次“脱毛机”般的体验。我在发现脱发后的第二天就剃了光头,老公一边剃一边笑,虽然这不是一件让人开心的事情,但为了不让我有心理负担,他尽量保持轻松。剃发后,我象征性地掉了几滴眼泪,然后迫不及待地试戴假发。 这次化疗带来的痛苦让我真切感受到作为癌症患者的无助与绝望。其他的心理焦虑情绪已经不再影响我。记录自己的治疗过程,希望我的经历能帮到正在经历类似治疗的朋友们。治疗的道路不会一帆风顺,我们必须勇敢面对,与癌和解。
第一次化疗经历:2024年9月26日 抗癌成功!目标:20年。 医生制定了治疗方案:免疫联合化疗。 免疫药物:帕博利珠单抗 化疗药物:白蛋白紫杉醇 쥜覲通时,我希望能尽量避免化疗,选择单纯免疫治疗。医生耐心地解释道:58岁这个年龄,化疗还是很有必要的,单独的免疫治疗效果可能不太理想,而且化疗药物已经降低了力度。最终,我们决定采纳医生的建议。没想到最后还是用了化疗,希望副作用不要太强。 妜증夸直瞒着老爸病情,这次去病房后全交代了,病友们都在讨论这个病情,其实老爸应该也知道自己的情况了吧。生病了就治嘛,没什么可受打击的,一切都会好起来的! 🩃𝨯줸次化疗后副作用可能不明显,化疗是累积反应,下个周期可能更难受吧?希望未来21天里,不要太遭罪。 ꥸ望第一次化疗能有效果,肿瘤能缩小一些~fighting。 下一步计划: 1️⃣明日打长效升白针,预防白细胞低的情况。 2️⃣每周查一次血常规和血生化。 3️⃣第二次住院前完成帕博利珠赠药申请资料预先审核。 4️⃣提前申请床位。 5️⃣住院前两天查血常规、心电图等,争取门诊时给医生看一眼。 6️⃣这期间要记录身体变化情况,尤其关注手麻脚麻反应。 7️⃣约见中医,进行中药调理。 8️⃣及时补充安素、灵芝孢子粉、益生菌、钙片、倍瑞博等。 9️⃣尝试蔬菜汁~ ᨿ有很多工作要做,按部就班,不要慌乱。一切都会好的~
开启免疫治疗之旅:与癌细胞搏斗的每一天 今天,我再次踏入协和国际部的住院部,准备接受化疗药物(白蛋白紫杉醇+卡铂)和免疫药物(帕博利珠单抗,俗称K药)的治疗。每21天一个周期,两个疗程后将通过胸腹CT和脑部MRI来评估疗效。 K药的价格令人咋舌,每瓶100mg售价1.75万元,一次治疗需要两瓶,费用高达3.5万元。每年需要60万元左右,如果治疗有效,可能需要连续使用两年。幸运的是,我的商业保险能够覆盖这部分费用,否则治疗将难以承受。 尽管免疫治疗的应答率不到20%,且有时不仅无法获益,还可能因为副作用或超进展而缩短生存期,但在我针对ROS-1基因突变的四种靶向药都耐药后,我只能选择免疫治疗。幸运的是,我的PDL-1表达率为100%,这意味着我对免疫治疗有很好的应答潜力。然而,理论归理论,最终还是要看个人的运气和命运。 现在,K药已经输完,希望它能有效唤醒我的免疫系统,帮助我消灭癌细胞。目前我还没有感到任何不适,但医生建议每周检查血常规、肝肾功能,一旦出现心慌(免疫性心肌炎)、气短胸痛(免疫性肺炎)或发烧等症状,应及时就医。 请老天保佑
多西他赛vs白蛋白紫杉醇:哪个副作用小? 大家好,今天我们来聊聊乳腺癌化疗的两种常见药物:多西他赛和白蛋白紫杉醇。很多患者在选择化疗方案时都会纠结,到底哪个副作用小呢?还要不要分进口和国产的区别?让我们一起来看看吧! 多西他赛 vs 白蛋白紫杉醇:副作用大比拼 多西他赛和白蛋白紫杉醇都是乳腺癌化疗的常用药物,但它们的副作用有所不同。多西他赛常见的副作用包括脱发、恶心、呕吐、疲劳等。而白蛋白紫杉醇则可能导致过敏反应、水肿、肌肉疼痛等。总体来说,两种药物的副作用都不容忽视,但具体表现因个体差异而异。 进口 vs 国产:价格与效果如何? 𐊊在选择药物时,很多人也会考虑进口和国产的区别。进口药物通常价格较高,但效果可能更稳定。国产药物则相对便宜,但效果可能因厂家而异。对于乳腺癌患者来说,选择适合自己的药物才是最重要的。 病理诊断与治疗方案 在制定化疗方案前,医生会根据患者的病理诊断结果来决定。比如,如果患者被诊断为浸润性乳腺癌(非特殊型),医生可能会推荐多西他赛或白蛋白紫杉醇联合其他药物的治疗方案。具体的治疗方案会根据患者的具体情况进行调整。 个人经验分享 我自己也曾经历过乳腺癌的治疗,当时医生给我推荐了多西他赛的治疗方案。虽然过程中有些不适,但效果还是不错的。后来听说了白蛋白紫杉醇,据说副作用相对小一些,但价格也更高。所以,选择哪种药物还是要根据自己的经济情况和身体状况来决定。 总结 多西他赛和白蛋白紫杉醇各有优缺点,选择哪种药物需要根据患者的具体情况来决定。无论是进口还是国产,关键是要找到适合自己的治疗方案。希望这篇文章能帮到正在纠结的你们!如果有更多问题,记得咨询医生哦!
卵巢癌化疗TC方案:我的一化经验分享 刚结束了一化,发现自己之前有不少盲区,分享给大家,希望对你们有帮助。 紫杉醇的选择 醇一定要用普通的(普紫),这是NCCN指南里推荐的一线用药(实验证据最足)。白蛋白紫杉醇和脂质体紫杉醇虽然也有用,但如果对紫杉醇过敏严重,还是建议用普紫。能普紫就普紫,避免踩雷脂质体。 国产和进口的选择 𗯸 听说国产和进口的紫杉醇在消灭肿瘤细胞的效果上差不多,但进口的副作用小一些(据说,因人而异)。进口的普紫在澳洲叫安泰素,在意大利叫泰素。进口的卡铂叫伯尔定。不过,现在进口药真的很难弄到。 化疗前的准备 大部分患者一化前刚做完手术,医生会交代术前该做的检查。化疗前饮食要清淡,方便消化。 紫杉醇的周围神经毒性预防 紫杉醇会引起周围神经病变,表现为肢体麻木刺痛。ESMO大会报道的POLAR研究显示,手部冷冻或加压可以降低神经病变风险。具体操作方法如下: 手套压迫法:用手术手套或自制长袜加压,减慢局部微血管血流,从而降低药物在周围神经的浓度。 冷冻疗法:低温可能通过减少紫杉醇的摄入、减慢神经传导来改善。操作方法为:为患者选择合适大小的冰冻手套(覆盖整个手部和手腕)和冰冻袜子(覆盖整个足部和脚踝),以及小一码的橡胶手套。在输注紫杉醇前15分钟,指导患者佩戴橡胶手套、冰冻手套和冰冻袜子,直至输液结束后15分钟。冰冻手套和袜子每30分钟更换一次。如果治疗期间患者出现麻木、疼痛等不适症状,立即停止冷冻疗法。 需要注意的是,这个方法需要病房里或病房附近有冷冻冰箱(因为冰冻手套和袜子也只能撑半小时,而紫杉醇一般要输液3小时)。如果冷冻条件不具备,可以采用加压方法。比如我家用两个小一码的橡胶手套,两只手各握一只冰冻的农夫山泉。脚上则没用冰冻处理,而是买了弹力绷带,照着视频学习了“足部加压包扎法”(原本用于外伤包扎),把脚和脚踝裹成一个粽子。 输液过程中的注意事项 紫杉醇和卡铂在输液过程中都需要上输液泵,同时紫杉醇的注射中需要上PM检测仪(紫杉醇容易引起过敏,需要监测血压、心率、血氧)。紫杉醇通常是先输一小瓶,再输一大瓶,连续分两次注射。 希望这些经验对你们有帮助!后续我会分享更多关于血常规的解读。
近两个月的时间经过了各种检查化验加两次外科切除手术之后,妈妈的抗癌之路现在进入了4+4的化疗阶段。医生谈话的时候在一张纸上写写画画的讲了好多医学术语和专用名词,而第二天一早就必须做决定的我只能连夜查资料做功课,结合病情和身体情况,前4个疗程的蒽环类选用了副作用稍小的表柔比星,后4个疗程的紫杉类选用了主治医师推荐的白蛋白紫杉醇。原来在疾病生死面前,所有的选择困难症都会消失。想想这段时间从寻医问诊到确定治疗方案一直都在做着各种决定,其实内心也很怕选错后悔,但时不我待,癌细胞并不会停下来等我过多思考。 今天是第一个疗程的第10天,最难熬的前5天里出现过的副作用反应有头晕乏力,恶心反胃,食欲低下,烦躁难以入睡,基本只能在床上躺着。身上除了手术的两个伤口,还有两个引流管的穿孔,以及打化疗药预埋在脖子下方的输液港创口。在这场和病魔的殊死搏斗中,人真的可以很坚强。这些症状终于在第7天的时候得以缓解,胃口恢复可以正常饮食了,但说话走路仍然有气无力,非常虚弱。第8天遵医嘱复查血常规和肝功能,白细胞值极低只有0.4,马上开了三天的升白针皮下注射,现在明显感觉到说话和走路比较有力接近正常了。 万幸这让人生不如死的化疗总算顺利走完了第一个过程,接下来希望后天查血各项指标都好,也祈祷后面的7个疗程一切平稳度过,早日结疗,回归健康生活。加油。
乳腺癌治疗选择:化疗还是不化疗? 最近在做乳腺癌治疗选择,真是让人头大。两阳一阴,luminalA型,40岁,21基因评分17.12分,对于绝经前的我来说,风险属于中风险区间(16-25)。医生给了我两个方案,一个是化疗,另一个是不化疗。虽然医生说疗效差异不大,但副作用却有明显差别。 方案一:TC T是俗称的白药水,可以从白蛋白紫杉醇和多西他赛中选择一种。白蛋白以前主要用于晚期患者,现在也开始用于早期患者。多西他赛的临床数据较多,但医生说有两个患者出现过敏性休克。这两种药都在医保目录内,不过白蛋白价格稍贵。优点是疗效更好,但对于早期患者来说,疗效差异不大。缺点是副作用更大。 方案二:AC A是俗称的红药水,可以从多柔比星脂质体和比柔比星中选择一种。多柔比星脂质体是自费药,每次1.5万元,而比柔比星在医保目录内,可以报销。听说多柔比星脂质体有耐药性,但医生表示不会。优点是副作用较小,脱发少,但有些胃肠不适。缺点是疗效稍差。 我个人更倾向于选择多柔比星脂质体,只选贵的,也想选对的。 基因检测结果显示有pik3ca突变,靶向药在国内还没上市。和医生讨论后,他说这个突变在晚期才需要考虑,先不用管。 还和医生讨论了质子放疗,是否有必要去上海质子重离子医院放疗。医生认为早期患者没必要折腾,我只是想多保护一下心肺。 妈妈明天要出院了,晚上我们在研究怎么自己打胰岛素和测血糖。学术氛围浓厚,假以时日,一家子都能"护士"出师了。 ❤️ 愿大家身体健康,无病无痛无灾,不希望你们懂太多。
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